Mul on laps koos Downi sündroom. Olin enne sünnieelse diagnoosi saamist valikute pooldaja ja nüüd olen valikute pooldaja. Usun, et igal naisel on õigus otsustada, kas ta kannab raseduse lõpuni.
Usun, et osariigid on halvasti informeeritud ja halvasti juhitud kaaluma õigusakte, mis keelaksid aborti sünnieelse Downi sündroomi diagnoosi alusel. Tegelikult arvan, et need jõupingutused on vastuolus sellega, mida heatahtlikud keelu pooldajad loodavad saavutada.
Veel: Downi sündroomi kartusega tegelevad ettevõtted võlgnevad naistele tõde
Niisiis, olgem selged. Praegu, osariigid nagu Ohio tahavad seada tingimuse millal naine saab aborti teha ja millal mitte. Kas soovite aborti, sest te ei taha paksuks minna? Jätka siis. Selles kontrollnimekirjas pole midagi, mis ütleks, et te ei saa seda teha!
Aga oota. Kas soovite aborti, sest sõeluuring näitas suuremat võimalust, et teie laps sünnib Downi sündroomiga? Selle diagnoosi alusel keeldu toetavad inimesed ütlevad, et see on vastuvõetamatu. Valige abort mitmel põhjusel, kuid kallis Jumal, mitte lisakromosoomi tõttu.
Ausalt öeldes tundub, et me kardame nii väga, et inimesed ei suuda näha Downi sündroomiga lapse saamise positiivset külge, meie ainus võimalus on sundida neid sünnitama. Suurepärane. Sunnime naise sünnitama. Kas järgmine samm on kehtestada seadus, mille kohaselt ema toetab, armastab ega pahanda kunagi seda nõutavat last?
Muidugi mitte. Abordivastased on sunnitud elu sundima, kuid kui paljud on võrdselt aktiivsed selle tagamisel, et need elud oleksid täis armastust, ressursse ja kaasatust?
Keeld pooldab ja ma nõustun ühes asjas: Downi sündroomiga inimestel on väärtus. Ma ei saa seda piisavalt rõhutada.
Aga kui arvate, et tõhus viis Downi sündroomiga imikute abortide peatamiseks on abortide keelamine sel põhjusel, siis eksite.
Abordid jätkuvad, seaduslikult ja ohutult või ebaseaduslikult ning naise riskil. Otsusele tingimuste seadmine lisab juba peetavale dialoogile veel ühe häbi ja saladuskatte koht OB kontorite varjus ja paaride magamistubade privaatsus, ilma täpse, ajakohastatud ja erapooletu teavet.
Palun.
Lõpetage tingimuste seadmine, kui lubame naisel teha otsuseid oma keha ja elujõulise loote kohta.
Veel:Switched at Birth tabab kõvasti müüdid Downi sündroomi kohta
Lõpetage keelu alla energia, ressursside ja raha valamine ning keskenduge võimalikule propageerimisele ja haridusele viia teadlike otsusteni - otsused, mis võivad valida lapse elu olenemata kromosoomist loendama.
Kui arvukad organisatsioonid, kes pooldavad Downi sündroomiga inimesi, jätaksid ego, päevakavad ja võitluse kõrvale ning kuulaksid meditsiinilist abi kogukond - inimesed, kes on eesrindel, et aidata tulevastel naistel langetada teadlikke otsuseid oma raseduse tuleviku kohta - muutused võivad juhtuma.
Olemas on materjale, mis annavad lapseootel naistele täpse ülevaate sellest, mida Downi sündroomiga lapse saamine tänapäeval tegelikult tähendab.
Kui me paneme oma haridussüsteemi rohkem ressursse ja raha, et tagada lastele igasugused erinevused võimekus on tõhusalt kaasatud üldharidusklassi ja klassiruumist kaugemalegi, mõtteviisid seda teevad vahetus.
Kui lõpetame esimese muudatusega antud õiguste trumpamise ja nõustume, et haavav keel meeldib R -sõna ei pea lõppema mitte seaduse tõttu, vaid kuna see on õige asi, muutuvad mõtteviisid.
See kõik on doomino mäng. Selliste käsnade blokeerimise lisamine nagu seadusandlus ei hoia naist Downi sündroomiga sündivat last katkestamast, vaid lisab pigem häbi, saladust ja hirmu. Mis oleks, kui asendaksime häbi haridusega, hinnangu täpsusega ja süüdistamise kaastundega? Kujutage ette.
Veel: Downi sündroomi diagnoos: otsige tuge, mitte propagandat
Põlvkond võib üles kasvada, teades ja hinnates kedagi, kellel on lisakromosoom. See on ekstra kromosoom, inimesed! Mulle on alati meeldinud analoogia, et Downi sündroomiga inimese DNA on nagu lisamunaga koogi küpsetamine.
Lõpptulemus on endiselt maitsev.
