Für jene die kann es nicht wissen, Endometriose passiert, wenn Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst, wo es nicht hingehört. Laut der ist es ein häufiges Gesundheitsproblem für Frauen Büro für Frauengesundheit, wobei bei schätzungsweise 1 von 10 Frauen im gebärfähigen Alter in den USA die Krankheit diagnostiziert wurde. Diese Endometriosewucherungen (oder -läsionen) können extrem schmerzhaft und manchmal schwächend sein.
Endometriose ist nicht heilbar und trotz verschiedener Behandlungsmöglichkeiten kann sie dennoch schwierig sein einen Behandlungsplan zu finden, der funktioniert, insbesondere aufgrund der Normalisierung der Endometriose-Schmerzen und der damit verbundene Symptome. Aber das muss nicht sein. Zu Ehren des Monats des Beckenschmerzes im Mai teilen wir die Geschichten von zwei Frauen, die es geschafft haben, Lösungen zu finden, die für sie funktionieren. Es war kein einfacher Prozess, aber mit ihrer Beharrlichkeit und ihrem Engagement herauszufinden, was für sie am besten funktioniert, konnten sie die richtigen Behandlungspläne für ihre spezifischen Bedürfnisse erstellen. Lesen Sie weiter unten, um mehr darüber zu erfahren, wie sie einen individuelleren Behandlungsplan erstellen und ihre Schmerzen besser behandeln können.
Finden Sie den richtigen Arzt
Taylor M. sah vier Ärzte, bevor bei ihr Endometriose diagnostiziert wurde. „Ich musste erst einen Spezialisten aufsuchen, bevor jemand meine Gedanken und Beschwerden ernst nahm“, sagt Taylor M.
Es gibt immer neue und kommende Behandlungen, die Spezialisten für Endometriose ausprobieren. Sie werden also jemanden brauchen, der wirklich auf diesem Gebiet ist, um einige dieser Dinge voranzutreiben. Ansonsten gibt es Leute, die sagen „Nehmen Sie einfach gängige rezeptfreie Schmerzmittel“ oder „Sie brauchen das nicht, Sie brauchen es nicht“. Chirurgie, Sie brauchen keine anderen Medikamente, aber wenn es Ihre täglichen Aktivitäten behindert, brauchen Sie es und es ist ein Notwendigkeit. Daher ist es meiner Meinung nach sehr wichtig, den richtigen Arzt zu finden.“
Anwalt für sich selbst
Eine Diagnose zu bekommen ist ein wichtiger erster Schritt auf dem Weg der Behandlung, denn es bedeutet, dass Ihnen jemand zuhört. Umgekehrt wird Frauen manchmal nicht zugehört, wenn es um Fragen rund um ihren Körper geht, und Kellyn P. sagt, dass es in Ordnung ist, sich zu äußern und für Ihre Gesundheit zu kämpfen, auch wenn dies bedeutet, Ihren Arzt zu feuern. Auch sie hat Arztbesuche hinter sich, aber nachdem sie einen gefunden hatte, der mit ihr arbeiten konnte, konnte sie den richtigen Behandlungsplan finden.
„Ich bin bei meiner fünften Gynäkologin und sie war absolut fantastisch. Sie hat meine letzte Laparoskopie gemacht und alle neuen Läsionen verbrannt, das gesamte Narbengewebe ausgebrannt, bei mir Endometriose im dritten Stadium diagnostiziert und mich angezogen Orilissa® (elagolix) und begann mich mit der Physiotherapie des Beckenbodens“, sagt Kellyn P.
Orilissa ist ein verschreibungspflichtiges Medikament für Frauen ab 18 Jahren mit mäßigen bis starken Endometriose-Schmerzen. Orilissa ist eine tägliche Pille, die in zwei Dosen erhältlich ist und bis Oktober 2020 wurden 60.000 Frauen verschrieben, Tendenz steigend. Orilissa ist vielleicht nicht jedermanns Sache. Verwenden Sie Orilissa nicht, wenn Sie schwanger sind, an Osteoporose oder einer schweren Lebererkrankung leiden, Arzneimittel einnehmen, die als organische Anionen-Transportierende Polypeptide (OATP) 1B1-Hemmer bekannt sind oder einen signifikanten Anstieg des Blutspiegels von Elagolix (dem Wirkstoff von Orilissa) erwartet oder eine schwere allergische Reaktion auf Orilissa oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels hatten Orilissa. Nachfolgend finden Sie Hinweise und wichtige Sicherheitsinformationen. Bitte sehen Sie sich... an Vollständige Verschreibungsinformationen, einschließlich der Medikamentenleitfaden für mehr Informationen.
„Ich habe nicht das Gefühl, dass viele Leute wissen, dass es in Ordnung ist, Ihren Arzt zu feuern, aber Sie kennen Ihren Körper. Ihr Arzt kennt ein Lehrbuch. Wenn man sich nicht angehört fühlt, ist es völlig in Ordnung, den Arzt zu wechseln“, sagt Kellyn P. „Ja, es ist schwer, von vorne anzufangen und jemand anderem alles noch einmal zu erklären, aber ein Arzt, der einem zuhört und… bereit zu sein, dir zu helfen, ist etwas ganz anderes, als mit einem Arzt zu reden, während man nicht zugehört hat was auch immer.“
Erkenne, dass es nicht normal ist
Da Endometriose eine unsichtbare Krankheit ist, kann es für andere schwierig sein, sie als etwas Ernstes zu betrachten. „Es macht die Perioden unglaublich unangenehm und schmerzhaft, daher rede ich viel darüber, damit Menschen, die dies ebenfalls erleben, erkennen können, dass es nicht normal ist, sich jeden Monat so zu fühlen“, sagt Taylor M. „Es ist schwierig, zu versuchen, seinem Leben nachzugehen und nicht manchmal die Arbeit absagen zu müssen, weil man so starke Schmerzen hat.“
Zuzugeben, dass dies nicht so sein muss, war ein Durchbruch für Taylor M. „Es ist nicht normal, diese Schmerzen zu haben. Wenn Ihnen also jemand sagt, dass es normal ist, müssen Sie einen anderen Arzt aufsuchen. Sie wissen, dass etwas nicht stimmt, und wenn die Leute immer wieder sagen: ‚Das ist normal, es ist in Ordnung‘, ist es an der Zeit, jemand anderen zu sehen und jemanden zu sehen, der Sie ernst nimmt.“
Während Taylor M. hat nicht alle Behandlungsoptionen, einschließlich Orilissa, persönlich ausprobiert, sowohl sie als auch Kellyn P. ermutigen Sie jeden, der unter Endometriose-assoziierten Schmerzen leidet, alle Behandlungsmöglichkeiten mit seinem Arzt zu besprechen.
Schauen Sie sich immer die Behandlungspläne an
Kelly P. sagt, wenn man einen guten Behandlungsplan, einen guten Arzt und ein großartiges Unterstützungssystem hat, ist es wirklich einfach zu handhaben und voranzukommen, aber einen richtigen Arzt zu finden, geht nicht über Nacht.
„Es ist eine Reise und viele Leute kommen gerade mit Schmerzmitteln zurecht“, sagt sie. „Orilissa hat mir enorm geholfen, aber viele Menschen, die seit Jahren unter Endometriose-Schmerzen leiden, haben keine Ahnung, dass es dieses Medikament gibt. Also recherchieren Sie, schauen Sie sich die verschiedenen Behandlungspläne an, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Orilissa und behalten Sie einfach bei Setzen Sie sich für Ihre Gesundheit ein und werden Sie nicht selbstgefällig, denn Endometriose ist eine chronische und typischerweise fortschreitende Krankheit."
Sprich dich aus, verbinde dich mit anderen und hilf mit, das Bewusstsein zu schärfen
Da nicht viele Leute über Endometriose Bescheid wissen, hat Taylor M. hat ihre Plattform genutzt, um über den Zustand zu sprechen. „Ich rede viel darüber“, sagt sie. „Ich spreche auf meinen Social-Media-Kanälen darüber, weil es wirklich schwer ist, eine Endometriose-Diagnose zu bekommen, also spreche ich über meine Symptome.“
Kelly P. fügt hinzu, dass sie auch möchte, dass die Leute wissen, dass sie nicht allein sind und dass Ressourcen verfügbar sind. „Wir sind eine Gemeinschaft“, sagt sie. Für jeden, der neu diagnostiziert wurde, sind Sie nicht allein, auch wenn sich Endometriose sehr, sehr isolierend anfühlen kann.“ Um mehr über Endometriose und Orilissa zu erfahren und von anderen zu hören, besuchen Sie Orilissa.com.
Dieser Artikel wurde von SheKnows erstellt und in Zusammenarbeit mit AbbVie gesponsert.
US-ORIL-210365
