Siin on see, mida te ilmselt teate televisioonitähtedest Giuliana ja Bill Rancic: nad tõusid kuulsusele E kaasankurina! Uudised ja võitja Õpipoissvastavalt ja oma igapäevaelu jagamiseks tõsielusarjas Bill ja Giuliana. Ja siin on see, mida te ilmselt nende kohta ei tea: nad tahavad, et avalikkus aitaks neil leida järgmine suurepärane idee abistamisel vähk patsientidele, kes ületavad ravi.
Nüüdsest kuni 15. juulini julgustavad nad kõiki ja kõiki ideid esitama C3 Auhind, mis tähistab muutuvat vähiravi. Võistlust sponsoreerib Astellas Oncology ja see annab kuni 200 000 dollarit toetust parimatele ravivõtetele, et parandada patsientide, hooldajate ja nende lähedaste vähktõbe. Nende kirg projekti vastu tuleneb ajast, mil Giuliana diagnoositi rinnavähk aastal ning paar seisis silmitsi paljude haiglaväliste väljakutsetega. Just sellega nad tahavad teisi inimesi aidata ja nad loodavad, et C3 Auhind saab nende lahendustega aidata. Nad räägivad meile sellest kõigest.
Miks otsustasite C -ga tegeleda?3 Auhind?
Bill: C.3 Auhind on sisuliselt püüd leida uusi ja uuenduslikke ideid, mis aitavad parandada vähki põdevate inimeste ja nende hooldajate elu. See on neljas aasta, mil see on olemas, ja loodetavasti (tuleb) veel palju, sest see on tõesti tähelepanuväärne, mis juhtus. Otsime riigist ja maailmast uuendajaid, ettevõtjaid-igaüht, kellel on suur või väike idee, mis võib parandada nende elu, mis ei ole seotud raviga. Näiteks keegi, kellel on idee aidata inimesi kohtumistele ja sealt tagasi saada, mida ei pruugi olla transport, sõiduplaani koostamine, pärast hooldust (või vähiga kaasnevate psühholoogiliste probleemide lahendamine) ja haigusega võitlemisel. Julgustan kõiki ja kõiki, kui teil on hea idee, esitama aadressil C3Prize.com.
Giuliana: Kui mul diagnoositi 36 -aastaselt, tuli ravi osas palju teavet, kuid rohkem meditsiinilise kategooria alla. Ilmselgelt vajasin ma seda ja see oli väga kasulik ja kriitiline, kuid ajal, mil te vähki läbite, seal on ka teie igapäevaelu ja enesetunne ja hirmud, mured, tugi sa vajad. Vähiga on seotud palju rohkem kui tegelik ravi ise. Te ei pea olema arst või meditsiinivaldkonnas, et teil oleks idee ja see mõjutaks lõpuks tuhandete, võib -olla miljonite inimeste elu.
Mis oli teie jaoks väljaspool ravi kõige keerulisem osa?
Bill: Päeva lõpus on inimestel palju muid väljakutseid. Me peame neid omal nahal kogema. Kindlasti ravi ja kõik sellega kaasnev, kuid sellega kaasnevad palju väljakutseid. Tänapäeval seisab inimeste ees väljakutse number üks - transport, uskuge või mitte. See võib tunduda väga lihtne Uberi ja Lyfti ning mõnede teiste organisatsioonidega. Aga kui inimesed lähevad ravile ja pärast ravi, tahavad nad sõita kellegi tuttava või pereliikmega, sest tõenäoliselt on nad kas väga mures või kui nad ravilt koju tulevad, ei tunne nad end hästi, nad on haiged, nii et see on väga murettekitav asjaolu mõnedele inimestele, kellel seda ei ole toetus. Me ei mõtle sellele, kuid selliseid väljakutseid on palju ja sellised me oleme tõesti otsin - võimalusi nende kõrvalprobleemide parandamiseks ja lahenduste leidmiseks probleeme.
Giuliana: Nii paljudel meist naistel on taldrikul palju. Me koostame neid ülesannete loendeid iga päev, kuid sageli ei ole meie tervis selles loendis, seega aitame teisi oma elus - olenemata sellest, kas oleme vanemad, sõbrad, tütred -, ükskõik millised me oleme, aitame paljusid teisi inimesi. Minu juures mäletan, et paljud inimesed sirutasid käe ja ütlesid: „mida ma saan teie heaks teha; kas ma saan teid aidata? ”Ütlesin:„ ei, ei, mul on kõik hästi, ”sest ma olen alati tahtnud, et kõik oleks hästi. Ma ei tahtnud, et inimesed tunneksid, et nad peavad mind aitama või kedagi koormama. (Nüüd, kui) inimesed küsivad meilt nõu vähki põdeva inimese aitamiseks, ütleme alati: „ära küsi, ütle.” Mäletan, et sõber ütles mulle: „mine oma ukse juurde; Jätsin midagi õue ”ja see oli kott täis kõiki minu lemmikajakirju, raamat ja mõned suupisted. Kui ta oleks öelnud, kas ma võin ajakirju ja suupisteid korjata, oleksin öelnud: ei, ma olen tegelikult kaetud, sest ma ei tahaks, et ta teelt kõrvale läheks. Aga kui nad mu uksele ilmusid, oli see parim üllatus ja nii on need väikesed asjad.
Bill, kui Giulianal diagnoositi rinnavähk, sai sinust tema hooldaja. Mis teid selle rolli juures kõige rohkem üllatas?
Bill: Giuliana on päris tugev naine, kuid nagu iga hooldaja puhul, on teie kõige olulisem roll aidata neil teha teadmistel põhinevaid otsuseid, mitte emotsioonidel põhinevaid otsuseid. Kui keegi kuuleb sõnu „teil on vähk”, on see nagu löök kõhtu ja võtab tuule eemale. Soovite end ümbritseda kellegagi, kes aitab teil protsessi mõelda (aidata), aitab teil saada suurepärast teavet ja teha otsuseid teave, mida teile antakse, mitte teie toorete emotsioonide põhjal, sest nagu kõik elus, teete otsuse langetamisel hiljem kahetsuse seda. Minu jaoks oli see minu roll number üks. Kas ma olin nüüd ka lühikokkade kokk ja püstijalakoomik ning autojuht ja meesõde? Jah.
Giuliana: Ma ei kujuta ette, et oleksin selle läbi elanud ilma Billita. Teil on sõpru ja inimesi, kelle poole saate pöörduda kella 6.00-24.00, kuid mis juhtub kesköö ja 6.00 vahel keskööl? Sa ei taha olla koormaks, sa ei taha kellelegi helistada, aga sa kardad ja kellegi kõrval olemine oli mulle väga kasulik. Mu süda murrab, kui mõtlen, et on palju inimesi, kellel seda pole. Kas selles ruumis on midagi teha, et mõjutada inimesi, kellel pole tugisüsteemi, kuid keset ööd vajavad abi? Kui sa ärkad keset ööd paanikas ja sul pole vähki, mis on hirmutav, aga kui sa ärkad ja sul on vähk, on see palju hirmutavam. See oli kindlasti raske aeg ja ma ei kujuta kindlasti ette, et oleksin selle läbi elanud ilma Billita.
