Es ist eine Woche vor meiner Periode und mein Inneres explodiert wie ein Feuerwerk. Ich habe Fieber, die Haut meines aufgeblähten Bauches ist wie eine Leinwand gespannt, meine Beine fühlen sich bleiern an – tote Gewichte, die mich nur vom Schlafzimmer ins Badezimmer tragen können. Mitte Juli liege ich mit einem Heizkissen auf höchster Stufe im Bett und beobachte, wie der Stundenzeiger über die Zwölf läuft, während das Leben ohne mich weitergeht. Wenn das pochender Schmerz In meinem Beckenbereich wird es schärfer, ich stelle mir vor, wie es sich anfühlt, erstochen zu werden, ich rolle aus dem Bett auf den Hartholzboden und starre an die Decke.
Mein Freund sieht genauso hilflos aus wie ich. „Sie müssen in die Notaufnahme“, sagt er mir, aber als jemand, bei dem die Diagnose gestellt wurde Endometriose Seit über einem Jahrzehnt weiß ich, dass ich die letzte Person sein werde, die gesehen wird. Ich sterbe nicht und blute nicht aus meinem Kopf. Ich werde aufrecht in einem kalten Plastikstuhl sitzen, bis Patienten mit sichtbareren Beschwerden behandelt werden. Ich gehe trotzdem. Vielleicht habe ich dieses Mal Glück und der Bereitschaftsarzt hat Erfahrung damit
Endometriose.Ich gehe nie zu diesem Arzt. „Warum nimmst du keine Verhütungsmittel?“ Er fragt mich, als wäre ich fahrlässig oder irgendwie für meinen Zustand verantwortlich. Ich weiß, dass das Aussetzen der Periode als Heilmittel gegen Endometriose schon vor langer Zeit abgeschafft wurde. Ich verlasse die Notaufnahme in einem schlechteren Zustand als bei meiner Ankunft, entlassen, entkräftet und erschöpft. Der Stress und die Depression verschlimmern die Schmerzen. Ich spüre, wie mein Leben schrumpft, als würden die Mauern sich um mich herum schließen.
Wann werde ich gesehen? Das ist eine Frage, die ich und die meisten Endo-Betroffenen uns stellen, wenn wir versuchen, eine unsichtbare, stigmatisierte Krankheit ohne Heilung oder praktikable Behandlungen und minimale medizinische Unterstützung zu artikulieren. In Unter der Gürtellinie: Das letzte Gesundheitstabu, ein neuer Dokumentarfilm über Endometriose, verfügbar auf PBS Passport, Regisseur, Produzent und Endometriose-Mitleider Shannon Cohn entmystifiziert eine Krankheit, von der weltweit über 200 Millionen Frauen betroffen sind, die knochenmüde sind ignoriert.
Der 50-minütige Film, der von einer beeindruckenden Schar prominenter Persönlichkeiten produziert wurde, darunter Hillary Rodham Clinton, Senatorin Elizabeth Warren und die Schauspielerin/Aktivistin Rosario Dawson, nimmt das Ziel ins Visier befasst sich mit den allgegenwärtigen Stigmatisierungen und Tabus rund um die Gesundheit von Frauen, die für den Mangel an Forschungsgeldern verantwortlich sind, und bietet eine Antwort darauf, warum sich die Nadel trotz einer Flut von Medien nicht bewegt Belichtung. Es wirft auch einen scharfen Blick darauf, warum Frauen häufig entlassen werden von ihren Gesundheitsdienstleistern mit Gasbeleuchtung versorgt werden, am beunruhigendsten sind Gynäkologen, die sich auf die Gesundheit von Frauen spezialisiert haben.
So schwer zu fassen die Endometriose auch ist (um es klarzustellen, die Krankheit bleibt ein Rätsel, weil sie bedauerlich ist). zu wenig erforscht), die Statistiken sind Schwarzweiß, und der Film nutzt diese unbestreitbar gut aus Fakten. Es fügt diesen Statistiken auch Gesichter hinzu, indem es die Geschichten von vier Frauen mit Endometriose hervorhebt Navigationsarbeit, Beziehungen, finanzielle Hürden, emotionale Gesundheit, Fruchtbarkeit und das nie endende Streben, ihre Schmerzen zu lindern.
„Ich dachte, ich liege im Sterben oder hätte eine seltene Krankheit“, sagt Jenneh, eine Krankenschwester und eine der Protagonisten des Films. Es ist ein allgemeines Gefühl für diejenigen, die mit Endo leben, aber die Tatsache, dass Jenneh Medizin studierte und immer noch nichts davon wusste Das Vorhandensein der Krankheit unterstreicht den Mangel an medizinischer Ausbildung, die medizinische Fachkräfte in der Schule erhalten und die sich auf eine Unterrichtsstunde beläuft Ausbildung. Obwohl es herzzerreißend ist, ist es kein Wunder, dass die Hälfte aller medizinischen Fachkräfte die drei Hauptsymptome nicht benennen kann und 100.000 unnötige Hysterektomien zur Behandlung von Endometriose durchgeführt werden. In meinem Interview mit Cohn hob sie das Gesamtbild hervor, mit dem alle Amerikaner konfrontiert sind. „Tatsache ist, dass eine gute Gesundheitsversorgung in den USA als Privileg und nicht als Menschenrecht angesehen wird. Das System ist nicht darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass alle Menschen den gleichen Zugang zu guter Pflege haben, daher werden Menschen mit Endometriose oft auf eine unterdurchschnittliche Pflege verwiesen.“
Als bei mir Mitte Zwanzig Endometriose im vierten Stadium diagnostiziert wurde, sagten mir die Ärzte, dass Endometriose vorliegt auch bekannt als „die Krankheit der berufstätigen Frauen“. Ihr medizinischer Rat war, ich solle mir einen Partner suchen und schwanger werden schnell. Unter der Gürtellinie bewältigt die emotionale Achterbahnfahrt und die finanziellen Herausforderungen, die mit 50 Prozent einhergehen Chance auf Unfruchtbarkeit mit der Reise der Künstlerin Kyung Jeon-Miranda, bei der sie versucht, Kunst als Bewältigungsmechanismus zu begreifen und zu nutzen, um ihre Ängste, Trauer und Ängste auszudrücken. „Den meisten meiner Arbeiten liegt eine unterschwellige Traurigkeit zugrunde“, sagt sie. „Der Mangel an Mutterschaft, die Unfähigkeit, Kinder zu bekommen. Da ist ein Gewicht.“ Ihre Arbeit ist auch zutiefst intim und bewegend, vielleicht kommt jemand ohne Krankheit dem Gefühl von Endometriumschmerzen am nächsten der damit verbundene Verlust.
Während wir am Ende des Films sehen, wie Jeon-Mirandas Traum von der Mutterschaft wahr wird, ist dieses Ergebnis für viele Frauen, die mit Endo leben, nicht immer möglich. Dazu sagt Cohn, der zwei Töchter hat, aber auch zwei Fehlgeburten erlebt hat: „Tatsache ist, dass, wenn a Wenn eine Krankheit wie Endometriose jahrelang unkontrolliert auf einen Körper einwirkt, kann daraus folgen, dass Unfruchtbarkeit eine Rolle spielt Ergebnis. Wir verdienen etwas Besseres.“
Cohn ist ein nachdenklicher, aber beeindruckender Filmemacher und Aktivist, der entschlossen ist, durch Bildung und Erziehung messbare Veränderungen herbeizuführen Interessenvertretung, die die Forschungsgelder erhöht und Möglichkeiten geschaffen hat, Endometriose zu sehen, zu hören und zu sehen verstanden. Unterhalb des Gürtels Das Team von Schwergewichten erweitert diese Sichtbarkeit, indem es seine Plattformen nutzt, um seinen Aufruf zum Handeln und seine Wirkungskampagne zu teilen. Elizabeth Warren hat im Film einen kurzen Auftritt und trifft die 17-jährige Endo-Patientin Emily, die auch die Enkelin des ehemaligen Senators Orrin Hatch ist. Im Jahr 2017 unterzeichneten Warren und Hatch das FY 2018, den ersten US-Gesetzentwurf, der Folgendes enthielt Bundesforschungsförderung für die Krankheit. Und laut Cohn war Hillary Rodham Clinton nach dem Anschauen des Films als ausführende Produzentin „all-in“.
Unter der Gürtellinie vermenschlicht eine häufige, aber völlig ignorierte Krankheit und den harten Kampf, den so viele, die davon betroffen sind, täglich bewältigen müssen. Als Autorin für Frauengesundheit und Person, die mit Endometriose lebt, weiß ich, dass bei einer von sechs Frauen eine durchschnittliche Erkrankung auftritt Von 14 Ärzten warten 7 bis 10 Jahre auf eine endgültige Diagnose und verlieren aufgrund der Symptome mindestens einen Job. Ich weiß auch, dass mein Wissen über die Krankheit selten ist, weshalb der Film ein Muss für alle Frauen und die Menschen ist, die sie lieben. Für diejenigen von uns mit einer Gebärmutter, insbesondere für die jüngere Generation, ist die Erkenntnis, dass schmerzhafte Perioden nicht nur ein „Teil des Werdens einer Frau“ sind, nicht nur eine Wende; es ist ein Lebensretter.
