Das britische Parlament hat diese Woche Geschichte geschrieben, indem es für eine IVF-Technik mit „Drei-Eltern“ gestimmt hat, die es Hunderten von kinderlosen britischen Paaren ermöglichen würde, eine eigene Familie zu haben.
Machen Sie sich bereit, viel über Babys mit drei Elternteilen zu lesen. Anders als mitochondriale Spende bekannt und von Wissenschaftlern der Newcastle University entwickelt, ist dies eine Form der IVF, bei der ein geborenes Baby DNA von einer Mutter, einem Vater und einer Spenderin hat. Die Technik befindet sich erst in der Forschungsphase in britischen und amerikanischen Labors und die vorgeschlagenen neuen Gesetze müssen noch vom britischen Oberhaus grünes Licht geben. Es wird jedoch erwartet, dass das House of Lords die Entscheidung des Parlaments unterstützt.
Die Technik wurde entwickelt, um Familien mit mitochondrialen Erkrankungen zu helfen, bei denen es sich um unheilbare Krankheiten handelt mütterlicherseits weitergegeben, von denen etwa eines von 6.500 Kindern im ganzen Land betroffen ist Welt. Betroffene Kinder können ein katastrophales Organversagen, schwere Epilepsie oder sogar einen qualvollen Tod erleiden.
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Wie werden Drei-Eltern-Babys geschaffen?
Einfach ausgedrückt, wird der Teil der Eizelle der Mutter, der die mitochondriale DNA enthält, in der IVF-Klinik durch gesunde DNA einer weiblichen Spenderin ersetzt. Im Erfolgsfall würde dies verhindern, dass Kinder mit ernsthaften Erkrankungen wie Muskeldystrophie geboren werden.
Klingt gut, oder? Nun ja – und nein. Die Kontroverse um diesen Vorschlag ist, dass ein mit dieser Technik geborenes Kind effektiv zwei Mütter haben würde, und dies eröffnet die alte „Designer-Baby“-Debatte. Einige Experten warnen davor, dass Babys mit drei Elternteilen häufiger an Krebs erkranken, einem höheren Risiko für vorzeitiges Altern ausgesetzt sind und ihr ganzes Leben lang überwacht werden müssten.
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„Mit diesen Regelungen soll sichergestellt werden, dass Mütter, die fehlerhafte Mitochondrien tragen, gesunde Kinder frei von verheerende und oft tödliche Zustände, die durch schwere mitochondriale Erkrankungen verursacht werden“, Professor Dame Sally Davies, Chief Medical Officer for England, erzählt Der Telegraph. „Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die mitochondriale DNA weniger als 0,054 Prozent der gesamten DNA ausmacht und nicht“ Teil der nuklearen DNA, die unsere persönlichen Eigenschaften und Eigenschaften wie Persönlichkeit, Haare und Augen bestimmt Farbe. Es ist nur richtig, dass wir diese lebensrettende Behandlung so schnell wie möglich einführen, damit wir Hunderten von britischen Familien Hoffnung geben können.“
Was denken Sie?
„Dies ist eine erstaunliche Entwicklung für Familien, die mit mitochondrialen Erkrankungen zu tun haben. In der Lage zu sein, diese extrem schmerzhaften Zustände zu heilen, ist erstaunlich.“ Tracey, 29
„Wenn die erforderlichen ethischen Standards eingehalten werden, warum sollten Familien, die von mitochondrialen Erkrankungen betroffen sind, nicht ein gesundes Kind bekommen können?“ Nikki, 31
Gegen:
„Wir kennen die Wechselwirkung zwischen den Mitochondrien und der Kern-DNA noch nicht. Zu sagen, dass es dasselbe ist, wie eine Batterie zu wechseln, ist einfach. Es ist eine extrem komplexe Sache“, sagte Dr. Trevor Stammers, Programmdirektor für Bioethik und Medizinrecht an der St. Mary’s University Der Telegraph.
Was denken Sie?
„Es ist gefährlich, auf diese Weise mit der Genetik herumzuspielen. Niemand weiß wirklich, was die langfristigen Auswirkungen sein werden.“ Sarah, 34.
„Ich verstehe die Sehnsucht nach einem leiblichen Kind. Aber es gibt Tausende von Kindern in Großbritannien, die dringend von liebevollen Eltern adoptiert werden müssen. Sollten sie nicht die Priorität haben?“ Juliane, 42.
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