Selma Blair'S Reise mit Multipler Sklerose hat viele Wendungen durchgemacht, vom Kampf um die Diagnose bis zu ihrer Entscheidung, sich einer Herausforderung zu stellen Mit den Sternen tanzen und nun, zu Eintritt in die Remission. Ein Hindernis, über das die Schauspielerin bisher nicht im Detail gesprochen hat: die geschlechtsspezifische Voreingenommenheit, mit der sie im Laufe der Zeit durch das Gesundheitssystem konfrontiert war.
In einem neuen Interview am Triff die PresseBlair erinnerte sich daran, wie ihre Symptome abgetan wurden und wie sie das Gefühl hatte, dass die Ärzte „mich einfach nicht behandelten“, was dazu führte, dass sie ein medizinisches Trauma erlebte, wie sie es nennt.
„Es war größtenteils eine geschlechtsspezifische Voreingenommenheit“, erklärte Blair. Sie erinnerte sich, dass sie trotz Symptomen wie Kopfschmerzen, Fieber und Gleichgewichtsstörungen nie ein MRT machen ließ, aber „das würde es geben.“ Ein Junge in meiner Klasse, der genau die gleichen chronischen Kopfschmerzen und das gleiche Fieber haben würde, und er wird operiert und befindet sich in einem MRT Woche."
In ihren Memoiren von 2022 Mittleres Baby, Blair schrieb darüber, wie ein Arzt „so weit ging, mir zu sagen, dass ich mich vielleicht besser fühlen würde, wenn ich einen Freund hätte“, heißt es in einem Auszug aus Der Wächter. Als Antwort sagte sie in der Triff die Presse Interview: „Ich habe nur geweint.“ Der Grausame Absichten Star erklärte: „Ich hatte keine Fähigkeit, etwas zu verarbeiten. „Was soll ich mit dieser Information anfangen?“ Ich wusste, dass der Schmerz echt war … Aber ich begann mich selbst zu überzeugen: „Du bist überempfindlich.“ Mit dir ist alles in Ordnung.‘“
Im Rahmen dieser geschlechtsspezifischen medizinische GasbeleuchtungBlair erinnert sich, dass ihr gesagt wurde, sie sei „einfach dramatisch“ und dass sie, als sie jung war, „alle älteren Männer“ besuchen würde Ärzte, die die Feinheiten eines Mädchens wahrscheinlich nicht kannten und denen man nicht alles zuschieben muss Menstruation."
Es ist eine besorgniserregende Erfahrung, vor allem weil Studien haben herausgefunden, dass MS bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern. Obwohl die Symptome sehr unterschiedlich sein können, können sie manchmal „als emotionale Dinge getarnt werden“, sagt Blair, wie zum Beispiel Stimmungsstörungen oder Müdigkeit Mayo-Klinik.
Für Blair manifestiert es sich auf eine besondere Art und Weise. „Ich habe einen präfrontalen Schaden, der zu hysterischem Weinen und Lachen führen würde“, sagte Blair in dem Interview. Sie erklärt, dass sie möglicherweise „hysterisch lachend oder schluchzend“ aus dem Schlaf aufwacht oder in der Nähe „launisch“ ist Andere.
Indem sie sich unermüdlich für sich selbst einsetzte, konnte Blair wirksame Behandlungen und Wege finden, mit ihr umzugehen Sie hat ihre eigenen Symptome, obwohl ihr bewusst ist, dass viele Menschen mit MS und anderen chronischen Krankheiten nicht dieselben Symptome haben Ressourcen. Blair befindet sich jetzt in Remission ihrer MS und obwohl sie sagt, dass sie „jeden Tag“ Schmerzen hat, empfindet sie auch „eine große Wertschätzung für das Leben und eine enorme Wertschätzung für die Helfer auf der Welt“, sagte sie. „Das hat mir innerlich Auftrieb gegeben.“
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