Meine Schwester wurde mit schwerer Zerebralparese geboren. Da ich das „typische“ Geschwisterchen bin, erinnere ich mich, dass unsere Teenagerjahre manchmal hart waren – es war sicherlich nicht immer eine Freude, mit mir zusammen zu sein, und ich weiß, wie frustriert sie als Teenager war besondere Bedürfnisse.
Umgang mit hormonellen Veränderungen
„Je nach Behinderung variieren die besonderen Herausforderungen der Pubertät und des Jugendalters“, erklärt Leslie Petruk, M.A., LPC, NCC, eine Therapeutin, die auch Mutter von typischen Kindern ist und ein Kind mit besonderen braucht.
Petruk fügt hinzu: „Für Mädchen kann der Umgang mit dem Beginn ihres Menstruationszyklus eine große Herausforderung darstellen, wenn sie besondere Bedürfnisse haben. Die sexuellen Gefühle, die mit der Pubertät einhergehen, können für Jungen ebenfalls eine Herausforderung sein. Es ist wichtig, diese Probleme mit Ihrem Kinderarzt oder Facharzt zu besprechen, damit alle auftretenden Probleme genau überwacht werden. Je nachdem, wie viel Verständnis Ihr Kind hat, sprechen Sie mit ihm über die Art und Weise, wie sich sein Körper verändert und Es ist wichtig, wie ihre Hormone sie physisch und emotional in einer Sprache beeinflussen, die ihrem Entwicklungsstadium entspricht.“
Geschwisterberatung
Troy McClains Schwester ist entwicklungsverzögert und zutiefst taub. Er teilt mit: „Im Laufe der Jahre, als ich mit ihr aufwuchs, war ich manchmal so frustriert über ihre Einschränkungen und offensichtliches Fehlen, mich mit ihr reden, schreien oder versuchen zu hören, meine einseitigen Meinungen zu erklären Dinge. Stattdessen müsste ich aufhören, mir die Zeit nehmen, ein persönliches Gespräch mit vollständigen Erklärungen und einer fortlaufenden Zeile zu führen Fragen von ihr, die meistens mit „Warum“ beginnen. Wenn es nichts mit ihr und ihrem Alltag oder ihrem Leben zu tun hatte, dann nicht Pflege."
Chloe Langhams Bruder wurde mit zwei seltenen Erkrankungen geboren – Klippel-Trenaunay – die mit Portweinflecken und übermäßigem Wachstum einhergehen von Knochen und Weichteilen und Krampfadern – und Proteus – eine Erkrankung, die ein atypisches Wachstum von Knochen, Haut und Kopf.
Sie sagt über ihre Teenagerjahre: „Die Herausforderungen, denen ich gegenüberstand, bezogen sich eher auf seine Beziehung zur Welt um ihn herum in Bezug auf seine Behinderungen. Es fiel ihm sehr schwer, Freunde zu finden, und es fiel ihm aufgrund seiner häufigen Krankenhausaufenthalte schwer, längere Zeit in der Schule zu bleiben. Als mein soziales Leben voranschritt, fiel es mir immer schwerer, eine Beziehung zu ihm aufzubauen und eine Verbindung zu ihm aufzubauen.“
Als Erwachsene bieten McClain und Langham einzigartige Perspektiven.
McClain war vielleicht ein frustrierter Teenager mit dem Fokus seiner Schwester auf ihre Routine, aber jetzt leitet er ein Multimillionen-Dollar-Unternehmen und schreibt seinen Erfolg seiner behinderten Schwester zu. „Ich fordere jeden echten Profi heraus, ein Unternehmen ohne Routine zu führen“, sagt er. „Sie konnten es nicht. Ich habe durch meine kleine Schwester gelernt, diese Art von Lebensstil zu etablieren!“
Langham fügt hinzu: „Ich glaube, es ist entscheidend, Ihr Familienmitglied zu ermutigen, alle Wege zu erkunden, wer? sie sind und versuchen sicherzustellen, dass sie sich nicht behindert oder sozial entfremdet fühlen, weil ihre Behinderung. Es ist unmöglich, sich vorzustellen, wie es sich anfühlt, in ihrem Körper zu leben, aber die Ermutigung und Unterstützung durch die Familie geht so weit.“
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