Kohtasin tema ema vaid paar päeva enne seda. Me nägime üksteist kiriku ja kooli ümbruses, kuid erinevate klasside lastega polnud meie teed kunagi otseselt ristunud. Sel päeval aga tutvustati meid ja istusime lõuna ajal sama laua taha, süües risotot, kui ta rääkis oma vanimast pojast John Michael Nightist, kes oli minu poja kooli vanem.
Räägiti John Michael'i äsja võetud kohustustest mängida lacrosse'i Merceri ülikoolis, tema tüdruksõber ja tema veoauto-maailm, mis näib nii tormavat mu kuuenda klassi poja poole kui ka samal ajal maailmade kaugusel. Ma kuulasin, mõeldes eelolevatele aastatele, mil mu poeg (loodetavasti) kolledžisse suundub - täis aastaid nii paljude noorukite maamiinidega - ja ma kujutasin ette, kui hea tunne oli istuda seal, kus ta istus, teades, et ta seda tegi seda. Teades, et ta kasvatas head last, kes on teel heleda tuleviku poole. Kujutasin seda ette kui aeg, mil vanem saab lõpuks välja hingata... vähemalt natuke.
Vähem kui nädal hiljem, 14. detsembril, oli John Michaelil raske aju tüvi insult. Ta olevat kuuldavasti ei tundnud end koolis hästi ja saatis emale sõnumi: "AITA. Ma ei tea, mis toimub ", kui ta pea tuikus ja asjad hakkasid häguseks muutuma. Ta viidi kiiresti haiglasse, kus nad lõpuks said teada, et see oli insult. Sellest ajast alates on ta kannatanud lukustatud sündroom, sellest tulenev seisund, kus ta on vaimselt täielikult teadlik, kuid ainus kehaosa, mida ta liigutada saab, on silmad. Ta ei saa süüa; ta ei saa rääkida. Seda kirjeldatakse sageli kui elusalt maetud. Ainus viis, kuidas 17-aastane suudab suhelda, on nn nägemislaud, mis võimaldab tal keskenduda erinevate sõnade peale, et väljendada oma mõtteid ja soove.
Veel: Kirja, mida mu eel-ema ise oleks võinud kasutada
Miks see juhtus, pole keegi kindel. Üks arst ütles,. Orlando Sentinel see oli võib -olla mingi vigastuse tagajärg. Keegi ei pruugi kunagi teada. Kuigi ta teeb praegu intensiivravi teraapias Atlanta haiglas, näib, et teadusuuringud maalivad pildi, mis ei vaja midagi muud kui a ime täielikuks taastumiseks.
Nii loodavad inimesed meie siin Floridas, Parkis, kogukonnas ja kogu maailmas selle armastatud noormehe jaoks universumis tahta - palvetada, tahta - ime.
Rosaariume öeldakse; korraldatakse korjandusi. Sõbrad on talle laule kirjutanud, klassikaaslased teinud toetusvideod, ja teda külastasid Mercer lakrosse meeskonna liikmed. Räsimärk #JMStrong on veebis levinud ja pildid tulvavad tema oma üle Facebooki tugileht, mis näitab, et kogu riigi meeskonnad ja rühmad hoiavad ühel lakil kaks numbrit ja teisel neli sõrme, et esindada oma lakrossi numbrit - 24. Brian Johnson, legendaarse bändi laulja AC/DC, tegi talle video, ja isegi paavst Franciscus saatis toetuskirja, lubades palveid Johannes Miikaeli eest.
Veel: Pärast kooli vihane ema saadab kirja, milles ütleb, et tema tütar on ülekaaluline
Ja see on valgus nii palju pimedust, usu ja lootuse rohkust, mida nii paljud on näidanud. Sest maailmas, mis on täis selliseid mõttetuid tragöödiaid ja nii palju teisi, mis panevad meid tahtma kõverduda ja hädaldage, need on tõesti ainsad tööriistad, mis meil on, ainsad tähendusrikkad kingitused, mida meil on pakkuda - endale ja teistele teised. Need on ainsad vastused, mis mul on, kui mu poeg nutvalt küsib, miks sellised asjad juhtuvad: usk millessegi - Jumal, kõrgem jõud, universumi headus või mis iganes - mis võimaldab meil tõusta ja teisele päevale vastu minna, teades, et sellised asjad on võimalikud, ja lootust, mis võimaldab meil ikkagi ilu otsida isegi siis, kui selliseid näeme valu.
Kujutan end jätkuvalt istumas seal, kus John Michaeli ema on, nüüd hoopis teises kohas. Olen kindel, et iga ema, kes on kuulnud John Michaeli lugu, kujutab end seal ka ette. Tuleb võidelda, et mitte kortsuda selle ebaõigluse ja hirmu all, et see võib olla keegi meie lastest. Ja see võiks olla üks meie lastest, mistõttu tema lugu puudutab nii paljusid.
Emad näevad õudusunenägusid lugematuid haigusi, õnnetusi ja muid meie lapsi tabavaid tragöödiaid, mis algavad juba nende emakas. Mõned meist on nendega silmitsi seisnud; mõned meist on neile lapsi kaotanud; aga valdav enamus meist ootab, teades, et meie laps võib olla järgmine. Enamiku jaoks pole see halvav tõdemus, vaid pigem pidev taustamürin, mis tõuseb ja langeb, kui liigume verstapostilt verstapostile. John Michaeli lugu toob selle karjumise esiplaanile.
Nii et kuigi see toetus John Michaelile on hämmastav, pole see üllatav. Kuna ta pole mitte ainult hämmastav laps, vaid ta on nagu enamik meie lapsi. Seetõttu on nii paljud - nii need, kes tunnevad ja armastavad John Michaeli, kui ka need, kes pole teda kunagi kohanud - tunnen end liigutatuna, et ulatada kätt, palvetada ja loota tema paranemisele, annetada raha tema jaoks ravi. Oleme kõik valmis tegema kõik, et aidata olukorras, mis paneb meid kõiki tundma abitust nii mitmel tasandil.
Veel:Ilmnesid psühholoogiliselt kõige kahjulikumad asjad, mida vanemad räägivad
Kas see kõik on piisavalt võimas, et saavutada tulemus, mida kõik nii väga tahavad-näha, kuidas John Michael väljub lukustatud sündroomist ja suundub tagasi sellele lakrossi väljale? Et näha teda kõndimas ja rääkimas ning täisväärtuslikku elu elamas? Me ei tea.
Aga me palvetame nii. Loodame nii.
