Familien erzählen, wie sie die Idee angegangen sind, eine persönliche Note in ihr Besonderes aufzunehmen Geburt Ankündigungen nach der Begrüßung eines Kindes mit besondere Bedürfnisse.
Geburtsanzeigen. Diese Bündel gedruckter Freude, die posaunen: „He, Welt! Schauen Sie, was wir geschaffen haben! Ist das nicht das süßeste aller Zeiten?!” Der Stolz und der Jubel der Eltern springen aus den schweren Kartonwarnungen, wenn die Empfänger sie eifrig aus den Umschlägen ziehen.
Aber was ist, wenn Ihr Kind mit einer unerwarteten Behinderung geboren wird? Wenn Ihr schönes Kind auf die Welt kommt und damit kämpft, einen Gesundheitszustand zu bekämpfen?
Bereitstellung eines Updates
Für einige Eltern bieten Geburtsankündigungen eine Möglichkeit, Familie, Freunde und alle, die über Ihren größten Erfolg und unerwartete Hürden für Ihr Neugeborenes wissen möchten, auf dem Laufenden zu halten.
Linda sagt: „Wir haben Geburtsankündigungen verschickt, als unsere Tochter ungefähr 5 Monate alt war. Nachdem sie die neonatologische Intensivstation verlassen hatte und das Haus für Fotos verlassen durfte. Wir erklärten, dass sie das Down-Syndrom hat und erzählten ein wenig darüber. Wir haben auch über unsere Hoffnungen und Träume für sie gesprochen. Ich weine immer noch, wenn ich diesen Brief lese.“
Nach Pränataldiagnostik
Dann gibt es noch eine andere Gruppe, aus der ich komme. Diejenige, die dank einer vorgeburtlichen Diagnose alle Möglichkeiten hat, mit Babys zurechtzukommen Herausforderungen und planen Sie die perfekte Ankündigung Monate im Voraus, einschließlich einer durchdachten, persönliche Anmerkung.
Außer, ich habe es nicht getan. Ich hatte gute Absichten, die sich in den Schatten der Korridore der neonatologischen Intensivstation (NICU) stellten, als mein Sohn Charlie sieben Wochen zu früh ankam. Während seines Monats auf der neonatologischen Intensivstation wiegte ich stundenlang seinen Kopf und dachte nie an Geburtsanzeigen.
Als Charlie stark genug war, um mit uns nach Hause zu kommen, Herzmonitor und alles, steckte ich mitten in einer postpartalen Depression und konnte mich kaum unterhalten, ohne zu weinen. Geburtsanzeigen, die ein herzliches Zeugnis unserer Liebe zu Charlie enthielten, bedeuteten mir nichts.
Rückblickend stelle ich fest, dass meine regelmäßigen E-Mails an eine lange Liste von Familie, Freunden und sogar einigen Bekannten meine Art waren, ein weites Netz in ein dunkles und unsicheres Meer zu werfen. Ich hoffte verzweifelt, dass jemand die Leine ergreifen und mich in Sicherheit bringen würde.
Eine Quelle der Heilung
Für andere Eltern bedeutet das Teilen der Nachrichten über die Geburtsanzeige eine Art Katharsis. Larina, deren Tochter Camille das Down-Syndrom hat, beschreibt ihren Prozess: „Am Tag nach Camilles Geburt schrieben Brian und ich eine E-Mail zusammen (ich erinnere mich, wie er mit seinem Laptop im Krankenhaus saß), ihre Ankunft (zuerst) und ihre Diagnose ankündigte (Sekunde). Es war sehr schwer zu komponieren, aber wir haben versucht, mutig zu sein.“
"Ich stand unter Schock", vertraute Larina an, "also hatte ich nicht viele wahre Gefühle für irgendetwas, so schrecklich das auch klingen mag."
Sie fährt fort: „Hier ist der nette Teil: Ein paar Wochen nachdem wir zu Hause waren, habe ich gedruckt jeden Antwort, die wir auf diese E-Mail erhalten haben, und legen Sie sie alle in einen Ordner, wobei die E-Mail-Nachricht selbst vorne im Ordner steht. Ich habe es mir alle vier Jahre einmal angesehen, weil es einige harte Emotionen und Erinnerungen heraufbeschwört … aber ich bin so froh, dass wir es haben.“
Themen direkt angehen
Tim, der vor kurzem sein erstes Enkelkind begrüßte, wuchs mit einem Geschwister mit Down-Syndrom auf. Er sagt: „Weil es so viele Missverständnisse über Kinder mit Down-Syndrom oder anderen Erkrankungen gibt, denke ich, dass es wichtig ist, bereiten Sie Menschen vor, die es nicht verstehen und vielleicht unschuldig etwas Unangemessenes sagen oder (noch schlimmer) wegen ihres Mangels zurückschrecken Wissen. Ich mag die Idee einer offenen Geburtsanzeige.“
Carrie teilt in ihrem Blog mit, „Carrie mit Kindern“, dass sie ihrer Tochter eine kurze Notiz beifügte, Mollys Geburtsanzeige. Der Ton lässt sich am besten durch eine Zeile zusammenfassen: „Molly ist ein sehr gesundes Baby, das isst, schläft, weint und Windeln schmutzig macht wie jedes andere Baby, sie hat nur ein zusätzliches Chromosom!“
Gabrielle teilt ihre Erfahrungen mit umgedrehten Emotionen aus ihrer alleinstehenden, nicht-elternlichen Perspektive und später als verheiratete Mutter von Zwillingen, die es fast nicht getan hätte die Schwangerschaft überleben: „Wir bekamen eine Geburtsanzeige (bevor wir Kinder bekamen, was meiner Meinung nach wichtig ist) von dem Baby einer Freundin, das ein Mikro war Frühchen. Die Ankündigung war für mich damals verstörend. Ein ganz kleines Baby, ganz rot, ganz klein und so voller Röhren. Ich konnte es nicht als Feier des Lebens sehen.
„Dieses Baby ist seitdem zu einem blühenden Teenager herangewachsen. Jetzt schätze ich, was getan wird, um Babys zu helfen, diesen schwierigen Anfang zu überstehen, um ein blühender Teenager zu werden. Ich verstehe es jetzt, aber ich habe es nicht vor Kindern getan. Ich denke auch, dass meine Erfahrung während der Schwangerschaft mit den Zwillingen mich dazu aufgeklärt hat.“
Nicht jeder sieht die Notwendigkeit eines Nachtrags zur Geburtsanzeige. „Ich glaube, ich wäre überrascht [eine Geburtsanzeige zu erhalten, die eine Erklärung für eine Behinderung enthält]“, sagt Michaela. "Ich bin mir nicht sicher, ob es notwendig ist, weil es das Kind nicht definiert."
„Wir haben nie erwähnt, dass Sean [Down-Syndrom] oder eine Herzerkrankung hat“, sagt Jenn. „Diejenigen, die uns nahe standen, wussten… Wir wollten nur feiern, was für ein entzückendes, kostbares Baby er ist.“
Papierlose Prioritäten
„Wir haben nie Geburtsankündigungen verschickt, aber das lag daran, dass wir uns mehr darauf konzentrierten, dass [unsere Tochter] am Leben blieb“, erklärt Dawn. „Wir bekamen nicht einmal ‚Neugeborene‘-Impfungen, bis sie fast 3 Monate alt und zu Hause war.“
Larissa brachte Zwillinge zur Welt und erfuhr, dass ihr neugeborener Sohn das Down-Syndrom hat. „Wir haben keine Neugeborenen-Ankündigungen oder ein Neugeborenen-Fotoshooting gemacht“, sagt sie. „Es macht mich jetzt traurig und ich bedaure, dass wir es nicht gemacht haben, aber damals waren wir einfach so überwältigt. Alles rückte Coopers Gesundheit in den Hintergrund.“
Wie bei den meisten Elternentscheidungen hängt die „richtige“ Entscheidung normalerweise davon ab, was sich für Sie und Ihren Lebensgefährten richtig anfühlt.
Erzähl uns
Haben Sie eine personalisierte Geburtsanzeige mit Informationen zu einem Gesundheitsproblem des Neugeborenen gesendet oder erhalten? Welche Antwort hast du bekommen? Was glauben Sie, wie Sie reagieren würden, wenn Sie eine besondere Geburtsanzeige erhalten würden?
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