Lisa Simonsen ist hart. Mit 42 Jahren, unverheiratet, wollte aber Mutter werden, durchlief sie eine IVF, um ihren Sohn Carter zu zeugen. Monate nach ihrer Schwangerschaft erfuhr sie, dass er Down-Syndrom — dann sofort in die Forschung und eine neue, einladende Community eintauchen. Der 14. April war Carters Fälligkeitsdatum, aber er kam mit 23 Wochen vorzeitig an und lebte nur 10 Tage. Die Welt, die er Lisa vorgestellt hat, wird ihr Leben lang halten.
Bildnachweis: Lisa Simonsen
Simonsen erinnert sich, wie sie Pottery Barn Kids verließ, wo sie gerade niedliche Laken für ihren ungeborenen Sohn Carter gekauft hatte, und in die Menge der Weihnachtskäufer geraten war.
Aber jemand erregte ihre Aufmerksamkeit.
Inmitten des Chaos saß ein etwa 12-jähriges Mädchen bei ihren Eltern, ganz in ihr Handy vertieft, wie die meisten Mädchen in ihrem Alter. Aber dieses Mädchen war anders; Sie hatte das Down-Syndrom.
Simonsen konnte sich nicht erinnern, in Charlotte, NC, jemanden mit Down-Syndrom gesehen zu haben. Sie blieb stehen und beobachtete das junge Mädchen und ihre Familie einen Moment lang. Etwas zwang sie, diese schöne, so typische Familie aufzunehmen. Sie verstand nicht wirklich warum.
Einige Wochen später erfuhr sie, dass Carter das Down-Syndrom haben könnte.
„Der Arzt sagte mir nüchtern, dass er nur Sekunden, nachdem er angefangen hatte, den [Ultraschall-]Bildschirm meines immer noch zappeligen Carters zu sehen, ein ‚bedeutendes Problem‘ sah“, erinnert sich Simonsen.
„Bevor ich es wusste, war ein genetischer Berater im Raum und mir wurde gesagt, dass es aussehe, als hätte [Carter] einen Herzfehler und ich müsste so schnell wie möglich einen Kinderkardiologen aufsuchen.“
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„Zu spät für eine Abtreibung“
Simonsen wusste sehr wenig über das Down-Syndrom und verstand nicht, dass eine Herzerkrankung auf die genetische Erkrankung namens Trisomie 21 hinweisen könnte. Sie war sicherlich nicht bereit, Momente später über Abtreibung zu sprechen.
„Der Arzt fragte mich sofort nach einer Abtreibung und sagte, es sei in unserem Bundesstaat zu spät, um einen zu haben, aber ich könnte den Bundesstaat verlassen“, teilt Simonsen mit. Das Gesetz von North Carolina verbietet Abtreibungen nach 20 Schwangerschaftswochen.
„Ich war verwirrt“, sagt Simonsen. „Warum sprach er von Abtreibung? Wie konnte er so kalt sein? War der Herzfehler nicht behebbar? Er sagte, dass er wegen der Geburtsfehler und ein paar kurzen Knochenmessungen vermutete, dass Carter das Down-Syndrom hatte.
Für Simonsen war Abtreibung einfach keine Option. Sie hatte Gentests zu Beginn ihrer Schwangerschaft abgelehnt, weil „ich wusste, dass es immer die Möglichkeit gab, dass mein Kind eine genetische Erkrankung hat“, erklärt sie. "Ich hatte das Gefühl, dass ich mein Kind lieben würde, unabhängig von allen Problemen, die auftauchen könnten."
Simonsen, der nicht untätig herumsitzen und auf die Entfaltung des Lebens warten musste, entschied sich für eine Amniozentese, die eine definitive Diagnose liefern kann. „Ich wollte vorbereitet sein und alle Hindernisse verstehen, denen Carter und ich begegnen würden“, erklärt sie.
