Meine 9-Jährige hat nie versucht, die Tatsache zu verbergen, dass sie eine Zwangsstörung hat – und ich werde es auch nicht tun. Sie war 7 Jahre alt, als sie anfing, schreckliche aufdringliche Gedanken zu haben. Dann, eines Sommernachmittags, kam sie mit Tränen in den Augen zu mir und gestand, dass sie sich mit Stecknadeln piekste, weil sie sich selbst hasste.
Meine Tochter litt unter plötzlich auftretender Pädiatrie Zwangsstörung.
Nach Angaben der International OCD Foundation etwa 1 von 200 Kinder hat die Störung, das ist ungefähr die gleiche Anzahl von Kindern mit Diabetes. Die Centers for Disease Control berichtet, dass bis zu einem von fünf Kindern ein Geisteskrankheit.
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Es gibt einen Mantel der Scham, der mit einer Diagnose wie der meiner Tochter einhergeht. Wir sind konditioniert, Menschen zu glauben, die darunter leiden Krankheiten wie ihre sind defekt, schlecht, verrückt.
Das Stigma ist echt. Es ist eine schwere Last und ich werde nicht die Klappe halten, weil mein Kind Zwangsstörungen hat, weil ich es ablehne, sie mit dem verrückten Pinsel bemalen zu lassen. Mein Kind ist nicht verrückt. Mein Kind hat ein Gehirn, das anders funktioniert als Ihres oder meines, und mein Mann und ich sind gezwungen, in einem kaputten medizinischen System zu arbeiten, um ihr die Behandlung zu ermöglichen, die sie braucht.
Die Möglichkeit, eine gute Behandlung für psychische Erkrankungen zu finden und zu erhalten, ist schwierig genug, wenn Sie ein wohlhabender Erwachsener sind und einfachen Zugang zu hervorragenden Einrichtungen haben. Meine Familie hat eine beschissene Krankenversicherung, ein Einkommen und wir leben in einer kleinen, ländlichen Stadt im Mittleren Westen. Als unsere Tochter anfing an Zwangsstörung leiden, wir hatten nur sehr wenige Möglichkeiten zur Hilfe. Psychiater, die sich auf die Behandlung von Kindern spezialisiert haben, sind rar gesät.
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Deshalb werde ich nie die Klappe halten, weil mein Kind Zwangsstörungen hat. Wenn ich nicht darüber rede, wenn ich nicht unterrichte Sie wie man darüber spricht, die Scham und das Stigma werden nie verschwinden und das System wird niemals repariert.
Als Autor mit einem öffentlichen Forum liegt es in meiner Verantwortung, Ihnen zu sagen, dass Kinder mit psychischen Erkrankungen und ihre Familien Hilfe brauchen. Glauben Sie nicht, dass ich das nicht mit meiner Tochter geteilt habe – sie und ich sprechen regelmäßig darüber, wie wir es anderen Kindern wie ihr erleichtern wollen, sich in der Welt zurechtzufinden.
Letztes Jahr schrieb sie dies für eine Aufsatzarbeit in der Schule, die sie „Monsters“ nannte.
„Hast du Angst vor Monstern? Ich habe einen eigenen. Mein Monster ist OCD. Aber ich kann ihn schrumpfen lassen und hier sind die Schritte. Ich atme tief ein. Dann finde ich heraus, was mich beunruhigt. Danach bestreite ich den Grund. Schließlich erzähle ich es meiner Mutter und ich fühle mich besser. Mein Monster ist nicht weg, aber es ist viel besser geworden. Und ich hoffe, dass es anderen Menschen mit OCD auch gelingt, sie zu verkleinern.“
Nie war ich stolzer auf sie als in diesem Moment. Sie versteht, dass es richtig und gut ist, diesen Teil von ihr mit der Welt zu teilen, und ich werde ihr nie sagen, dass sie damit aufhören soll.
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Aktualisiert von Bethany Ramos am 13.04.2016
