Nach Behauptungen von Präsident Donald Trump in den letzten Wochen, dass a Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus könnte bis Oktober dieses Jahres möglich sein, sagte Joy Behar (eine langjährige Kritikerin von Trumps Präsidentschaft) am Die Aussicht dass sie sich in dieser Zeitachse nicht sicher war – wenn man bedenkt, wie lange es historisch gesehen dauert, einen zu finden einen geeigneten wirksamen und sicheren Impfstoff, testen Sie ihn und lassen Sie ihn für den Vertrieb zulassen – und fügt hinzu, dass sie würde nur einen hastig zugelassenen Impfstoff in Betracht ziehen, nachdem die Tochter des Präsidenten, Ivanka Trump, ihn bekommen hat.
„Was den Impfstoff betrifft, möchte ich Amerika informieren, falls wir das nicht wissen, weil ich das alles nachgesehen habe.“ Sie, die Mumps-Impfung hat vier Jahre gedauert, die Polio-Impfung 20 Jahre und die Pocken-Impfung einige Jahrhunderte“, behar genannt. „Es wurde ursprünglich 1796 entwickelt … und wurde in den 1950er Jahren nützlich. IN ORDNUNG? Es ist keine einfache Sache. Er wird alles drängen, um wiedergewählt zu werden. Fallen Sie nicht darauf rein. Und übrigens, ich werde den Impfstoff nehmen, nachdem Ivanka ihn genommen hat.“
AMERIKAS MISSTRAUEN GEGEN COVID-IMPFSTOFFE? Nachdem eine Impfstoffstudie nach einer ungeklärten Krankheit abgebrochen wurde, diskutieren die Co-Gastgeber ihre Gedanken zur Impfung für den Roman Coronavirus sobald einer öffentlich zugänglich ist. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— Die Aussicht (@TheView) 9. September 2020
In Beantwortung, Trump ging zu Twitter und antwortete mit den Worten „Deal“, @-ing Behar. “Ich würde in Ihre Show kommen, um das zu tun. Ich vertraue der FDA und das sollten alle Amerikaner auch. Die Bekämpfung dieses Virus sollte unsere gemeinsame oberste Priorität sein.“ SheKnows bat per E-Mail um einen Kommentar und die Sprecherin des Weißen Hauses, Carolina Hurley, schrieb: „Ihr Kommentar ist der Tweet selbst. Wenn es einen von der FDA zugelassenen Impfstoff gibt und Joy Angst hat, ihn einzunehmen – Ivanka wird ihn an ihrer Seite einnehmen.“
Streitereien auf dem Spielplatz zwischen nicht-wissenschaftlichen Persönlichkeiten (die viel Spaß machen, nehmen wir an, aber aus medizinischer Sicht nicht wirklich hilfreich), der Idee, dass wir einen Safe bekommen könnten (US Food and Drug Administration) Ein von der FDA zugelassener und funktioneller Impfstoff in naher Zukunft – wie in der vorgeschlagenen Zeitleiste „bis Oktober“ – ist ein Mediziner, der am meisten kritisiert wurde Teil. Vor allem mit den jüngsten Äußerungen zu den Financial Times von FDA-Kommissar Dr. Stephen Hahn sagte, dass die Behörde möglicherweise eine Genehmigung für die Verwendung im Notfall erwägen könnte/Zulassung vor Abschluss der Phase-3-Studien sind die Bedenken, zu optimistisch in Bezug auf einen Schnellimpfstoff zu sein, sehr real.
„Die Entwicklungen in den Vereinigten Staaten zeigen die Gefahren eines außer Kontrolle geratenen Optimismus“, Kent Sepkowitz, CNN medizinischer Analytiker und Arzt und Experte für Infektionskontrolle am Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York schrieb am Donnerstag in einer Op-Ed. Zahlreiche zitieren Fälle, in denen Impfstoffe vorzeitig verabreicht wurden, stellt er fest: „Wenn es überstürzt wird, sind die wahrscheinlichsten Ergebnisse von Oktober-Impfungen jedes verwendeten Produkts Novemberfieber und wunde Arme und Kopfschmerzen – und vielleicht sogar Klagen und tatsächlicher Schaden. Jeder politisch motivierte Griff nach einer schnellen Lösung wird erneut von der Realität behindert.“
Obwohl es moralische und finanzielle Anreize gibt, schnell einen Impfstoff bereitzustellen (vor allem unter den Firmen, die sich gegenseitig rasen, um es zu entwickeln, haben eine Reihe von biopharmazeutischen Unternehmen eine Verpflichtung unterzeichnet, Wissenschaft und Sicherheit bei dieser Mission Vorrang vor Geschwindigkeit zu geben.
„…Die unterzeichnenden biopharmazeutischen Unternehmen möchten unser kontinuierliches Engagement für die Entwicklung und Testen potenzieller Impfstoffe für COVID-19 in Übereinstimmung mit hohen ethischen Standards und fundierten wissenschaftlichen Erkenntnissen Prinzipien“, per Das Versprechen. „Die Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen, einschließlich potenzieller Impfstoffe gegen COVID-19, wird überprüft und von fachkundigen Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt bestimmt, wie z. B. der US-amerikanischen Food and Drug Verwaltung (FDA). Die FDA hat klare Leitlinien für die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen und klare Kriterien für deren mögliche Zulassung oder Zulassung in den USA aufgestellt. Die Leitlinien und Kriterien der FDA basieren auf den wissenschaftlichen und medizinischen Grundsätzen, die erforderlich sind, um die Sicherheit und Wirksamkeit potenzieller COVID-19-Impfstoffe eindeutig nachzuweisen. Genauer gesagt verlangt die Agentur, dass wissenschaftliche Beweise für die behördliche Zulassung aus großen, qualitativ hochwertigen klinischen Studien stammen müssen, die randomisiert und beobachterblind, mit der Erwartung angemessen konzipierter Studien mit signifikanten Teilnehmerzahlen aus verschiedenen Bevölkerungen.“
Bevor du gehst, schau mal vorbei unsere beliebtesten natürlichen Hustenmittel für Kinder:
