Eine Familie, die verzweifelt versucht, ihr kleines Mädchen zu retten, könnte einen GoFundMe-Crowdfunding-Rekord brechen, wenn sie versucht, ihr ein tragisch kurzes Leben zu ersparen.
Wenn Ihr Kind eine schwächende, tödliche genetische Krankheit hätte, würden Sie alles tun, um es zu retten, oder? Die Familie O’Neill aus South Carolina tut genau das – und könnte dabei den Rekord der Crowdfunding-Plattform GoFundMe für die erfolgreichste Kampagne aller Zeiten brechen.
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Eine verheerende Diagnose: Sanfilippo-Syndrom
Im vergangenen Juli erhielt die Familie O’Neill Nachrichten, die ihre Welt erschütterten – ihr kleines Mädchen Eliza hatte das Sanfilippo-Syndrom Typ A. Das Sanfilippo-Syndrom ist eine degenerative genetische Erkrankung, deren Patienten ein lebenswichtiges Enzym für eine normale Zellfunktion fehlt. Betroffene Kinder erscheinen als Säuglinge normal, aber wenn sie wachsen, zeigen sie Anzeichen von Entwicklungsverzögerung und intellektuellem Verfall. Ein Leben nach der Kindheit ist nicht typisch, daher müssen Eltern vor ihren Augen zusehen, wie ihr Kind abnimmt, bevor es der Krankheit erliegt.
Die O’Neills haben jedoch erfahren, dass es ein experimentelles Medikament gibt, das das Fortschreiten der Krankheit stoppen kann – ein lebensrettendes Medikament für ihre kleine Tochter. Leider wurden Gelder benötigt, um zu dem Punkt zu gelangen, an dem sie von dieser Medikamentenstudie profitieren konnte. "Der Studie fehlt die Finanzierung, um das Medikament herzustellen, die Behandlung zu verabreichen und den Zeitplan einzuhalten, und jeder Moment zählt" als Eliza sich dem Wendepunkt nähert, an dem ihre Krankheit eine irreversible Wendung nehmen wird“, schreibt ihr Vater auf ihrem GoFundMe-Kampagnenseite.
Rekordverdächtiges Fundraising
Die Familie hatte bereits 250.000 US-Dollar vor Ort gesammelt, als sie sich entschied, eine GoFundMe-Kampagne zu starten, und Sie stehen kurz davor, den Rekord dieser Plattform als die am höchsten verdienende Kampagne zu brechen Datum. Zum Zeitpunkt dieses Schreibens näherten sie sich den 800.000 US-Dollar immer mehr und standen auf der Liste der insgesamt gesammelten Gelder an dritter Stelle.
Alle gesammelten Mittel werden für die klinische Studie verwendet, damit Eliza und andere Kinder mit der gleichen Diagnose etwas Hoffnung haben können. Die Familie versucht, bis Oktober, wenn der Prozess beginnen soll, insgesamt 2,5 Millionen US-Dollar aufzubringen, um sie vollständig zu finanzieren.
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