Robin Williams‘ Witwe Susan spricht in „Today“ über seine Demenz – SheKnows

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In den sechs Jahren seit Tod von Robin Williams im Alter von 63 Jahren, es gab endlose Vermutungen darüber, was den geliebten Star dazu trieb, sich das Leben zu nehmen. Aber vor dem neuen Dokumentarfilm Robins Wunsch, seine Witwe Susan Schneider Williams spricht über die letzten Tage ihres Mannes – und wie es sich anfühlte, zu erfahren, dass er, ohne dass sie beide wussten, an Lewy-Körper-Demenz litt.

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Eine degenerative neurologische Erkrankung, Lewy-Körper-Demenz kann erst nach dem Tod diagnostiziert werden. Obwohl Robin und Susan schon lange nach Antworten gesucht hatten, bekam Susan sie erst, als Robin weg war. „Das war wirklich eine Herausforderung“, sagte Susan Heute's Hoda Kotb am Dienstag zu den Spekulationen um Williams' Tod. „Robin und ich wussten, dass noch so viel mehr los war. Robin hatte Recht, als er zu mir sagte: ‚Ich möchte nur mein Gehirn neu starten.‘ In diesem Moment versprach ich ihm, dem auf den Grund zu gehen – ich wusste nur nicht, dass das nach seinem Tod passieren würde.“

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Während die Entdeckung von Robins Diagnose herzzerreißend war, war es auch ein Aha-Moment für Susan. „Ich wurde gerufen, um mich hinzusetzen, um den Bericht des Gerichtsmediziners durchzugehen. Sie setzten mich hin und sagten, Robin sei im Wesentlichen an diffuser Lewy-Körper-Demenz gestorben. Sie fingen an, über die Neurodegeneration zu sprechen. Er war nicht bei Verstand“, sagte Susan und fügte hinzu: „Es macht Sinn, warum er das erlebte, was er erlebte.“

Wann Robin Williams starb 2014 die Welt war schockiert, aber nur wenige hatten eine Ahnung von den wahren Umständen seines tragischen Todes. Jetzt enthüllt ein neuer Dokumentarfilm die Wahrheit über den heldenhaften Kampf, den Williams und seine Frau Susan hinter den Kulissen kämpften. pic.twitter.com/5NGOxAdrC9

— HEUTE (@TODAYshow) 1. September 2020

Robins Autopsie hat gezeigt, dass die Zeit seines Todes, hatte die Krankheit jede Region seines Gehirns infiltriert. Susan teilte mit: „Robin und ich hatten diese Erfahrung zusammen durchgemacht, wirklich von einem unsichtbaren Monster gejagt worden, und es war wie ein Maulwurf mit den Symptomen. Ich bin dort mit dem Namen der Krankheit weggegangen, nach der Robin und ich gesucht hatten.“

Und suche nach Antworten, die sie hatten. In Robins letzten Lebensjahren wurde bei ihm Parkinson diagnostiziert, er befürchtete jedoch, an Schizophrenie oder Demenz zu leiden. „Lewy-Körper-Demenz ist eine verheerende Krankheit. Es ist ein Killer. Es ist schnell, es ist progressiv“, erklärt Dr. Bruce Miller, Direktor des Memory and Aging Center, in einem Clip aus dem Dokumentarfilm. „Das war ungefähr eine so verheerende Form von Lewy-Körper-Demenz, wie ich sie je gesehen hatte. Es hat mich wirklich überrascht, dass Robin sich überhaupt bewegen oder gehen konnte.“

Es versteht sich jedoch von selbst, dass Robin Schwierigkeiten hatte. Als Ärzte aus medizinischen Gründen vorschlugen, dass er und Susan in getrennten Betten schlafen sollten, konnte er es nicht verstehen. „Er sagte zu mir: ‚Heißt das, wir sind getrennt?‘ Und das war ein wirklich schockierender Moment. Wenn Ihr bester Freund, Ihr Partner, Ihre Liebe – Sie erkennen, dass irgendwo eine riesige Kluft ist und Sie nicht sehen können, wo sie ist, aber das ist einfach nicht real. Das war ein harter Moment“, sagte Susan.

Die Tatsache, dass Robins Diagnose den Ärzten so lange entgangen war, könnte ein Beweis für seine Stärke und sein brillantes und geliebtes Gehirn sein. Kotb enthüllte am Ende ihres Interviews mit Susan: „Die Ärzte sagten das, weil er… Dieses unglaubliche Gehirn mit so vielen Pfaden darin, es war eine Art, wie sich die Krankheit verstecken konnte.“

Das neue @RobinFilm Der Dokumentarfilm gibt Einblick in den unbekannten Kampf von Robin Williams mit #Lewybodydemenz. Seien Sie am 1. September um 20 Uhr ET live dabei, um zu erfahren, wie Susan Schneider Williams bei der Kreation mitgewirkt hat #RobinsFilm zu Ehren ihres verstorbenen Mannes. Kostenlos registrieren: https://t.co/THRO2OY5p3pic.twitter.com/S6GvFg1DVx

— American Brain Foundation (@ABFbrain) 28. August 2020

Es ist Susans Hoffnung, dass durch Robins Wunsch, werden die Menschen eine bessere (und weniger stigmatische) Perspektive auf Hirnerkrankungen haben. Und in ihrer Rolle als stellvertretende Vorsitzende des Vorstands der American Brain Foundation arbeitet sie zu Ehren von Robin daran, Möglichkeiten für eine bessere Diagnose und Behandlung der Lewy-Körper-Demenz zu schaffen.

Im Gespräch mit Kotb erzählte sie, dass sie Robin fragte, was er in seinem Leben erreichen wollte. „Ohne einen Takt zu verpassen, sagte er: ‚Ich möchte, dass die Leute weniger Angst haben‘. Ich fand es wunderschön“, erinnert sie sich. „Und ich sagte: ‚Schatz, das machst du schon. Das ist, was Sie tun.’ Und das ist ziemlich großartig.“

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