Mein zweiter Sohn immer nur gefühlt anders. Als ich Walker zum ersten Mal sah, dachte ich: „Endlich. Da bist du ja." Ich meinte nicht: „Endlich, nach neun Monaten, bist du da.“ Ich meinte: „Nach 31 Jahren, in denen ich dich vermisst habe und es nicht einmal wusste, bist du da.“
Walker fühlte sich von der ersten Minute an wie zu Hause. Ich weiß immer noch nicht warum. Ich nicht Liebe er mehr als meine anderen Babys; Ich habe gerade wusste ihn gleich. Ich kann es nicht erklären.
Heute ist dieser von Natur aus schrullige Neugeborene Junge sieben Jahre alt und der wandelnde Beweis dafür, dass anders nicht nur „nicht weniger“ ist, sondern völlig, genau genug.
Eine unerwartet erwartete Diagnose
Walker wurde diagnostiziert Autismus Spektrumstörung kurz vor seinem dritten Geburtstag. Ich wusste zu diesem Zeitpunkt nicht viel über Autismus – aber ich war ein Experte für meinen Jungen.
Autismus-Spektrum? Ja. Das fühlte sich richtig an.
Störung? Nun, da war ich mir nicht sicher.
Mein perfekter Junge hat noch nicht viel gesagt, aber er konnte den Text von singen Der größte Schausteller Soundtrack aus vollem Halse mit der Art von Inbrunst und Fröhlichkeit, die so viel mehr ausdrückt, als es Worte je könnten.
Damals tat er nicht viel erkennbar, aber er verbrachte sonnige Nachmittage damit, im Hof herumzurennen nichts als Regenstiefel und Unterhosen, Pusteblumen von den Flusen blasen und kichern, als die Samen davongeflogen sind Brise.
Walker war in der Öffentlichkeit ein wenig zurückhaltend, aber zu Hause war er wild, nackt und voller Unfug und Bauchlachen und die Art von unverfrorener Freude, die nur für die sorglosen Tage der Frühzeit reserviert ist Kindheit.
Nichts an ihm fühlte sich für mich „nicht in Ordnung“ an.
Und jetzt sind Sie an der Reihe
Die jüngste Diagnose Ihres Kindes hat möglicherweise lange auf sich warten lassen oder Sie aus der Fassung gebracht. In jedem Fall ist es in Ordnung, viele Gefühle zu haben. Ist es wirklich. Sie hatten eine Vorstellung davon, wie Ihr Kind leben könnte, und wie alle Eltern wollten Sie, dass es einen einfachen Weg geht. Kein Elternteil würde sich dafür entscheiden, sein Kind kämpfen zu sehen, und das gerade jetzt, besonders wenn Sie nicht viel wissen Bei autistischen Menschen könnte es sich anfühlen, als wäre „Kampf“ genau das, was Autismus für Sie bedeuten wird Kind. Es ist in Ordnung, Angst zu haben.
Es gibt so viel für Sie zu lernen, und das ist verständlicherweise überwältigend – aber dies ist nicht die Zeit für Panik, Trauer oder Verzweiflung. Ihr Kind ist nicht krank, verletzt oder dem Untergang geweiht. Das Spektrum ist riesig, und in diesem Moment haben Sie wirklich keine Ahnung, was die Zukunft für Ihr Kind bereithält.
Überstürzen Sie sich nicht, und was auch immer Sie tun, zählen Sie Ihr Kind noch nicht aus.
Mein Sohn ist 4 Jahre nach seiner Erstdiagnose und ich kann ehrlich sagen, dass er nicht mehr gekämpft hat als seine neurotypischen Altersgenossen. Seine Stärken und Schwächen sind nicht immer typisch, aber sie ermöglichen es ihm, durch einige Teile des Lebens zu segeln, während er in anderen viel Unterstützung braucht, genau wie jedes andere Kind. Er ist glücklich. Schrullig, brillant und Glücklich.
Was diese frühen Wochen für Sie bedeuten werden
In diesen ersten Wochen nach der Diagnose finden Sie viele Informationen zu Ihren nächsten praktischen Schritten.
Ihr Kind wird sich wahrscheinlich für Sprachdienste, Ergotherapie, Physiotherapie oder pädagogische Unterstützung qualifizieren. Vielleicht alle oben genannten, je nachdem, wie viel Unterstützung ihnen zugute kommen würde. Der diagnostizierende Arzt Ihres Kindes, Ihre Krankenkasse und Ihr Schulsystem sind jetzt hervorragende Ressourcen für Sie. Sie können Ihnen helfen, Therapeuten, Termine und IEPs festzulegen und Sie anderen Familien mit autistischen Kindern vorzustellen. Sie werden nicht alleine sein und Ihr Kind auch nicht.
Denken Sie vor allem daran: Die Zukunft Ihres Kindes ist vielversprechend
Unabhängig von ihrem Unterstützungsbedarf finden autistische Menschen in einer Vielzahl ausgewählter Bereiche Erfolg. Autisten gedeihen als Influencer, Autoren, Schauspieler, Wissenschaftler, Ärzte, Kassierer, Führungskräfte, Künstler, Ehepartner, Eltern und Freunde.
Vielleicht wird Ihr Kind einen Weg einschlagen, den Sie nicht kommen sahen, aber autistisch oder neurotypisch, Ihnen wurde nie die Zukunft garantiert, die Sie für sie geträumt haben. Das waren sie dir nie schuldig. Sie verdienen die Zukunft Sie wird ins Leben träumen.
Ihre Aufgabe als Eltern war es immer, sie dabei zu unterstützen, wer sie werden wollen. Als Autismus das Bild betrat, nichts an diesem Teil Ihrer Rolle hat sich geändert. Ihr Kind braucht nur ein wenig zusätzliche Unterstützung und die Erlaubnis, ganz es selbst zu sein. Sie verdienen die zusätzliche Zeit und den Raum, die es braucht, um zu lernen, wie man in einer Welt existiert, die völlig ohne sie konstruiert wurde.
Sie können die Welt für Ihr Kind nicht verändern, aber die Welt, die Sie in Ihrem Zuhause und in Ihrem Herzen aufbauen, kann für sie sicher sein, sie akzeptieren, einladend und freundlich sein. Ihre Aufgabe ist es, sie mit der Unterstützung zu verbinden, die sie brauchen, und dann einfach weiter von den endlosen Möglichkeiten für das Leben Ihres Kindes zu träumen und sie anzufeuern, wenn sie ein Ziel nach dem anderen erreichen.
Egal auf welchem Weg, ich verspreche dir von Autismus-Mama zu Autismus-Mama: Es liegen noch so viele schöne Tage vor dir.
