„Teie tütrel on vähk. ” Need on sõnad, mida ükski vanem ei taha kunagi kuulda, kuid ometi saavad paljud vanemad iga päev oma lapsele hirmutava diagnoosi. Jordan Stewarti perekond kuulis melanoomi diagnoosi, kui ta oli vaid 13 -aastane. Kogu pere kogunes ja aitas Jordaaniat läbi tema igakuiste hoolduste, mis kestsid üle aasta. Pärast ravi lõpetamist tähistas ta just oma üheaastast tähemärki, kuid kingitus, mida ta soovis, polnud tema jaoks.
Teismeline lahing viis ta teisi aitama
Mis tunne on, kui teie laps saab a vähk diagnoos? Jordan Stewarti perekond oli mõeldamatu, kui ta oli vaid 13 -aastane. Rääkisime Jordaania ja tema emaga tema diagnoosist, paranemisest ja tulevikulootustest-ning sellest, kuidas Jordan aitas sihtasutuse Make-A-Wish teistel kingades soove täita.
Diagnoos - ja šokk
Kui Jordan oli 13 -aastane, märkas hea sõbranna tema vasaku kõrva ülaosas kummalist mügarat. Ta oli seda tegelikult paar kuud varjanud, nagu enamik temavanuseid tüdrukuid ilmselt teeks. Sharon, Jordaania ema, ei mõelnud sellest alguses palju, sest see nägi välja nagu tavaline mutt. Kuid siis saatis ta pildi Jordani arstile, et näha, mida ta arvab. Ka tema arst ei muretsenud, kuid ta saatis nad nahaarstile, et see eemaldada. Ta eemaldas mooli ja saatis selle biopsiale, öeldes neile, et on peaaegu 100 protsenti kindel, et see pole millegi pärast muretseda. Siis tuli telefonisõnum, mis muutis Stewartsi elu igaveseks.
Arst ütles, et ta peab neid võimalikult kiiresti vaatama.
"Helistasin kohe arstile ja leppisin aja kokku, et järgmisel tunnil tema juurde tulla," ütleb Sharon. „Meid juhatati sinna kohale jõudes teda vaatama ja olime nõelte otsas ning ootasime selgitust. Arst viis Jeffi [Jordaania isa] ja mind toast välja ning ütles meile, et Jordanil on melanoom, kuid tal pole muud teavet, ”ütleb Sharon. "Ta ütles, et kohtume järgmisel nädalal onkoloogiga. See on vestlus, mida ükski vanem ei oota kunagi, ei tea, kuidas sellega toime tulla. ”
Jordan jagab: „Kui mul esimest korda diagnoositi, olin minuga toimuvast täiesti šokis. Ma ei saanud aru, et vähk on nii tõeline asi ja minusugused tavalised inimesed võivad selle saada. Ma olin hirmul ega teadnud, mida oodata, "mäletab ta. "Pärast seda, kui arst mu vanemad toast välja viis, olin ma tõesti mures."
Sel õhtul istus perekond Hiina toiduvalmistamise kohale ja püüdis mõista kõike toimuvat.
Suundus operatsioonile - ja veel üks hirm
Diagnoos võttis nende elu üsna kiiresti ja järgmisel nädalal olid neil kohtumised nii onkoloogi kui ka kirurgiga, samuti CT ja PET -skaneeringud.
"Onkoloog ütles, et me peame tegema operatsiooni, et melanoom lavastada ja vabaneda olemasolevast muhust tema kõrvas, ja siis võiksime välja töötada raviplaani," ütleb Sharon. "Lõpuks oli meil teave selle tüübi kohta melanoom - spitsoidne melanoom, mis on noortel väga haruldane (USA -s diagnoositakse igal aastal ainult 100 last).
Kuid operatsioon ei läinud plaanipäraselt.
"Operatsiooni tulemused ei olnud need, mida lootsime," mäletab Sharon. "Arst tegi oma lümfisõlmedest biopsia ja kaks näitasid vähktõbe. See tähendas, et peame tegema uue operatsiooni ja võtma kõik tema lümfisõlmed vasakult küljelt ja vaatama, kas on veel vähkkasvajaid peidus. ”
Plaaniti teine operatsioon ja see oli intensiivsem kui esimene.
"Me pidime haiglas ööbima ja tal olid palju valusamad - aga me saime sellest üle ja ta oli veel kiirel teel paranemise poole," mäletab Sharon. “Kahjuks saime rohkem uudiseid, mida me ei lootnud. Veel üks lümfisõlm (mis oli peidus) näitas vähktõbe. Nii et lõpuks diagnoositi Jordanil III astme melanoom, ”lisab ta.
Pika tee taastumiseni
Melanoomi ei ravita kiirguse ega keemiaraviga, nii et Jordaania ravi tehti immuunsust tugevdava ainega, mida nimetatakse alfa -interferooniks. Jordaania ravi algas tugevalt, külastades haigla onkoloogiaosakonda viis päeva nädalas.
„Ravi kõrvalnähud on gripilaadsed sümptomid-temperatuur, kehavalu, vastupidavuse kaotus, väsimus, isutus ja depressioon. Esimene kuu oli päris raske, sest see oli suurim annus ja ta sai seda iga päev, ”ütleb Sharon.
Ülejäänud 11 ravikuu jooksul andis Jordani ema talle kodus kolm korda nädalas lasku.
Eluohtliku haigusega tegelevatele lastele ja teismelistele on lihtne end üksikuna tunda. Jordaanial oli aga õnn osaleda lähedal asuvas lastelaagris lastelaagris.
"Ravi ajal käisin haiglas mõnedes rühmades lastele, kellel oli vähk, kuid kes ei loonud nendega väga häid suhteid," jagab Jordan. "Ma läksin Laager Okizu oma ravi viimases osas ja kohtusin inimestega, kes läbisid minuga samu asju ja mõistsid mind tõesti. Kui ma sain oma viimase ravipildi, olin laagris ja kõik seal tekitasid minus suurepärase enesetunde - rõõmustades koos laagriga, ”mäletab ta.
"Soov" täitub
Jordaania vähiga võitlemise ajal soovitasid paljud tal läheneda Make-A-Wish Sihtasutus ja vaata, kas nad võiksid talle soovi täita. Esialgu olid tema vanemad mures, et nad võivad võtta soovikogemuse kelleltki, kes seda rohkem vajab. Kuid Jordaania võitlus eluohtliku haigusega kaalus nende südant tugevalt ja nad otsustasid kirja kirjutada.
Kui Jordan sai teada, et tema soov ühe päeva modelliks saada, täitub, oli ta nii elevil ja äärmiselt tänulik.
„Jordaania Make-A-Wishi reisiks läksime New Yorki ja ta oli ühe päeva modell Kaanetüdruk"Ütleb Sharon. „Reisisime perega koos ja saime koos külastada ka mõnda muud turismikohta. Reisi parim osa oli ilmselgelt soovipäev. Limos korjas pered ja lapsed ning meid koheldi nagu kuulsaid. Võimalikke reklaame filmiti, nii et Jordaania näol oli alati mikrofon, kaamera või videokaamera, ”lisab Sharon.
Väikesel tüdrukute rühmal oli võimalus töötada koos stilistide, fotograafide ja teistega, kes tavaliselt teevad koostööd kuulsate inimestega.
"Jordan sai proovida riideid, mida varem kandsid staarid, ja kingi, mis muudaksid iga naise hulluks," ütleb Sharon. "See oli päev, mida me kunagi ei unusta, ja ma tean, et see on elu muutnud. Jordanil on selle kogemuse tõttu päris hea ettekujutus sellest, mida ta oma eluga teha tahab. ”
Edasi makstes
Nüüd 15 -aastane Jordaania aitab teistel oma unistusi ellu viia. Olles saanud sellise elumuutva kogemuse Make-A-Wishi reisiga, tahtis Jordan aidata teistel eluohtliku haigusega silmitsi seisvatel tüdrukutel näha nende soovide täitumist. Teda tõmbas eriti appi Mary Alice Stephenson Glam4Good, kellega ta tegi oma Make-A-Wish reisi ajal tihedat koostööd.
"Olen väga huvitatud teistele eluohtlike haigustega lastele tagasi andmisest. Make-A-Wish Foundation teenindab kõiki neid lapsi, mitte ainult vähiga lapsi, ”jagab Jordan.
Ta ja tema ema lendasid hiljuti tagasi New Yorki, et aidata Make-A-Wishi meeskonda ja Glam4Good stipendiumisoove teistele lastele, kes seisavad silmitsi eluohtliku haigusega.
"Mul oli võimalus töötada koos inimesega, kes mu soovi järgi kujundas, ja lendasin tagasi New Yorki, et aidata sama soovi täita (v.a. Seitseteist ajakiri) veel neljale tüdrukule. Nähes teiste tüdrukute nägusid - olgu nad siis riideid selga proovinud, kaamera ees või lihtsalt atmosfääri nautimas - muutis kogu kogemuse väärt. Terve päev meenutas mulle minu soovi ja tõi meelde toredaid mälestusi. See tekitas minus suurepärase tunde anda tagasi, tehes midagi, mida armastasin, ”lisab Jordan.
Perekond võitleb koos
Stewartide perekond, kes on juba tihedalt seotud rühm, ühines, et aidata Jordaanial võita võitlus vähiga. Neil õnnestus sel pingelisel ajal isegi paar perepuhkust kokku suruda ja see aitas neil tõesti oma sidet tugevdada.
"See on osa meist igavesti ja kuigi see alandab meid ja tänab meid iga päeva eest, pole see kindlasti lihtne," jagab Sharon. „Oleme tugevad, ühtsed, õnnistatud ja valmis mõtlema ainult positiivseid mõtteid. Istumine ja enda kahetsemine pole valik. ”
Sharon mäletab väga erilist märki, mille nad said.
"Mulle meeldis Jordanile antud varandus [küpsis], mis ütles:" Sa elad kaua ja tervena. " samuti uskusid nad palve jõusse ja olid seotud inimestega, kes palvetasid kõikjalt koht. See ei oma tähtsust religioonil või usul - tähtis on ainult inimeste positiivse energia jõud, ”lisab ta.
Pildid saidilt CoverGirl ja Make-A-Wish
Rohkem lapsi muudab midagi
Laste õpetamine heategevusest
Tehke midagi, mis kasutab teismeliste jõudu
Tagasi andmine: puhkuse heategevusprojektid teismelistele
