Ist es möglich, dass Ihre zukünftige Gesundheit bereits vor Ihrer Geburt in Ihren Genen festgeschrieben ist? Viele Menschen möchten nicht glauben, dass ihre Gesundheit nicht ganz in ihren Händen liegt. Ihre Familienanamnese ist wichtig, und indem Sie sich jetzt die Zeit nehmen, mehr darüber zu erfahren, können Sie proaktiv Schritte unternehmen, um potenzielle Gesundheitsprobleme in Zukunft zu vermeiden.
Krebs
Obwohl viele Lebensstilentscheidungen – wie schlechte Ernährung, Rauchen oder Bewegungsmangel – dazu beitragen, Bei bestimmten Krebsarten kann die Genetik eine große Rolle dabei spielen, ob bei Ihnen diese schreckliche Diagnose gestellt wird Krankheit. Chromosomale Mutationen, die zu Krebs führen, können von den Eltern an das Kind weitergegeben werden. Allgemein bekannte Mutationen finden sich in den Genen BRCA1 und BRCA2. Wenn eine dieser Mutationen vorliegt, ist das Risiko einer Frau, an Brust- oder Eierstockkrebs zu erkranken, drastisch erhöht. Wenn Sie einen nahen Verwandten mit der BRCA1- oder BRCA2-Mutation haben, wird ein Gentest dringend empfohlen. Wenn bei Ihnen selbst die BRCA1- oder BRCA2-Mutation diagnostiziert wird, dann zusätzlich eine prophylaktische Mastektomie da eine Operation zur Entfernung Ihrer Eierstöcke (Opherektomie) in Betracht gezogen und mit Ihrem Arzt.
Andere Krebsarten, die durch bekannte Mutationen und Syndrome eine genetische Veranlagung haben können, sind (aber sind nicht beschränkt auf) Dickdarmkrebs, Melanom-Hautkrebs, Nierenkrebs, Prostatakrebs und neuroendokrine Krebsarten. Wenn Sie eine starke Familienanamnese einer dieser Krankheiten haben, dann ist es, selbst wenn keine Mutation gefunden und kein Syndrom diagnostiziert wird, Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt über Screening und Prävention zu sprechen, da die Forschung noch nicht alle möglichen Mutationen aufgedeckt hat. Die richtige Krebsvorsorge kann Leben retten.
Typ-2-Diabetes und Herzerkrankungen
Viele Menschen kennen die Auswirkungen einer starken Familienanamnese von Diabetes oder Herzerkrankungen nicht in vollem Umfang. Die Medien sind gefüllt mit präventiven Lebensstilmaßnahmen (so wie es sein sollte!), wie Portionskontrolle, Gewichtsreduktion, Raucherentwöhnung und Bewegung. Hin und wieder macht jedoch jemand die richtigen Dinge, und sie werden immer noch diagnostiziert. Wieso den? Höchstwahrscheinlich, weil sie eine starke Familienanamnese der Krankheit haben. Aborigines, südasiatische, hispanoamerikanische, chinesische und afrikanische Vorfahren haben eine höhere Rate an Typ-2-Diabetes. Wenn jemand mit einem dieser Hintergründe diagnostiziert wird, ist dies oft in einem jüngeren Alter und der Patient hat einen niedrigeren BMI. Lebensstiländerungen und Früherkennung sind wichtig für die Prävention und Früherkennung.
Autoimmunerkrankungen
Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, bei der sich das Immunsystem im Wesentlichen selbst angreift, da es glaubt, es sei fremd oder eine Bedrohung, wie z. B. Bakterien. Viele Autoimmunerkrankungen können in Familien auftreten. Das Schwierige an vererbten Autoimmunerkrankungen ist, dass Menschen in der Familie unterschiedliche Autoimmunerkrankungen haben können. Beispiele hierfür sind Typ-1-Diabetes, Zöliakie, entzündliche Darmerkrankung, Lupus und Multiple Sklerose. Da einige Symptome einer Autoimmunerkrankung frühzeitig unspezifisch sein können, kann eine Familienanamnese Ihren Arzt auf den richtigen Weg zur richtigen Diagnose und Behandlung führen.
Erbkrankheiten
Bei einer Familienanamnese der oben genannten Krankheiten oder Störungen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, daran zu erkranken. Es gibt jedoch einige Krankheiten, die wir entweder vorhersagen können oder eine prozentuale Wahrscheinlichkeit geben, dass sie sich basierend auf den Genen der Mutter und des Vaters entwickeln. Eine Liste davon wird bei Neugeborenen getestet, bevor das Baby aus dem Krankenhaus nach Hause kommt. Zu der langen Liste der untersuchten Erkrankungen gehören angeborene Hypothyreose und Mukoviszidose. Andere Krankheiten, die wir direkt von den Genen unserer Mutter und unseres Vaters erben, sind Sichelzellenanämie, Neurofibromatose, polyzystische Nierenerkrankung und sogar Farbenblindheit. Die Liste der Erbkrankheiten ist enorm und deshalb ist es wichtig zu wissen, was in Ihrer Familie vorkommt.
Familiengeschichte ist wichtig
Die Familienanamnese ist in so vielen Bereichen wichtig, von Asthma und Allergien bis hin zu Depressionen und Unfruchtbarkeit. Es ist wichtig, deine Eltern nach Bedingungen zu fragen, die auf beiden Seiten zutreffen, um zu wissen, wofür du möglicherweise gefährdet bist. Vor der Empfängnis gilt dasselbe für Ihren Partner. Wenn Sie beide von derselben Erkrankung gefährdet sind, besteht die Möglichkeit, dass Ihr Kind ebenfalls gefährdet ist.
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