Sollten Eltern Spezialnahrung mitbringen können, wenn ihr Kind ARFID hat? - Sie weiß

Klarkommen mit wählerisches Essen ist so etwas wie ein elterlicher Übergangsritus. Manchmal jedoch, wenn ein Kind sich absolut weigert zu essen oder bei dem Gedanken, etwas Unbekanntes zu essen, einen Zusammenbruch erleidet, ist noch etwas anderes im Gange. Ein Elternteil, dessen Kind ARFID hat – Vermeidende/resistente Nahrungsaufnahmestörung – nahm an Reddits AITA zu fragen, ob sie im Unrecht waren, für ihren Sohn Vorkehrungen zu treffen, damit er mit seiner Familie in der Öffentlichkeit essen konnte.

Für diejenigen, die nicht vertraut sind, geht ARFID über das einfache Nichtverzehren bestimmter Lebensmittel hinaus. Früher als „selektive Essstörung“ bekannt, ist ARFID eine „Ess- oder Ernährungsstörung (z. B. offensichtliches Desinteresse am Essen oder Essen; Vermeidung aufgrund der sensorischen Eigenschaften von Lebensmitteln; Besorgnis über aversive Folgen des Essens), die sich in einem anhaltenden Versagen manifestieren, einen angemessenen Ernährungs- und/oder Energiebedarf zu decken“, so die DSM-5.

ARFID ist eine Essstörung, die im Gegensatz zu anderen häufiger Jungen als Mädchen betrifft Essstörungen Wie Anorexie oder Bulimie ist das Körperbild nicht einer der Hauptschuldigen hinter der Erkrankung. Es geht vielmehr um die Beschaffenheit des Lebensmittels, frühere negative Erfahrungen mit dem jeweiligen Lebensmittel und andere sensorische Gegebenheiten. ARFID kann zu erheblichem Gewichtsverlust, Ernährungsmangel und – wie das OP feststellte – zu einer deutlichen Beeinträchtigung der sozialen Funktion führen.

„Mein Sohn ist 9 und hat ARFID. Wir arbeiten mit vielen Therapeuten in allen Bereichen zusammen, aber es entwickelt sich langsam. Er hat nur sehr wenige sichere Lebensmittel und sie sind alle super verarbeitetes „Junk“ Food. Früher hatte er mehr Lebensmittel, aber wenn es sich verändert/schmeckt, isst er es nicht mehr. Er hat vor sieben Jahren eine saure Traube gegessen und weint immer noch bei dem Gedanken, eine weitere zu essen – es ist schlecht“, erklärte der Elternteil.

„Wie auch immer, wir haben früher relativ oft mit der Großfamilie meiner Frau zusammen gegessen – vielleicht ein paar Mal im Monat. Wir haben aufgehört, als wir gemerkt haben, dass das Essen in der Gruppe unserem Sohn schlechter geht.“

So stressig der Zustand auch ist, die Eltern haben mit ihrem Sohn daran gearbeitet, dass er sich besser fühlt gemütliches Essen in der Öffentlichkeit. „Kürzlich hatten wir einen großen Meilenstein, was bedeutet, dass er wieder in der Öffentlichkeit essen kann – er ist super aufgeregt darüber und wir haben seitdem ein paar Mal auswärts gegessen. McDonald’s, meistens, aber er ist immer noch in der Öffentlichkeit.“ Hey, ein kleiner Sieg ist immer noch ein Sieg!

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Das OP wollte auf dieser positiven Dynamik aufbauen und sich wieder den Familienessen anschließen: „Meine Frau hat ihre Schwester angerufen und fragte, ob wir wieder an ihren Familienessen teilnehmen könnten – vielleicht nur einmal im Monat, um sein Selbstvertrauen aufzubauen. Sie sagte anfangs ja, und meine Frau sagte ihr, wir würden sein Essen nach oben bringen, damit er bequem essen könne. Meine Schwägerin machte dann einen Rückzieher und sagte, das sei nicht machbar.“

Das fühlt sich … aus an. Eltern packen aus verschiedenen Gründen spezielle Lebensmittel für ihre Kinder ein, z Essensallergien und wenn sie wissen, dass ihr Kind bei einer Veranstaltung oder einem Treffen vielleicht nicht mag, was auf der Speisekarte steht. Das ist nicht unhöflich oder seltsam, es ist Elternschaft. Aber aus welchen Gründen auch immer, die Schwägerin von OP sah das nicht so.

„Sie behauptete, es sei den anderen Kindern gegenüber zu unfair, anständige Mahlzeiten essen zu müssen, während er Junk Food naschen darf. Was wir natürlich verstehen, aber das jüngste der Kinder ist 8, und ich denke, in diesem Alter ist es einfach zu erklären, dass er zusätzliche Bedürfnisse hat.“ Ja, scheint ziemlich einfach zu tun! Als der Elternteil dies gegenüber seinem SIL erwähnte, wurde die Frau des OP verärgert und verließ ihren Partner, um sich mit den Folgen zu befassen.

„Meine Frau war verärgert und ließ mich mit dem Gespräch allein. Ich sagte meinem SIL direkt, dass er nicht besser behandelt wurde, es war eine ernste medizinische Situation und es wäre nicht so schwer, den anderen Kindern zu erklären, dass er sich anders ernährt ihnen. Sie regte sich zunehmend auf und behauptete, ihre Kinder sollten nicht gezwungen werden müssen, ihm dabei zuzusehen, wie er besseres Essen isst. Ich sagte ihr dann, dass mein Sohn nicht gezwungen werden sollte, Familienessen zu verpassen, woraufhin sie auflegte.“

Okay, es scheint, als gäbe es hier viele Lösungen dafür sind nicht „Lassen Sie uns dieses Kind mit ARFID einfach isolieren, weil einige Kinder eifersüchtig werden, dass es McDonald’s hat.“ Vielleicht bekommen alle Kinder einmal im Monat „besonderes“ Essen, wenn die beiden Familien zusammen essen. Vielleicht kann die SIL ihren Kindern erklären, dass ihr Cousin eine ernsthafte Krankheit hat und dass die Tatsache, dass er „besonderes“ Essen bekommt, sie nicht verspotten oder bestrafen soll. Und doch …

„Später schickte sie meiner Frau eine Nachricht, um ihr mitzuteilen, dass ich unhöflich sei und ‚ein Nein nicht als Antwort akzeptieren würde‘. Meine Frau sagte, ich hätte es tun sollen. Ich habe es nur akzeptiert, als sie andeutete, dass sie ihn nicht dort haben wollte, aber ich war anderer Meinung – ich denke, er hat es genauso verdient wie alle anderen anders. Sie hat sich dann über mich geärgert, und jetzt frage ich mich nur, ob das, was ich gesagt habe, wirklich so schlimm war. AITA?”

Reddit war in dem Fall etwas gespalten. Einer der Top-Kommentare ordnete das OP vollständig in die A-Loch-Kategorie ein: „Es tut mir leid für Ihr Kind, aber Ihr SIL darf sich mit ihren Kindern nicht übers Essen streiten, weil ihre eine Ärztin hat Zustand. Ihr Jüngster ist 8. Es wird ihm egal sein, dass Ihr Kind Essen essen kann und dass er es nicht kann. Ihr Kind ist nicht ihre Verantwortung oder ihr Problem, mit dem sie sich befassen muss. Finden Sie andere Familienmitglieder oder Freunde, mit denen Sie Ausflüge machen können“, heißt es in einem Kommentar mit 9.400 Upvotes.

Aber die scheinen mehr Erfahrung damit zu haben Kinder mit Behinderungen schalte das schnell ab: „Wie wird so ein schlechter Take zum Top-Kommentar? Das Kind hat eine Behinderung und die Schwester schließt sie aus, weil sie sich nicht die Mühe machen können, ihre Kinder richtig zu erziehen, damit sie verstehen, warum sie anders essen? FFS. NTA“

Einige verstanden vollkommen, woher die SIL kam, als ob einen medizinischen Zustand erklären an einen 8-Jährigen würde das Problem lösen: „‚Er hat eine Krankheit, also darf er Pommes von McDonald’s essen und Nuggets vor dir, während du Brokkoli essen musst, kommt bei einem Achtjährigen wahrscheinlich nicht so gut an. schrieb eine. Ein anderer sagte, dass der Sohn des OP technisch gesehen „nicht ‚gleich behandelt‘ würde, wenn er anderes Essen isst“.

Aber wie alle Eltern (oder auch Menschen) wissen, ist Fairness nicht dasselbe wie Gleichheit. Ein Kind mit Brille „bekommt keinen Vorteil“, wenn es eine Brille trägt – es trägt sie, weil es nötig ist. Dasselbe gilt für dieses Kind und seinen Bedarf an speziellen Mahlzeiten, auch wenn andere die Schwere der Erkrankung nicht ganz erfassen.

Andere mischten sich ein und sprachen über ihre eigenen Erfahrungen mit ARFID. „Ich habe es, und es ist weniger so, als würde man etwas nicht essen wollen oder etwas nicht mögen, und eher so, als ob der Körper es körperlich ablehnt. Wie würgen und würgen, bis alles aus deinem Körper heraus ist, einschließlich der Gedanken daran. Im Grunde wie eine Phobie“, erklärte einer. „Verarbeitete Lebensmittel sind in der Regel ‚sicher‘, weil sie jedes Mal gleich sind. Aber es kann sich bei dir irgendwie zufällig ändern. Zum Beispiel, wenn mit ein paar Pommes etwas „falsch“ war oder die Person beim Essen der Pommes an das Falsche gedacht hat? Das ist es. Kann sie nicht mehr essen. Noch einer beißt ins Gras. Kein Wortspiel beabsichtigt. Es ist oft eine ADHS- und ASD-Sache. Es ist schwer zu behandeln. Also ja, massive Schmerzen im Arsch.“

Ein anderer Redditor erinnerte sich daran, wie sie in der Vergangenheit effektiv „unfaire“ medizinische Vorkehrungen gegenüber einem erklärt haben 3-Jähriger: „Er hat eine Krankheit, also muss er jeden Tag die gleichen 3 Lebensmittel essen und es ist wirklich schwer für ihn ihn. Wenn Kindern die Mandeln entfernt werden, dürfen sie viel Eis essen, weil es das einzige ist, was sie essen können, wenn ihr Hals wehtut! Es hört sich lustig an, aber wenn Sie für immer und ewig jeden Tag Eis essen müssten, würde Ihr Bauch weh tun und Sie würden es soooo satt haben – deshalb sind diese Lebensmittel normalerweise nur für besondere Anlässe. Ihr Cousin ist krank und kann nur diese Lebensmittel essen. Es scheint lustig zu sein, nur Nuggets und Twinkies zu essen, aber es macht keinen Spaß, wenn man mit einer chronischen Krankheit leben muss. Es ist so traurig und unfair, dass er so lange nicht mit uns essen konnte, und er freut sich so sehr, das wieder tun zu können!“

„Ich habe Kindern so etwas schon einmal ohne Probleme erklärt. Ich habe in der Vorschule unterrichtet, wo bestimmte 3-Jährige verschiedene Stufen des Judentums praktizierten und kein Eis mit den anderen Kindern essen konnten. Wenn 3-Jährige verstehen können, dass verschiedene Familien unterschiedliche Bedürfnisse haben, kann ein 8-Jähriger das. Mama weiß einfach nicht, wie sie es erklären soll, und will es nicht versuchen“, schloss der Redditor.

Was denken Sie? Hatte dieser Elternteil das Recht, seinem Sohn mit ARFID spezielles Essen zu den Familienessen mitzubringen? Oder lehnte die SIL den Antrag auf Unterkunft zu Recht ab?

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