Die neueste Charge von Mylans EpiPens und EpiPen Jrs. bundesweit verteilt wurden freiwillig zurückgerufen vom Hersteller gemäß der US-amerikanischen Food and Drug Administration.
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Dieser jüngste Rückruf ist für Menschen, die EpiPens täglich benötigen, äußerst besorgniserregend, um sie vor gefährlichen oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen zu schützen. Dreizehn Chargen der EpiPen-Injektoren werden aufgrund der Möglichkeit von defekten Teilen mit dem Mechanismus.
Allergien sind allein in den Vereinigten Staaten weit verbreitet, und schätzungsweise 50 Millionen Menschen leiden an irgendeiner Art von Allergien, während spezifische Nahrungsmittelallergien betroffen sind fast 15 Millionen Menschen, wobei 1 von 13 dieser Personen Kinder sind. Die größten Täter, wenn es um Allergien geht, die den Einsatz von EpiPens erfordern, sind Essensallergien — wobei Erdnuss- oder Laktoseallergien bei Kindern am häufigsten vorkommen und Meeresfrüchte bei Erwachsenen aktiver sind. Diese Arten von allergischen Reaktionen neigen dazu, anaphylaktisch zu werden, was der Zustand ist, in dem eine Person typische Allergiesymptome wie Schnupfen oder Hautausschlag, aber auch Nesselsucht, Atembeschwerden und geschwollene Lippen haben oder Zunge.
Dies ist nicht das erste Mal, dass Mylan unter Beschuss steht. Letztes Jahr hat das Unternehmen erhöhte die Kosten ihrer EpiPens mit großem Abstand und erhöht den Preis von 100 US-Dollar für zwei Geräte auf 600 US-Dollar – komplett aus eigener Tasche zu zahlen. Überall drückten die Menschen ihre Wut über die Preiserhöhung aus und argumentierten, dass etwas so Notwendiges und praktisch Lebensrettendes nicht an der Grenze des Unerreichbaren sein sollte.
Die FDA stellt fest, dass alle EpiPens, die zwischen Dezember verkauft wurden. 17, 2015 und 1. Juli 2016, sollten nicht verwendet werden, aber alles, was vor oder nach diesem Datumsbereich gekauft oder verwendet wurde, muss nicht ersetzt werden. Für den Fall, dass Sie sich über den Status Ihres EpiPens nicht sicher sind und ob er zurückgerufen wurde oder nicht, wird die FDA Eine vollständige Liste der betroffenen EpiPens finden Sie hier.
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