Kui lastele antakse võimalus ilma ootuste ja siltideta koos mängida, võib tekkida autentne kaastunne ja sõprus. Katie Leigh Myers ja tema poeg Kaden olid selle tunnistajaks-ja Katie postitus lahke, tundmatu poisi tänamiseks on Facebookis levinud.
Midagi juhtub, kui saame lapsevanemateks. Meie süda plahvatab tõesti väljaspool meie keha ja hakkab ringi käima toorel, haavataval moel. Kui meie lapsed teevad haiget, teeme me haiget. Samamoodi, kui teised näitavad üles kaastunnet meie laste vastu, plahvatab meie süda väga erineval ja heal viisil.
Veel: Ema kohkus politseinike vastusest võõrale, kes oma last pildistas
Lapse õppimisel on diagnoos, mis võib tema elu lühendada, on südantlõhestav ja vanemad seisavad sageli valiku ees: ronige teki alla või otsustage vastu hakata.
Myers valis viimase, kui ta koos abikaasaga avastas oma 6-kuuse poja Kadeni Lülisamba lihaste atroofia (SMA). Motoorsete neuronite haigus, SMA on väikelaste peamine geneetiline surmapõhjus ja selle haiguse jaoks ei ole ravi ega ravi, mis röövib inimestelt füüsilist jõudu, mõjutades seljaaju motoorseid närvirakke, võttes ära kõndimis-, söömis- või hingamisvõime, "kirjutab mittetulundusühing Cure SMA.
Hävituna vaatasid nad oma pojale silma ja teadsid, et ei anna kunagi alla. Katie alustas ajaveebi, mille eesmärk oli tõsta teadlikkust SMA -st ja raha nii teadusuuringute kui ka Kadeni ravikulude katmiseks.
Sel nädalal läks nende võitlus ootamatult viiruslikuks, kui Katie ja Kaden kohtasid teadusmuuseumi reisi ajal lahke väikese poisiga. Katie napsas pildi tundmatust poisist, kes aitas Kadenit ja kuigi ta hägustas tema nägu, et tagada tema privaatsus, tänas ta teda sotsiaalmeedia kaudu.
"Tänan teid, et olete hämmastav," ütles ta. „Sa lasid mu pojal mängida ja sinuga suhelda. Aitasid tal põrandalt palle korjata, kui nägid, et ta ei saa. Sa ei küsinud, mis tal viga on või miks ta ei saa kõndida, sa lihtsalt nägid teda... "
Vaadake seda postitust Instagramis
Postitus, mida jagas Katie Myers (@katieleighog)
Üleöö oli tema postitus Facebookis meeldinud rohkem kui 200 000 inimesele ning ta hakkas saama sõnumeid vanavanematelt, naabritelt ja sõpradelt, kes olid kindlad, et tunnevad seda väikest poissi.
Veel: Miks mul on range poliitika „lapsi ei ole keset voodit”?
Kuigi nad kõik on eksinud, ütleb Katie tõsiasi, et nii paljud inimesed usuvad, et nad teavad, et selline lahke poiss on iseenesest inspireeriv.
"Ta on andnud mu elule tähenduse väljaspool kõike, mida ma kunagi ette kujutasin," rääkis ta Ta teab. Lahke väike poiss nägi ehk täpselt seda, mida Kadeni vanemad näevad: "Me arvame, et ta on universumi kõige hämmastavam laps."
Veel: 9 lahedamat asja Internetist sel nädalal, mida oma lastega jagada
“Minu unistus on, et Kaden kasvaks maailmas, kus teda nähakse enne ratastooli. Ta ei ole piiratud ratastooliga, teda mobiliseerib üks ja ta on üks iseseisvamaid ja võimekamaid 1-aastaseid lapsi maa peal. Ta on julge, kes tahab kõike proovida ja me teeme kõik, et see tema jaoks võimalik oleks. ”
