ABC perekond Sünnil vahetatud käsitleb sünnieelse diagnoosi joont Downi sündroom see nädal. Väga loomulikud keerlevad emotsioonid toovad esile mõned kõige raskemad müüdid Downi sündroomiga lapse kasvatamise kohta.
Esimese paari sekundi jooksul pärast eksklusiivset esiletõstmist John Kennish praktiliselt hüperventilatsioon, samal ajal kui noorukist isa Tobyt sõimab, kas ta teab, „kui palju maksab kasvatamine selline laps? "
Veel: Sünnil vahetatud teooria: Laps on süžeepööre, mida Toby kõige rohkem vajab
Oeh. Vaata, ma olen alles viis aastat omaenda Downi sündroomiga lapsevanemaks saamise kontserdil, kuid tunnen, et saan sellele vastata.
Tõde on see, et Downi sündroomiga lapse kasvatamine on alati kallim ja palju raskem kui sündimata lapse kasvatamine, mille olete oma meeltes loonud. Lõppude lõpuks kujutavad enamik lapseootel lapsevanemaid ette täiuslikkust, õnne ja sujuvat purjetamist, mida katkestab vanemlus, kui neil pole põhjust teisiti uskuda.
See viib mind loodetava vaidluseni Sünnil vahetatud esitleb esmaspäevaõhtuses osas: tõstmine kõik lapsed on rasked ja kallid. Kas on õiglane eeldada karmimat ja kulukamat kogemust lapsega, kellel on lisakromosoom?
Veel: 10 Sünnil vahetatud spoilerid, mis tõestavad, et sellest saab vastuoluline hooaeg
Meie vanimal lapsel Charliel on Downi sündroom ja me saime sünnieelse diagnoosi, sest arvasime, et tahame olla valmis. The Sünnil vahetatud episood pakub palju keerulisemat mõtlemisprotsessi kui me kogesime tegelaste kaudu, kes ütlevad, mida nad õigeks peavad, olenemata nende mõtete koledusest või teadmatusest.
Nad arutavad mitu, mis-kui-küsimust. Ükski pole positiivne.
Loodan, et kuna saates õnnestub juhtida tähelepanu paljudele Downi sündroomiga lapse saamisega seotud müütidele, toimub tõeline haridus - ja seega ka mõtteviisi muutused.
Ükski saate tegelastest vastuolus olev tegelane ei jõua tõepoolest õigele vastusele, sest mitte keegi oskab ennustada mis tahes sündimata lapse tulevik.
Meie mõistus ei pea last, kes on sündinud halvima suuga, keda ortodont on kunagi näinud (minu vanemad seda ei teinud). Meie mõistus ei arvesta lapse kasvatamise kuludega, kellel puudub motivatsioon tööd säilitada, arveid maksta või aidata prügi välja viia, sest ta on teie keldris ja mängib videomänge 28 -aastaselt. Ka meie mõistus ei arvesta võimalusega sünnitada andekas laps, kes hiilgab iga hinna eest inimesele teadaolev kooliväline tegevus, mis nõuab ülemaailmset reisimist (cha-ching) ja Ivy League õppemaksu (cha-ching, cha-ching).
Muidugi, kui teie sündimata lapsel on südameprobleeme, mis mõnedel Downi sündroomiga sündinud lastel on, võib teil tulevikus olla arve.
Meie Charlie on terve kui hobune ja mõnes mõttes meie kõige lihtsam laps. Ta ei pea viha. Ta ei nurise ega fikseeri midagi, mis pole tema teed läinud. See lisakromosoom ei tule roosade prillidega, kuid ta ei ela. Ta näeb inimestes parimat, keeldudes nende kulmukortsutustega arvestamast on midagi enamat kui puhkav väljend enne Charlie tervitamist.
Kas peaksite raseduse jätkamise otsuse tegema spekulatsioonide ja pessimismi põhjal? Mitu rasedust jätkuks, kui see oleks lakmuspaber?
Laste kasvatamine - miinus täpsustused, nagu lisakromosoomid või halb nägemine või kõnehäired või juuksed, mis lähevad öö jooksul sõlmedesse ja vajavad pühendunud, õrna kammimisaeg lapsepõlves igal hommikul - on raske ja kallis ning te ei tohiks sukelduda viljakuse basseini, kui kavatsete tulemusi seada.
Millised garantiid on vanemal lapse kohta, kelle ta on eostanud? Vastus on: mitte ühtegi.
Minu Charlie on olnud minu abikaasale ja mulle kõige uskumatum kingitus. Charlie saamine on muutnud meie elu viisil, millest ma poleks osanud unistadagi. See kangekaelne, isiksust täis blondi peaga väike poiss on andnud mu elule tõelise eesmärgi. Ta andis mulle huvi kirjutamise vastu kirg kirjutada. Ta paneb iga päev proovile mu kannatlikkuse.
Täpselt nagu meie ülejäänud kaks last.
Mis hinda oleksime maksnud, kui valiksime tema katkestamise?
Veel: Oktoober on Downi sündroomi teadlikkuse kuu: emad jagavad enamikku hullumeelseid müüte
Minu jaoks on kõigil eludel väärtus. Ma olen endiselt valikute pooldaja ja usun, et naine peaks saama oma keha kohta ise otsuseid langetada, ja ma närin riigi jõupingutusi Downi sündroomi diagnoosil põhineva abordi keelustamiseks.
Aga minu jaoks ei olnud abort abivalik, sest tahtsin oma ilusat, ebatäiuslikku last, olenemata tema puuduste astmest või nähtavusest.
Ausalt öeldes saime kogu asjast päris ideaalse kokkuleppe. Olenemata loo tulemusest loodan Lülitatud koos sünnigaSelle tundliku teema põhjalik uurimine avab meeled ja südamed.
