Echte Hausfrauen von Orange County'S Meghan King teilte am Dienstag in einem Blogbeitrag mit, dass bei ihrem zweijährigen Sohn Hart eine hypotone Zerebralparese diagnostiziert wurde – ein Update zu seiner größeren Gesundheitsgeschichte, in der sie geteilt hat 2019 über seinen irreversiblen Hirnschaden.
In ihrem Beitrag teilte King mit, dass sie „in dem Moment, in dem Hart geboren wurde“, sagte, sie könne „etwas atypisch“ sagen – und bemerkte einige Veränderungen in Verhalten und Entwicklung, die sich von ihren anderen Kindern unterschieden.
„Alle Ärzte und Therapeuten sagten mir, ich sei nur eine übervorsichtige Mutter. Ich dachte, ich verliere den Verstand, bestand aber auf einem MRT. Dieses MRT bestätigte die Diagnose einer periventrikulären Leukomalazie oder PVL, bei der es sich um einen durch Sauerstoffmangel verursachten Hirntod handelt. Dies ist oft eine Vorläuferdiagnose für Zerebralparese," Sie schrieb. „Seit dieser Diagnose stürzte ich mich in die Erforschung von Behandlungen. Ich habe mit Ärzten in Chile, Panama und Ägypten gesprochen. Ich verbrachte 6 Wochen in Los Angeles, wo Hart eine Intensivtherapie machte. Ich verbrachte 4 Wochen in New Orleans damit, jeden Tag mit ihm in eine Sauerstoffkammer zu gehen. Ich setzte die Sauerstofftherapie in St. Louis für weitere 8 Wochen für insgesamt 60 „Tauchgänge“ fort. Ich versuchte (und scheiterte), ihn mit dem Nabelschnurblut seiner Schwester in eine Stammzellstudie bei Duke zu bringen. Ich habe ihn beim Staatsprogramm von Missouri, First Steps, angemeldet, um jede verfügbare Therapie zu machen. Ich recherchierte und fand private Therapeuten, als wir reisten, so dass wir nie einen Schlag ausgelassen haben. Das alles habe ich zwischen seinem ersten und zweiten Geburtstag gemacht.“
Während eine solche Diagnose kann kompliziert zu verarbeiten seinKing teilte mit, dass es für sie letztendlich eine Erleichterung war, eine wirklich substanzielle Antwort zu bekommen: „Ich habe diese Diagnose erwartet. Obwohl er das gleiche Kind ist, habe ich erwartet, dass es mich hart trifft. Aber es ging nicht. Es hat mich gar nicht hart getroffen. Tatsächlich fühlte ich mich erleichtert.“
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Hart King Edmonds ist sein Name und nicht nachzugeben ist sein Spiel. Alles Gute zum Welttag der Zerebralparese! Lies meinen Blog, um zu sehen, warum wir diesen Tag feiern (Link in Bio) 🧠 #worldcp
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Während es großartig ist, Antworten auf die Gesundheitsreise Ihres Kindes zu erhalten und diese mit Familie, Fans und Angehörigen zur Unterstützung zu teilen, gibt es Berichten zufolge ein Problem mit Harts Vater, Kings entfremdeter Ehemann Jim Edmonds sagte, er wisse nichts von der Diagnose und fühlte sich beunruhigt, dass sie mit der Öffentlichkeit geteilt wurde, bevor sie mit ihr geteilt wurde ihm. In einer Erklärung an PERSONEN, Edmonds-Repräsentant Steve Honig sagte: „Jim ist sich einer solchen Diagnose nicht bewusst, und wenn sie überhaupt wahr ist, ist sie es vollständig skrupellos und absolut schändlich, dass Meghan dies in den sozialen Medien ankündigt, ohne darüber zu diskutieren er zuerst."
Was Hart betrifft, so berichtet King, dass er ein normales glückliches Kleinkind ist und dass sie es gerne tun Feiern Sie den Welttag der Zerebralparese als Familie: „Hart geht es wunderbar. Er wird bei keinem seiner Meilensteine als "verspätet" angesehen und funktioniert direkt neben anderen Kindern seines Alters. Er rennt auf dem Spielplatz herum, er hat angefangen, Farben zu identifizieren, er spricht (manchmal) in ganzen Sätzen und beendet unsere nächtlichen Gebete. Er hat dieses Jahr sogar mit der Vorschule angefangen!“
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