Wenn Sie schon einmal vom Internet gehört haben, dann haben Sie wahrscheinlich von der Ice Bucket Challenge gehört. All die coolen Kids und Promis auf Facebook tun es. Während sozialer Druck, zu einer Sache beizutragen, eine wunderbare Sache sein kann, steckt hinter der Geschichte immer mehr. Jetzt behaupten Experten, dass die Millionen von Dollar, die für ALS gesammelt wurden, möglicherweise nicht ausreichen.
Die #icebucketchallenge ist eine angesagte Social-Media-Kampagne, die von der ALS Association ins Leben gerufen wurde, um das Bewusstsein und die Spenden für ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit zu erhöhen. Die Ice Bucket Challenge war ein hausgemachter viraler Hit, mit einer großen Anzahl von Unterstützern, darunter Ben Affleck und der ehemalige Präsident George W. Busch.
So wie es sich anhört, die Eis-Eimer-Herausforderung erfordert, dass der Teilnehmer filmt und über soziale Medien ein Video von einem Eimer mit Eiswasser postet, der auf seinen Kopf gekippt wird. Sobald das episch erschreckende Video fertig ist, nominiert der Teilnehmer neue Herausforderer, indem er sie im Beitrag markiert. Sie haben 24 Stunden Zeit, um ihr eigenes Challenge-Video zu drehen oder für die Sache zu spenden. In den meisten Fällen tun die Teilnehmer gerne beides.
Für bare Münze scheint diese virale Kampagne genial zu sein. Es hat 42 Millionen US-Dollar gesammelt und zählt für ALS. Dies ist eine deutliche Steigerung gegenüber den 2 Millionen Dollar, die im letzten Jahr gesammelt wurden. Was macht die ALS Association mit diesem kalten, harten Geld? Das Geld wird in die medizinische Forschung fließen, aber Experten glauben, dass Social-Media-Spenden reichen möglicherweise nicht aus.
Laut NBC News „träumt jeder, der denkt, dass Geld ALS heilen wird, nur.“ Diese Aussage ist absolut deprimierend, wenn du einer der vielen Menschen warst, die öffentlich an der Ice Bucket Challenge teilnehmen, in der Hoffnung, es zu schaffen ein Wechsel.
Ja, die ALS Association plant, Millionen für die Forschung zu spenden. Doch die Präsidentin und CEO der ALS Association, Barbara Neuhaus, sagt: „Diese kurzlebigen Dinge, die nach ein paar Monaten verschwinden werden, werden ALS auf lange Sicht nicht helfen.“
Fordern Sie Ihr Geld noch nicht zurück. Ihre Beiträge und virale Videos sind wichtig – sie reichen einfach nicht aus, um eine sofortige ALS-Heilung zu finden. Verglichen mit den Milliarden, die die National Institutes of Health (NIH) für die medizinische Forschung ausgegeben haben, sind Virusfonds leider nur ein „Tropfen auf den heißen Stein“.
Die gute Nachricht ist, dass ein erstaunliches Bewusstsein für ALS geschaffen wurde. Sie können die medizinische ALS-Forschung weiterhin unterstützen, indem Sie sich an Ihren Kongressabgeordneten wenden und eine Petition einreichen, um die NIH-Budgetkürzungen zu stoppen. Aber bevor Sie ein süßes virales Video posten oder sich für eine Sache einsetzen, ist es wichtig, die Fakten zu kennen.
Die Ice Bucket Challenge wird ALS nicht heilen. Es wird das öffentliche Interesse an der medizinischen Forschung für ALS und andere ernsthafte Erkrankungen wecken. Dennoch scheinen diejenigen, die an der Krankheit leiden, mit dem Bewusstsein zufrieden zu sein, das die Herausforderung erzeugt hat.
Sehen Sie sich dieses bewegende Video an, um mehr zu erfahren:
www.youtube.com/v/h07OT8p8Oik? hl=de_US&version=3
Mehr in Wohnen
Dein ultimativer Leitfaden für #ThrowBackThursday-Fotos
„Worst Ad Ever“ ist so schlecht, dass es fast gut ist
Facebook versucht, dich davor zu bewahren, auf Scherzartikel hereinzufallen
