Sie erwarten nicht, dass ein Kind mit einer körperlichen Behinderung zur Welt bringen. Und als ich Ende der 70er Jahre geboren wurde, war es für meine Eltern eine Überraschung am Tag der Geburt. Die Ultraschalluntersuchungen begannen gerade erst, und selbst dann konnte niemand sagen, dass die Finger meiner rechten Hand nicht gekräuselt waren, sondern tatsächlich fehlten. Es gab auch kein Internet für meine Mutter, um Antworten oder ähnliches zu erhalten Online-Community, mit der sie sich verbinden kann. Sie wurde ins tiefe Ende der Erziehung eines behinderten Kindes geworfen, als sie keine Ahnung hatte, dass sie überhaupt schwimmen musste.
Heute haben Eltern von Kindern mit Behinderungen einige Vorteile, die meine Mutter in Bezug auf den Zugang zu Informationen und Beratung nicht hatte, aber sie stehen vor den gleichen Fragen und Schwierigkeiten. Wie jemand mit einer Behinderung
die das Glück hatte, von einer Mutter aufgezogen zu werden, die meiner Meinung nach viele Dinge richtig gemacht hat, hier sind sechs Dinge, von denen ich wünschte, dass Eltern, die Kinder mit Behinderungen erziehen, von Anfang an wissen.1. Du musst unser Champion vom ersten Tag an sein
Als der Arzt mich meiner Mutter übergab, sagte er: "Es tut mir so leid, mit Ihrer Tochter stimmt etwas nicht." Das ist wahrscheinlich ganz nebenbei – ob beim Ultraschall oder bei der Geburt – werden viele Babys mit körperlichen Behinderungen an ihre Mütter. Es ist schmerzhaft zu wissen, dass Sie in Ihren ersten Momenten eine Enttäuschung waren.
Aber meine Mutter nahm mich in den Arm, sah mir in die Augen und sagte: "Wir werden das durchstehen, Baby."
Wir wissen, dass es eine Phase der Anpassung, des Schmerzes und, ja, der Enttäuschung gibt, wenn Eltern zum ersten Mal erfahren, dass ihr Kind behindert ist. Aber wir brauchen Sie so schnell wie möglich auf unserer Seite, denn nicht jeder wird es sein.
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Danke Abdul, dass du mir beigebracht hast, die Welt durch die Linse der Liebe zu sehen❣️ #hoffnung #mut #stärke #resilienz #kuh #amputeeinspiration
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2. Wir müssen nicht unbedingt „fixiert“ sein
Nicht lange nach meiner Geburt schlug ein Arzt meiner Mutter vor, die Knochen von meinen Zehen zu entfernen und sie dort zu platzieren, wo meine Finger sein sollten, in der Hoffnung, dass sie zu Fingern werden würden. Meine Mutter sagte Gott sei Dank nein. Sie war schlau genug, um zu wissen, dass er mir anbot, meine Sichtbarkeit zu reparieren Behinderung im Austausch gegen einen, der mit einem Schuh bedeckt werden könnte. Er bot mir an, „normal“ auszusehen, aber möglicherweise auf Kosten meiner Mobilität.
Meine Mutter sagte nein, und sie schaute nie zurück. Als ich aufwuchs, gab es nie eine Diskussion darüber, wie ich meine Hand „reparieren“ könnte, und dafür bin ich dankbar, weil ich mich dadurch akzeptiert und geliebt fühlte, genau so, wie ich war.
Einige Kinder können von Hilfsmitteln oder Operationen stark profitieren. Aber ich würde Ihnen empfehlen, unserem Beispiel zu folgen. Wenn wir uns durch unsere Behinderung nicht eingeschränkt fühlen, achten Sie darauf, dass wir uns nicht so fühlen, als ob wir es sollten.
3. Mitleid vermeiden
Wenn ich wegen meiner Hand zu meiner Mutter weinte und sie fragte, warum ich so geboren wurde, sagte sie oft: „Gott gibt uns nie mehr, als wir verarbeiten können.“
Sie ermutigte mich, an meine eigene Stärke und meine Fähigkeit zu gedeihen zu glauben. Obwohl ich jetzt Atheist bin, ist dieses Gefühl für mich nach wie vor stark. Mit einer Behinderung aufzuwachsen bedeutet, dass wir es in gewisser Weise schwerer haben werden als viele von uns Gleichaltrigen, aber es bedeutet auch, dass wir eine gewisse Härte gewinnen, die nur diejenigen, die als „andere“ gelten, entwickeln.
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4. Wir werden gehänselt – helfen Sie uns, den richtigen Umgang damit zu lernen
Es führt kein Weg daran vorbei: Irgendwann machen sich andere Kinder über unsere Behinderung lustig. Wenn wir erwachsen werden, werden wir vielleicht nicht mehr ins Gesicht gehänselt, sondern immer angestarrt. Das ist schwer zu akzeptieren, also hilf uns herauszufinden, wie wir damit umgehen können, wenn wir jung sind.
Die Methode meiner Mutter bestand darin, mir zu sagen, dass all diese Leute sich selbst ficken könnten. Sie ließ mich nie glauben, dass sie Recht hatten. Sie sagte mir immer, dass sie im Unrecht seien und dass sie meine Zeit nicht wert seien. Und auch, falls ich es beim ersten Mal verpasst habe, dass sie sich selbst ficken können. Ich habe diese Worte damals geschätzt, und ich schätze sie heute.
5. Es muss nicht alles um unsere Behinderung gehen
Behindertenfußballcamp! Englischunterricht für Behinderte! Behinderten-Picknick! Für Kinder ist es wichtig, Teil der behinderten Gemeinschaft zu sein, aber manchmal wollen wir einfach nur Kinder sein. Geben Sie uns die Chance, herauszufinden, wie wir die Dinge selbst zum Laufen bringen.
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„Und heute, nach 5 Jahren, das neue Cochlea-Implantat! Wir hoffen, es hilft ihr! Mehr und mehr!". .... .... .... .... . #implantcochleaire #cochlearimplant #inklusivität #taub #taub #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #understand #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
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6. Wisse, dass eine Behinderung ein Geschenk sein kann
Wenn ich jetzt zurückgehen und mit einer „normalen“ Hand geboren werden könnte, würde ich es nicht tun. Behinderte zu sein hat mich zu dem gemacht, was ich bin, und ich mag dieses Mädchen irgendwie. Es hat mich auch einfühlsamer, aufgeschlossener und akzeptierender gemacht, als ich es vielleicht gewesen wäre, wenn ich als tüchtiges, weißes Mädchen der Oberschicht aufgewachsen wäre, und das würde ich für nichts aufgeben.
Die meisten Menschen mit einer Behinderung, die ich kenne, bemitleiden sich selbst nicht oder wünschen sich nicht, dass sie anders wären, als sie sind, also erziehen Sie uns nicht mit der Annahme, dass wir es tun.
Eine Version dieser Geschichte wurde ursprünglich im Juli 2016 veröffentlicht.
Schau dir diese an Badass-Frauen mit Behinderungen, die Geschichte geschrieben haben.
