Eine Frau mit einer seltenen neurologischen Erkrankung wachte nach zweiwöchigem Schlaf auf – und stellte erstaunt fest, dass sie ihr erstes Kind zur Welt gebracht hatte.
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Jody Robson, 24, glaubt, dass sie das Kleine-Levin-Syndrom – auch bekannt als Dornröschen-Syndrom – hat, was bedeutet, dass die Betroffenen tage- oder sogar wochenlang schlafen. Auf ihre langen Schlafphasen folgt eine längere Erholungszeit, in der sie sich in einem tranceähnlichen Zustand befindet und nicht hören kann, was die Leute sagen.
In diesem traumhaften Zustand sagt Mrs. Robson, sie habe ihren Sohn Harley zur Welt gebracht, woraufhin sie sofort eingeschlafen ist.
Die zweifache Mutter aus Birmingham erzählte dem Tägliche Post: „In einem Moment habe ich meine Augen geschlossen und im nächsten bin ich aufgewacht und es ist zwei oder drei Wochen später. Ich habe Feiertage und den 18. Geburtstag meiner Schwester verpasst, weil ich in einer Folge war. Es ärgert mich, weil
Ich erinnere mich nicht an eine Geburt und es soll ein kostbarer Moment sein. Ich denke, das ist die ärgerlichste Episode, die ich je hatte. Es macht mich emotional, weil ich es verpasst habe.“Sie hat Weihnachten verschlafen und sogar ihre Hochzeit fast verpasst – nur wenige Tage davor aufgewacht.
Während ihrer langen Schlafphasen muss Mrs. Robson von ihrem Ehemann Steven mindestens zweimal täglich geweckt werden, um einen Snack zu sich zu nehmen, Wasser zu trinken und die Toilette zu benutzen, aber sie verhält sich, als würde sie schlafwandeln.
Baby Harley (jetzt 6 und großer Bruder von Riley, 3) wurde auf natürliche Weise im University of Coventry Hospital entbunden. mit Mrs. Robson in einem tranceähnlichen Zustand, bei Bewusstsein, aber nicht in der Lage zu verstehen, was das medizinische Personal zu sagen hatte Sie. Als sie schließlich zwei Wochen nach der Geburt aufwachte, schaute sie auf ihren Körper und war überrascht, dass ihr Babybauch verschwunden war.
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Eine typische Episode für die junge Mutter besteht aus mindestens einer Woche Schlaf und dann zwei Wochen Erholung. „Der schlafende Teil ist nicht so beängstigend – es ist die Erholung danach“, verriet sie. „Sie haben Angst, dass Sie nicht wieder draußen und wieder normal sein werden und die Tage sich einfach hinziehen. Ich habe ehrlich das Gefühl, dass ich das Leben meiner Kinder verschlafe.“
Trotz der Symptome von Frau Robson hat sie immer noch keine offizielle medizinische Diagnose erhalten, da sie mit negativen Ergebnissen auf Epilepsie und Narkolepsie getestet wurde.
Das Kleine-Levin-Syndrom ist äußerst selten und betrifft weltweit nur etwa 1.000 Menschen (zwei Drittel davon männlich). Sie beginnt typischerweise in der Adoleszenz, manchmal nach einer Krankheit oder Infektion. Im Fall von Frau Robson hatte sie ihre erste KLS-Erfahrung, als sie gerade 12 Jahre alt war und in Alicante, Spanien, lebte. Eines Tages fiel sie in einen tiefen Schlaf und wachte acht Tage lang nicht auf.
Bisher gibt es keine Heilung oder Behandlung, die den Erfolg von KLS garantiert. Die Betroffenen müssen sich darauf verlassen, dass ihre Familie sie während Phasen des Schlummers und der Genesung schützt.
Es überrascht nicht, dass Mrs. Robson ihr Bestes gibt, um das Beste aus den Tagen zu machen, an denen sie wach ist, und genießt jeden Moment mit ihren Kindern. „Wenn ich meine Episoden habe, ist unser Leben auf Eis gelegt“, sagte sie. „Meine Kinder sind so jung und ich bin frustriert, dass ich ihre Kindheit verschlafe. Ich möchte nur eine Diagnose, damit ich Hilfe bekommen kann.“
Für weitere Informationen besuchen Sie die Stiftung Kleine-Levin-Syndrom.
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