Model und Schauspielerin Amanda Booth ist für ihre Arbeit als Fürsprecherin für Menschen mit Behinderungen bekannt geworden besondere Bedürfnisse. Ihr 9-jähriger Sohn Michah hat Down-Syndrom und nonverbaler Autismus, und sie hat gerade einen rührenden Beitrag zu Ehren des Down-Syndrom-Bewusstseinsmonats geteilt. Das Video zeigte Micah, wie er im Alter von 15 Monaten seine ersten Schritte machte. Während des Filmmaterials forderte sie die Menschen auf, sich vorzustellen: „Stellen Sie sich vor, dass in dem Moment, in dem Ihr Kind geboren wurde, eine Flotte von Ärzten vorbeikam Ihre Seite stellt eine Liste der Dinge bereit, die sie nicht tun werden“ und „die Notwendigkeit zu verlernen, alles zu definieren und.“ alle."
„Das Down-Syndrom tritt zufällig und im Moment der Empfängnis auf“, schrieb sie ihr Beitrag. „Bei der Zellteilung bleibt eine Kopie des 21. Chromosoms, die eigentlich abfallen sollte, einfach hängen. Früher hätte ich mir ‚Wie stehen die Chancen?‘ als ‚Ich hoffe nicht‘ vorgestellt, aber jetzt ist es ein ‚Wie habe ich so viel Glück gehabt?‘!“
Sie sagte, sie und ihr Ehemann Mike Quinones „verkünden dies fast täglich“.
„Wenn unser Junge mit neun so süß ist, wie er uns zärtlich ins Gesicht fasst. Wenn ich sehe, wie ein Neurotyp im Laden ein berechtigter Arsch gegenüber seinen Eltern ist. Wenn ich mir vorstelle, dass Micah 16 ist und an einem Freitagabend mit uns Filme schaut, anstatt nach einer Party betrunken Auto zu fahren. Wenn er 20 ist und mein Herz nicht sinkt, wenn das Telefon klingelt und ich erwarte zu hören, dass er eine Überdosis hat. Wenn er 30 ist und es noch keinen Monat her ist, seit ich etwas von ihm gehört habe.“
„Es wird langsam düster, aber ich hoffe, Sie verstehen, was ich meine“, fuhr sie fort. „Die Ärzte sagen Ihnen so viel, dass Ihr Kind es nicht tun wird, sobald es als Negativ geboren wird. Vielleicht sollten sie dir gratulieren und dann all die Dinge sagen, die sie stattdessen nicht tun würden... Einen schönen Monat für die Lieben unseres Lebens, die großartigsten Menschen, die wir je gekannt haben – unser Down-Syndrom Gemeinschaft!!!"
Die Follower waren von dem Beitrag unglaublich berührt und füllten ihre Kommentare mit Liebe, Herz-Emojis und Botschaften darüber, wie sympathisch sie war.
„Habe auch die gleichen Gedanken! Wir sind glücklich! Sie sind für sich genommen magisch! 💙💛”
„Oh, ich kann deine Worte nur nachvollziehen 🙏 … Es gibt so viele positive Dinge, auf die man hinweisen kann, wenn man die Diagnose Down-Syndrom erhält … Die ersten Tage waren für uns schrecklich. Es gab nichts Positives, was mir jemand im Krankenhaus gesagt hat. Jetzt, ein Jahr später, kann ich bereits so viel Positives sagen✨“
Booth drängt auf mehr Diversität in der Mode- und Modelbranche und betont die Bedeutung der Repräsentation von Menschen mit Down-Syndrom und Behinderungen.
„Lassen Sie uns sie in eine Werbung einfügen, damit Menschen mit Down-Syndrom an den Schaufenstern vorbeigehen und sagen können: ‚Oh, diese Person.‘ sieht aus wie ich [und denkt] entweder A: „Ich möchte auch Model werden“ oder B: „Ich möchte hier einkaufen, weil ich mich dazu eingeladen fühle“, sagt sie erzählt Menschen. „Und dann Leute, die kein Down-Syndrom haben und an einem Geschäft vorbeigehen, vielleicht ist das das erste Mal, dass sie jemanden mit Down sehen Syndrom und es wird sie dazu bringen, mit ihren Eltern zu sprechen und zu sagen: „Oh, diese Person sieht anders aus als ich, was ist da los?“ Hier?'"
Vielleicht hat sich ein Teenager, der auf ihren Beitrag gelandet ist, etwas gefragt. Und Booth hofft, dass die Leute diese Frage offen stellen, anstatt zu denken, sie sollten wegschauen
„Lange wurde die Behindertengemeinschaft gemieden, weil die Leute dachten, das sei das, was man tun sollte. „Nicht starren, nicht flüstern.“ Sprechen Sie nicht über diese Person mit unterschiedlichen Gliedmaßen. Sprechen Sie nicht über diese Person, die ihre Behinderung wie das Down-Syndrom im Gesicht trägt“, sagte sie. „Als Eltern sagen wir jetzt: ‚Nein, lass uns darüber reden.‘ Hey, bist du neugierig?‘ Zum Beispiel: ‚Hey, Junge im Park, komm und frag mich, warum mein Kind stimmt oder diese verschiedenen Dinge macht, dann kann ich dir etwas über Autismus erzählen und du kannst etwas lernen.‘“
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