Vor vier Jahren bemerkte ich zum ersten Mal Symptome von Endometriose, eine Krankheit, von der ich damals noch gar nicht wusste, dass sie existiert. Ich erinnere mich, dass ich eines Morgens spät aufwachte und das Gefühl hatte, die ganze Nacht durchgemacht zu haben. Ich konnte Kontraktionen an allen möglichen Stellen spüren, deren ich mir nie zuvor bewusst war, und ich konnte mich nicht aus dem Bett erheben.
In den folgenden fünf Tagen blutete ich stark und sagte Pläne mit Freunden ab. Im folgenden Monat kamen die Symptome zurück, gepaart mit stechenden Schmerzen in meiner linken Hüfte – es fühlte sich an wie ein eingeklemmter Nerv oder Schmerzen durch Anstrengung, aber ich hatte mich nicht überanstrengt. Ich hatte auch das Gefühl, neben einer Lebensmittelvergiftung und neuen Allergien eine wiederkehrende Harnwegsinfektion oder Blasenentzündung zu haben, aber Tests zeigten, dass dies nicht der Fall war. Damals sah ich diese nicht als verwandte Symptome. Als ich zum millionsten Mal eine Freundin absagte, sagte sie mir: „Das klingt nicht normal.“ Es war nicht.
Als ich meinen Hausarzt zum ersten Mal mit diesen starken zyklischen Unterleibsschmerzen und Müdigkeit aufsuchte, erinnere ich mich, dass er mir sagte: „Periodenschmerzen sind normal. Hast du Ibuprofen probiert?" Das hatte ich, sagte ich ihm, und es hatte überhaupt nicht geholfen. Dies war eine andere Art von Schmerz – einer, der mit rezeptfreien Medikamenten schwer zu vergessen oder zu bändigen war. „Viele Frauen“, sagte er mir, während er nicht auf mich, sondern auf seinen Bildschirm starrte, „überschätzen, wie stark sie bluten.“ Und das war es viele Monate lang.
Meine Symptome begannen sich bis zum Eisprung einzuschleichen und gehörten bald zum Alltag. Ich verbrachte den größten Teil des Monats mit Schmerzen zusammengerollt mit wenigen Momenten der Erholung. Ich nahm alle Medikamente, die ich in die Finger bekam, um zu funktionieren. Es dauerte drei Jahre, bis ich nach unzähligen invasiven Beckenuntersuchungen, Ultraschall und zwei laparoskopischen Operationen die Diagnose Endometriose bekam. Nach so langer Entlassung konnte ich die Biopsieergebnisse beim zweiten Eingriff kaum glauben.
Betrachtet man die durchschnittlichen Diagnoseverzögerungen, die durch. angegeben sind eine Studie in einer skandinavischen Zeitschrift für Geburtshilfe und Gynäkologie, ich war einer der Glücklicheren: Ich hatte eine relativ kurze Diagnoseverzögerung. Die Studie berichtete, dass es im Durchschnitt zwischen sechs und sieben Jahren dauern kann, bis bei einer Frau mit Unterleibsschmerzen eine Endometriose diagnostiziert wird. Eine frühzeitige Diagnose kann Schmerzen, emotionalen Stress und berufliche Rückschläge reduzieren und Ihre Chancen auf eine Schwangerschaft verbessern. Aber was können Sie einem Arzt sagen, um eine Diagnose zu beschleunigen?
Der Exzisionschirurg John Delumba aus Texas lässt sich häufig von Patienten mit Verdacht auf Endometriose überweisen. Er sagt, dass die häufigsten Symptome der Endometriose schwer oder unregelmäßig sind Perioden, Schmerzen im unteren Rücken mit Perioden, lockere oder schmerzhafte Darmschmerzen mit Perioden, eine Familienanamnese mit ähnlichen Symptomen und schmerzhaftem Geschlechtsverkehr. Patienten kommen auch mit weniger häufigen Symptomen zu ihm, darunter ausstrahlende Schmerzen in den Beinen oder Oberschenkeln, Anfälle, die mit der Menstruation zusammenfallen, und Blut im Urin.
Endometriose ist eine rätselhafte Krankheit, deren Symptome nicht bei jedem Menschen gleich sind. Hier sind nur ein paar Ideen, die Sie Ihrem Arzt sagen sollten, damit Sie schneller zu einem Spezialisten überwiesen werden können.
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