Direkt nach 11 Wochen anstrengendem Training für Mit den Sternen tanzen, Jack Osbourne arbeitet hart an seinem nächsten Projekt, Du kennst Jack nicht über MS. Lernen wir Jack kennen!
Mit nur 28 Jahren ist Jack Osbourne seit einem Jahrzehnt ein bekannter Name. Bei Eltern wie Ozzie und Sharon Osbourne war es schwierig, aus dem Rampenlicht zu bleiben. Mit 17 Jahren waren er und seine Familie eine der ersten Promi-Familien, die sich für den MTV-Hit von 2002 ständig unter die Fernsehkameras stellten Die Osbournes.
Jack hatte keine Ahnung, welche Auswirkungen diese Show auf sein Leben haben würde, und SheKnows hatte kürzlich die Gelegenheit, mit ihm darüber und über seine jüngsten gesundheitlichen Herausforderungen zu sprechen.
„Wir dachten alle, es wäre eine Art ‚Ding‘, und dann würden wir den Rest unseres Lebens einfach so weitermachen, wie keine große Sache“, sagt er über seine Zeit Die Osbournes. "So war es nicht."
Jack hat in jungen Jahren viele Dinge getan, wie zum Beispiel sauber und nüchtern zu werden und zu tun Die Osbournes. Er hat Ratschläge für jeden, der einen außer Kontrolle geratenen Party-Lebensstil führt.
„Wenn du das Gefühl hast, dass etwas nicht stimmt, muss es nicht falsch bleiben“, sagt er.
Er ermutigt Menschen mit Suchtproblemen, sich darüber zu informieren, was dies für ihre Zukunft bedeuten könnte.
Ein gesundes Leben ist Jack wichtig, da es ihm hilft, seine Symptome von schubförmig-remittierend zu bekämpfen Multiple Sklerose (RMMS). Als er zum ersten Mal Symptome verspürte, fühlte er Taubheit in seinen Beinen und dachte, er hätte Ischias oder einen Bandscheibenvorfall. 18 Monate später, nachdem er einen Sehverlust auf einem Auge hatte, sagte ihm ein Augenarzt, dass das Problem nicht an seinem Auge liege und schickte ihn ins Krankenhaus. Dort erfuhr er, dass seine Symptome mehr waren, als er gedacht hatte.
„Wenn etwas mit deinen Beinen und dann deinem Auge schief geht, würdest du nie glauben, dass es dieselbe Krankheit war“, erklärt Jack. Er fährt fort: „Es ist, als hätte man einen juckenden Fuß und Husten und dann sagt dir jemand, dass er verbunden ist. Das würdest du nie denken."
Als Jack seine Diagnose nur drei Wochen nach der Geburt seiner Tochter Pearl erhielt, konsultierte er das Internet, um herauszufinden, dass es viele Fehlinformationen über MS gibt.
Jack gibt zu, dass er MS hätte wahrscheinlich viel mehr ausbremsen sollen, nur um sich auszuruhen, aber Pearl und berufliche Verpflichtungen haben ihn natürlich ein wenig verlangsamt.
„Klettern ist immer noch eine meiner Leidenschaften, aber ich habe einfach keine Zeit dafür“, sagt er. „Und ich will mich beim Klettern wirklich nicht kaputt machen, weil ich schon ein bisschen kaputt bin.“
Mit den Sternen tanzen scheint für alle Beteiligten schwierig zu sein, aber was ist mit jemandem, der an MS leidet?
Jack erklärt: „Ich wusste, dass es sehr hart sein würde, sowohl physisch als auch mental, also hatte ich die Vorstellung, dass die Dinge manchmal etwas knifflig werden könnten.“
Erst gegen Ende des Laufs traten bei ihm Symptome auf, und selbst dann konnte er nicht sicher sein, ob es am Zeitplan lag oder ob es sich nur um ein regelmäßiges Aufflammen von MS handelte.
„Es ist einfach die Natur des Tieres. Ich hätte rumhängen und nichts tun können und trotzdem diese leichten Symptome gehabt haben“, fährt er fort. „Es war nichts Ernstes. Wenn du anfängst, dich ganz komisch zu fühlen, nimmst du es ruhig, trinkst viel Wasser, schläfst gut und siehst, was der Morgen bringt.“
Er war mehr als überrascht, dass er es unter die ersten drei geschafft hatte. Er hatte nur gehofft, es alle 11 Wochen zu schaffen und bis zum Ende durchzureiten.
Er sagt: „Es ging nicht so sehr ums Gewinnen. Es ging darum, die Distanz zu gehen – ich brauchte keine Trophäe, um das Gefühl zu haben, etwas erreicht zu haben.“
Sein neuestes Projekt, Du kennst Jack nicht über MS, eine Website zum Austausch von Informationen über MS, die letzte Woche gestartet wurde. Jack sagt, der Start läuft gut.
„Wir bekommen wirklich guten Traffic auf die Website und hoffen, dass die Leute die benötigten Informationen bekommen und helfen, wo wir können“, sagt er. „Wir haben bisher sehr viel positives Feedback bekommen.“
Die Site bietet Informationen über MS sowie Webisodes, in denen Jack über sein Leben berichtet. einschließlich Arztbesuche und Zeit mit seiner Familie, um etwas von der Angst vor dem Umgang mit zu nehmen FRAU. In den nächsten fünf Wochen wird es neue Webisodes geben.
Schauen Sie auf der Website vorbei und erfahren Sie etwas über MS. Jack bittet Sie, beim Besuch der Website darüber zu twittern – Sie wissen nie, wem sie helfen könnte.
„Es gibt so viele Symptome [von MS], die scheinbar nichts miteinander zu tun haben, sodass Sie nicht wissen, wonach Sie suchen“, erinnert uns Jack. „Das Wissen darüber, wonach man Ausschau halten muss, ist dabei der Schlüssel.“
Was ist mit Jack? Nun, im Herzen ist er immer noch ein großes Kind, das Videospiele (seine Frau Lisa sagt, dass er sehr gut darin ist) und Pizza mag – Kürbis- und Prosciutto-Pizza, um genau zu sein. Er ist ein ziemlich anspruchsvolles Kind.
