Perinatale Stimmungsstörungen betreffen eine große Anzahl von Frauen und Familien in den USA. Laut CDC haben 11 bis 20 Prozent der Frauen, die jedes Jahr gebären, postpartale Depressionen (PPD)-Symptome. Und doch ist noch so viel Unbekanntes über diese affektiven Störungen, warum manche Frauen anfälliger für sie sind, andere aber nicht und wie man den Betroffenen am besten helfen kann. Deshalb sind eine neue Studie und ihre möglichen Auswirkungen so bahnbrechend.
Forscher der University of North Carolina School of Medicine schließen sich dem Konsortium an Postpartale Depression: Maßnahmen zu Ursachen und Behandlung (PACT) zum Starten der bisher größte Studie zu postpartalen Stimmungs- und Angststörungen. Die Studie, die eine internationale Reichweite haben wird, ist auch eine der ersten PPD-bezogenen Studien, die Smartphones zur Datenerhebung einsetzt.
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Frauen können über die App von PACT auf die Studie zugreifen „PPD ACT“, was ist aktuell im App Store erhältlich als kostenloser Download für iOS-Geräte in Australien und den USA und wird in Kürze in Großbritannien verfügbar sein. Die App befragt Frauen, um diejenigen zu identifizieren, die Symptome von PPD hatten. Basierend auf den Umfrageantworten wird die App einige Frauen einladen, DNA-Proben bereitzustellen, damit Forscher die Gene der von PPD betroffenen Personen untersuchen können.
„Zwischen 12 und 23 Prozent der Frauen werden nach der Schwangerschaft Symptome einer Depression haben, und diese App wird uns helfen, besser zu verstehen, warum“, sagt Dr. Meltzer-Brody, Fakultätsmitglied der UNC School of Medicine und Direktor des Perinatal Psychiatry Program am UNC Center for Women’s Mood Disorders, erzählt Sie weiß. Sie fuhr fort: „Wir hoffen, dass Frauen ihre Erfahrungen teilen, damit wir PPD in Zukunft effektiver diagnostizieren und behandeln können.“
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Einer der Partner von PPD ACT ist Postpartale Fortschritte, eine internationale gemeinnützige Organisation, die eine Reihe bedeutender Initiativen rund um PPD angeführt hat. Katherine Stone, Gründerin von Postpartum Progress, erklärte: Sie weiß warum diese App und die daraus resultierenden Daten so wichtig sind.
„Ich möchte, dass Frauen die Möglichkeit haben, ihre Erfahrungen und Daten zu teilen, um die Wissenschaft voranzubringen. Man weiß nie, was aus einer solchen Studie herauskommen wird… gibt es bestimmte genetische Marker? Gibt es nicht? Was mir wichtig ist, ist, dass wir als Überlebende und diejenigen, die derzeit Schwierigkeiten haben, uns bemühen werden, dies herauszufinden. Am Ende hoffe ich, dass Informationen identifiziert werden, die zu einer schnelleren Identifizierung und besseren Behandlungen und möglicherweise sogar zur Prävention führen. Ich denke, es lohnt sich, das zu tun, was wir tun, um zu sehen, ob wir das schaffen können.“
Laut den Forschern ist die App für Frauen ab 18 Jahren gedacht, die bereits entbunden haben und glauben, dass sie es haben könnten Anzeichen oder Symptome von PPD erfahren haben oder derzeit erleben, wie Angstzustände, Depressionen, Schuldgefühle, Reizbarkeit oder extreme Traurigkeit. Während für den Zugriff auf die kostenlose App ein iPhone benötigt wird, spendet UNC iPads an ausgewählte Perinatalkliniken in den USA zur Verwendung durch ihre Patienten bei Praxisbesuchen.
Stones eine Botschaft an Mütter, wie sie helfen können? „Ich denke, das Wichtigste ist, dass wir mehr Mütter brauchen, um gute Antworten zu bekommen. Wenn Sie PPD oder Angst oder Psychose hatten oder haben? Wenn Sie das Gefühl hatten, dass es eine der schlimmsten Erfahrungen Ihres Lebens war? Wenn Sie die Vorstellung nicht ertragen können, dass noch mehr Mütter, zukünftige Müttergenerationen, monatelang leiden müssen wie jetzt? Laden Sie eine App herunter. Tragen Sie selbst zur Wissenschaft bei. Seien Sie Teil der Geschichte der Veränderung.“
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