Manche sagen, dass ich mit den Klassenkameraden meines Sohnes und ihren Eltern über. spreche Down-Syndrom hebt nur seine Unterschiede hervor, anstatt ihm zu helfen, dazu zu gehören. Ich bin nicht einverstanden. Ich glaube, dass das gegenseitige Verständnis der Unterschiede der erste Schritt ist, um sie zu akzeptieren.
Mein Sohn hat das Down-Syndrom. Die meisten Leute können Charlie einfach ansehen und seine Diagnose erkennen. Ebenso brauchen mein Mann und ich nur einen Blick auf jemanden mit Down-Syndrom zu werfen, um zu wissen, dass sie auch dieses kleine zusätzliche Chromosom haben.
Diese sofortige Anerkennung ist ehrlich gesagt ziemlich cool. Wissen Sie, wie sich Harley-Davidson-Besitzer lässig zuwinken? Ich habe das Gefühl, dass die Down-Syndrom-Community einen ähnlichen Austausch hat. Wir teilen wissendes Lächeln. „Ich war auf deiner Reise“, könnte ein anhaltendes Grinsen sagen. Oder: „Es wird einfacher, halte durch“, von einem sanften Nicken und Blinzeln. Diese Verbindungen fühlen sich besonders an. Unsere Herzen schwellen nur noch ein kleines bisschen an.
Aber diese sofortige Anerkennung lastet auch auf meinem Herzen, weil ich mir manchmal einen unsichtbaren Unterschied wünsche, der den Menschen Zeit zum Sehen gibt Charlie für das, was er ist: ein kluger, aufgeschlossener, lustiger kleiner Junge, der mit den besten von ihnen brüllen kann und dessen erstes Wort "Nein!" ist sein geblieben Favorit.
Ich habe viel darüber nachgedacht, wie wir den Kindergarten und eine neue Schule annehmen werden, wenn er seine Zeit vor der K beendet hat. Wo er in den Kindergarten geht, wird für mehrere Jahre sein Schulheim sein. Er wird von älteren Kindern und einer ganz neuen Gemeinschaft von Eltern und Erziehern umgeben sein. Das ist eine riesige Chance.
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Also, hier ist mein Plan: Ich werde seinen Lehrer fragen, ob wir ihm etwas schicken können (einen Brief, ein Bild mit einem Diagramm der Lieblingssnacks) und bevorzugtes Saft-Wasser-Verhältnis – alles etwas, was ich im nächsten Sommer konkretisieren werde) Zuhause für die Familie jedes Klassenkameraden, um es vorzustellen Charlie.
Ich werde auch Kopien für jeden Schulmitarbeiter anfertigen, der mit Charlie in einer Gruppe oder einzeln arbeitet.
Neben der Erwähnung von Affen, The Wiggles und seinem Zeichen für seine Schwester wird das „Charlie-Kit“ einiges Down-Syndrom 101 enthalten. Dies soll die Eltern nicht mit Wissenschaft überfordern, sondern einige grundlegende Fragen klären (z. B. ist es nicht ansteckend; Uni? Warum, ja, wir haben die East Carolina University im Auge).
Das Ziel? Gehen Sie über das Zögern hinweg und näher an Spieltermine.
Manche Leute schrecken bei der Idee zurück. „Sie weisen auf einen Unterschied hin“, sagen manche. „Warum Aufmerksamkeit erregen, wenn man um Inklusion und Akzeptanz bittet?“
Ich verstehe diese Punkte.
Hier ist das Ding: Charlie ist unterschiedlich. Ich liebe ihn in jeder Hinsicht und möchte, dass andere ihn kennenlernen und ihn auch lieben.
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Aber ich weiß auch, dass die meisten Eltern von typischen Kindern zuerst Charlies Unterschied sehen werden, bevor sie darüber hinwegsehen. Ist nicht Ausbildung eine Schnellvorlauftaste für diesen Vorgang?
Mein Ansatz besteht darin, sie zu erziehen, weil ich weiß, dass ein Kind lernt, die Welt anzusprechen und auf ihre Nuancen von seinen Eltern zu reagieren – zum Guten oder zum Schlechten. Wenn ich eine Wissensbarriere niederreißen kann, um Eltern zu helfen, die Fragen ihrer Kinder zu beantworten oder ihnen Empathie nahe zu bringen, dann yay, uns. Ja, Charlie.
Ein zusätzliches Chromosom bedeutet für Charlie, dass manche Dinge langsamer passieren als andere – aber er ist immer noch ein schönes, entzückendes, störrisches Kind. Das Endergebnis ist immer noch eine große Persönlichkeit, die begierig ist, mit Ihrem Kind zu spielen, von Ihrem Kind zu lernen und – ja, verlassen Sie sich darauf – Ihrem Kind ein oder zwei Dinge beizubringen.
Was macht nun Ihre Kind toll?
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