Ein mit Spannung erwartetes RSV Schuss für Kleinkinder ist erstmals verfügbar Dieses Jahr verläuft die Einführung jedoch nicht so reibungslos, wie Eltern und Ärzte hoffen würden. Aufgrund der „beispiellosen Nachfrage“ nach dem Impfstoff, der Hersteller hat die Annahme neuer Bestellungen für bestimmte Dosen des Schusses eingestellt, und jetzt erhalten Ärzte aktualisierte Empfehlungen von der CDC um das knappe Angebot widerzuspiegeln.
Das CDC empfiehlt Ärzten nun, die verfügbaren Dosen für Säuglinge mit höherem Risiko aufzubewahren, darunter Säuglinge unter 6 Monaten und solche mit Grunderkrankungen. Die neuen Empfehlungen gelten für 100-Milligramm-Dosen der Spritze namens Nirsevimab oder Beyfortus, die ursprünglich für alle Babys unter 8 Monaten empfohlen wurden, die ihr erstes Kind bekamen RSV-Saison und wog 11 Pfund oder mehr.
Jetzt empfiehlt das CDC, diese 100-mg-Dosen für Säuglinge aufzubewahren, die 11 Pfund oder mehr wiegen und jünger als 6 Monate sind; Säuglinge der amerikanischen Ureinwohner oder Alaska-Ureinwohner, die 8 Monate alt oder jünger sind; oder Säuglinge zwischen 6 und 8 Monaten, bei denen aufgrund einer Frühgeburt, einer chronischen Lungenerkrankung, einer Immunschwäche oder anderen Vorerkrankungen ein höheres Risiko für schweres RSV besteht.
Säuglinge mit einem Gewicht von weniger als 11 Pfund sollten weiterhin 50-mg-Dosen Nirsevimab erhalten, fügen das CDC und die Ärzte hinzu Bei Säuglingen, die mehr als 5,5 Kilogramm wiegen, sollte aus Gründen der Erhaltung die Verabreichung von zwei 50-mg-Dosen vermieden werden liefern. Darüber hinaus stellte die American Academy of Pediatrics in einer Stellungnahme fest CNN dass „die Verwendung von zwei 50-mg-Dosen anstelle einer 100-mg-Dosis nicht untersucht wurde und weder zugelassen noch empfohlen wird.“
Der Angebotsrückgang kam für Ärzte überraschend. „Wir wussten, dass es viele sein würden Hürden bei der Umsetzung Wir hatten mit dem von uns erwarteten Rückgang der Nirsevimab-Wirkung zu kämpfen, und Kinderärzte haben hart daran gearbeitet, diese zu überwinden „Es gibt keine Hindernisse, aber der Hersteller versicherte uns, dass die Lieferung keines der Hindernisse sein würde“, sagte er Sean T. O’Leary, M.D., Vorsitzender des AAP-Ausschusses für Infektionskrankheiten, in AAP-Artikel.
In einem Stellungnahme, Beyfortus-Hersteller Sanofi, der bei der Herstellung des Schusses mit AstraZeneca zusammengearbeitet hat, sagte, dass die Unternehmen arbeiten daran, „das zusätzliche Angebot zu beschleunigen und eine Reihe von Maßnahmen zur Ausweitung der Produktion zu prüfen.“ Netzwerk."
„Trotz eines aggressiven Versorgungsplans, der darauf ausgelegt ist, die Vergangenheit zu übertreffen Einführung von pädiatrischen Impfstoffen, Die Nachfrage nach diesem Produkt, insbesondere nach den 100-mg-Dosen, die hauptsächlich für Babys verwendet werden, die vor der RSV-Saison geboren wurden, war höher als erwartet“, sagte Sanofi in der Erklärung.
In der Zwischenzeit empfiehlt die CDC, dass Kinder im Alter zwischen 8 und 19 Monaten, die für eine ältere Schutztherapie, Palivizumab, in Frage kommen, die Behandlung mit Beyfortus abbrechen. Palivizumab (auch Synagis genannt) muss jeden Monat eingenommen werden, im Gegensatz zu Beyfortus, das einen sechsmonatigen Schutz bietet.
Die CDC stellt fest, dass es sich hierbei um „vorläufige Empfehlungen“ handelt, die geändert werden können, sobald neue Informationen und Angebote verfügbar werden. Die Agentur sagt, sie werde weiterhin „mit dem Hersteller zusammenarbeiten, um zu verstehen, wie er die Nirsevimab-Versorgung beschleunigen kann“.
Es ist unklar, wie lange der Mangel voraussichtlich anhalten wird. Wenn Sie also noch keine Impfung für Ihr Kind bekommen haben, ist jetzt ein guter Zeitpunkt, Ihren Arzt anzurufen und die Verfügbarkeit zu prüfen.
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