Puuetega poja vanemad: Soovime, et oleksime aborti teinud - SheKnows

instagram viewer

Mis on hetke rõõm väärt? Jill ja Iain Kelly ei hooli. Uudisteartiklis, mis kirjeldab nende poja Dylani kelmikat soovi oma õde mööda maja taga ajada, ütlevad nad tõde, et nad sooviksid, et nad oleksid Dylani katkestanud.

Koi ja poja illustratsioon
Seotud lugu. Avastasin oma puude pärast lapse diagnoosimist - ja see tegi minust parema lapsevanema

"Ma ei tahtnud puuetega last," ütles Jill Suurbritannia Daily Mail. "Ma mõtlesin:" Kas ta läheb ratastooli? Kas ma kaotan töö ja jään lapsevanemaks? ’See ei olnud sel ajal see, mida ma endale tahtsin.”

Nende isekuse ulatus jätab mind hingetuks. Daily Mail selgitab, et kellid räägivad nüüd alles pärast seda, kui nad on sunnitud loobuma kohtulikest meetmetest meditsiinitöötajad, kes ei teavitanud neid Dylani puude ulatusest ega tema valust kannatama.

"Tegime arstidele selgeks, et me ei taha last, kes ei saa jalgrattaga sõita ega teha asju, mida teevad tavalised lapsed," ütles Iain ajalehele.

Kahtlemata on see laps liiga palju läbi elanud: „Sündinud raske mikrognaatiaga, mis on haigus põhjustab alamõõdulisi lõualuusid ja ägedaid hingamisraskusi, vajab Dylan ööpäevaringset hooldust, ”artiklis aruanded.

click fraud protection

Ükski laps ei vääri seda.

Ja ükski laps ei vääri vanematega koos elamist, kes sooviksid, et oleksid ta tapnud enne tema sündi.

See pole pro-valik abort lugu. See puudutab vanema (või antud juhul kahe) südant ja seda, kuidas kõik vanemad tervitavad oma last maailma ilma auru ettekujutuseta selle lapse tulevikust.

Saime teada, et meie pojal Charliel oli Downi sündroom, kui olin 18 nädalat rase. Varsti pärast seda tekkis tal hüdroproteesid, mille tagajärjeks on sageli lapse surm enne sündi. Me ei ole eriti usklikud inimesed ja oleme mõlemad valikute poolt. Kuid meie jaoks oli ainus valik usaldada oma meditsiinimeeskonda, palvetada palju (kes ei leia neil hetkedel Jumalat?) Ja oodata. Hingake. Armasta oma last enne, kui olime isegi näinud tema hullumeelselt teravaid, pleegitatud blonde juukseid ja laiad siniseid silmi.

Selle tulemusena on meil see uskumatu, rõõmus, õudne, armastav, kangekaelne poiss, kes on väärt kajillion korda ravi, arstide vastuvõtu ja antidepressantide maksumus (jah, Kellyd isegi kurdavad, et vajavad antidepressante ellu jääma).

Mis puutub Daily Maili artiklisse, siis ma ei nõustu reporter Amy Oliveri kuulutusega, et „tõsiasi on see, et Kellyse elu on purustatud”.

Purunenud? Kellydel on kaks ilusat last, kes kahtlemata armastavad oma vanemaid ilma reservatsioonideta ja kes väärivad vastastikust tingimusteta armastust. Dylan väärib austust, et ta ei tea kunagi oma vanemate soovist, et ta poleks kunagi sündinud.

Selleks on juba hilja.

Miljonid vanemad sooviksid kutsuda Dylani enda omaks, aktsepteerida tema väljakutseid ja keskenduda sellele, et anda talle parim võimalik elu. Kellyde puhul on mul vaid üks prinditav soovitus: lapsendamine.

Veel erivajadustega lapse kasvatamisest

Ärge öelge mulle, et oleksin pidanud oma Downi sündroomiga lapse katkestama
Ohtlikud väärarusaamad Downi sündroomi ja abordi kohta
Kui pered ebaõnnestuvad erivajadustega lapse vanematega