Bei einem kürzlichen BlogHer Gesundheit Event haben sich Pfizer und BlogHer mit einem Gremium aus Experten, Medizinern und Fürsprechern zusammengetan, um Licht ins Dunkel der Inklusivität zu bringen Gesundheitspflege Feld, wobei insbesondere die Bedeutung klinischer Studien hervorgehoben wird. Zu den Gästen und Rednern gehörten Amanda Kloots, die Co-Moderatorin von The Talk, die das Panel moderierte, Judy Sewards, Head of Clinical Trial Experience bei Pfizer, Gründerin und Creative Director von Lebende Notizen Olya Hill und Dermatologin und klinische Professorin an der Harbor University in Kalifornien Dr. Jennifer Song.
Für Menschen ohne medizinischen oder naturwissenschaftlichen Hintergrund ist es verständlich, dass ihnen das Wissen über klinische Studien fehlt. Wie Amanda feststellte, erhielt sie, als ihr Mann krank war, einen Anruf, er solle an einer klinischen Studie teilnehmen, war sich aber nicht sicher, was das war oder mit sich brachte. Glücklicherweise war Judy zur Stelle, um eine Erklärung abzugeben. „Ich möchte damit beginnen, dass wahrscheinlich jedes moderne Medikament, das Sie heute einnehmen, zuerst in klinischen Studien getestet wurde“, sagt Judy. „Klinische Studien sind der einzige Weg, um weitere Durchbrüche in der Medizin zu erreichen und Menschen auf der ganzen Welt zur Verfügung zu stellen, die sie brauchen.“
Sie erklärt weiter, dass eine klinische Studie eine Möglichkeit ist, mit der medizinische Forscher und Ärzte testen, ob ein potenzielles Medikament oder ein Impfstoff sicher und wirksam für die Anwendung bei Menschen ist. Sie werden mit Hilfe von Ärzten auf der ganzen Welt durchgeführt, die sie im Auftrag von Pharmaunternehmen durchführen. Aber natürlich wären klinische Studien ohne die Hilfe von Freiwilligen nicht möglich. „An klinischen Studien sind gesunde Freiwillige beteiligt, und sie sind so wichtig, weil Ärzte und Wissenschaftler lernen mehr über Gesundheitszustände und machen die Gesundheitsversorgung für die Zukunft besser“, sagt Dr. Gesungen.
Aber was sind die Risiken klinischer Studien? Bei jeder neuen potenziellen Behandlung gibt es Risiken und Vorteile, stellt Judy fest. Ein wichtiger Schritt in jeder klinischen Studie besteht jedoch darin, diese potenziellen Risiken zu durchgehen Patienten, um sicherzustellen, dass sie alles haben, was sie brauchen, um eine gut informierte Entscheidung darüber zu treffen, ob sie möchten sich beteiligen. Ärzte haben auch Schutzmaßnahmen getroffen, damit für den Fall, dass etwas passiert, ein Plan vorhanden ist. „Es gibt viele verschiedene Aufsichts- und Sicherheitsvorkehrungen“, sagt Judy.
Beispielsweise wird jede klinische Studie von einer Aufsichtsbehörde, in der Regel der FDA, oder einem unabhängigen Gremium von Personen überprüft, sei es sie Ärzte oder Laien sein, um das Experiment zu überprüfen und zu entscheiden, was im besten Interesse des Patienten ist oder Teilnehmer. Eine der häufigsten Abschreckungen von der Teilnahme an einer klinischen Studie ist die Vorstellung, dass Sie möglicherweise ein Placebo erhalten, was bedeutet, dass Sie keine Behandlung erhalten würden. Aber das stimmt laut Dr. Soung nicht. „Viele Patienten in klinischen Studien stellen fest, dass sie viel mehr über ihren eigenen Gesundheitszustand erfahren, und zwar sehr viel mehr Fürsorge als sonst, weil die Ärzte und das Forschungspersonal viel mehr Zeit mit dem Patienten verbringen“, sagt Dr. Gesungen.
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Dieser Artikel wurde von SheKnows für Pfizer erstellt.
