Selma Blair spricht über das Leben mit Multipler Sklerose seit der Diagnose – SheKnows

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Sie sagt ihre Wahrheit und sie tut es zu ihren eigenen Bedingungen. Am Dienstag zum ersten Mal Schauspieler Selma Blair sprach über ihre Multiple-Sklerose-Diagnose in einem offenen Interview mit Guten Morgen Amerikavon Robin Roberts. Der Schauspieler enthüllte die MS-Diagnose erstmals im Oktober 2018. Blair begann das sehr herzliche Interview, in dem sie Roberts erzählte, dass sie aufgrund ihrer Multiplen Sklerose an spasmodischer Dysphonie, einer neurologischen Störung, die das Sprechen beeinträchtigt, leidet.

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„Mir geht es sehr gut“, teilte Blair mit und erklärte weiter ihre Situation. „In der Lage zu sein, einfach aussprechen zu können, was mitten in einer aggressiven Form von Multipler Sklerose ist […] also meine Rede, ich habe gerade eine krampfhafte Dysphonie. Es ist interessant, hier zu sein, um zu sagen, dass mein besonderer Fall im Moment so aussieht “, teilte Blair mit.

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Die Schauspielerin sagte, sie habe geweint, als sie ihre Diagnose zum ersten Mal hörte. „Ich hatte Tränen“, sagte Blair. "Es waren keine Tränen der Panik, es waren Tränen des Wissens, dass ich mich jetzt einem Körper mit Kontrollverlust hingeben musste, und das war eine gewisse Erleichterung."

.@SelmaBlair zu ihrer MS-Diagnose: "Ich hatte ein bisschen Angst vor dem Reden." https://t.co/W1vUNMab63pic.twitter.com/XvWdGO30Ow

— Guten Morgen Amerika (@GMA) 26. Februar 2019

Blair hatte vor der Diagnose mit seltsamen Symptomen zu kämpfen und versuchte so gut wie möglich, für ihren Sohn Arthur (7) ein normales Leben zu führen, indem sie „Selbstmedikation“ machte.

"Es gab Zeiten, in denen ich es nicht ertragen konnte, und ich hatte wirklich Probleme damit, wie ich im Leben zurechtkommen werde", sagte Blair Roberts und sagte weiter, sie habe das gefühlt Sie wurde „von den Ärzten nicht ernst genommen“ und erklärte: „Ich habe meinen Sohn eine Meile entfernt in der Schule abgesetzt und bevor ich nach Hause kam, musste ich anhalten und eine Nickerchen. […] Es hat mich umgebracht. Als ich die Diagnose bekam, weinte ich vor Erleichterung.“

Arthur weiß jetzt von Blairs Diagnose. Ihre Hoffnung ist, dass sie ihm das Gefühl geben kann, „sicher [aber] niemals verantwortlich für mich“ zu sein. Sie fügte hinzu: „Mein Sohn versteht es, und jetzt habe ich gelernt, mich nicht wirklich schuldig zu fühlen [weil ich Ruhe brauche].“

Am Sonntag machte Blair auf der Vanity Fair Oscar Party 2019 auf dem roten Teppich Wellen, wo sie ein wunderschönes rosa, schwarz und graues trägerloses Kleid rockte – und einen Stock. Es war ein wunderschöner Moment für Blair, die in ihrer Wahrheit lebte, sich aber nicht von ihrer Multiplen Sklerose vom roten Teppich abhalten ließ.

„Ich bin behindert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig… Aber wir tun es. Und ich lache und weiß nicht genau, was ich genau tun werde, aber ich werde mein Bestes geben."

Danke an @SelmaBlair dafür, dass sie stolz mit ihrem Stock über den roten Teppich gelaufen ist. ❤️ pic.twitter.com/XlxE2f4unk

— TV-Guide (@TVGuide) 25. Februar 2019

Wie ist die Prognose für Blair? Sie sagte Roberts, dass ihr Arzt hofft, dass sie im kommenden Jahr 90 Prozent ihrer Fähigkeiten wiedererlangen wird – und sie ist bereit für ihr nächstes GMA Vorstellungsgespräch, vielen Dank. Als sie witzelte: "Niemand hat die Energie zu reden, wenn er in einem Aufflammen ist, aber ich tue es, weil ich eine Kamera liebe."

Wir loben Blair für ihre außergewöhnliche Anmut in einer so schwierigen Zeit. Sie wird zweifellos eine große Inspiration für viele Menschen sein, die an chronischen Krankheiten und Behinderungen leiden.