Když Kerrie Evansová z Bozemanu v Montaně v roce 2009 zjistila, že je těhotná, chtěla, aby její nenarozené dítě bylo vyšetřeno na cystickou fibrózu. Evans ale říká, že nikdy nebyla testována, a jak se ukazuje, její dcera se ve skutečnosti s touto nemocí narodila. Evans nyní žaluje svého lékaře za „neoprávněné narození“ své dcery.
Evans říká, že jí nikdy nebyl nabídnut screening na cystickou fibrózu a že měla velké potíže s pokusem o konzultaci s genetickým poradcem. Její dcera, nyní téměř 6 let, se narodila s cystickou fibrózou. Evans podává a Žaloba na „neoprávněné narození“ proti jejím poskytovatelům zdravotní péče s odvoláním na to, že její prenatální péče postrádala dostatečné testování, a v důsledku toho nikdy nedostala možnost ukončit těhotenství, protože její dcera byla diagnostikována až poté narození.
Více: 7 důvodů, proč miluji být nejstarší matkou na bloku
Termín „neoprávněné narození“ bývá kontroverzní, a když se ve zprávách objeví podobné příběhy, na matky se často útočí... nespravedlivě.
Evansův právník uvádí, že Evansova dcera je „láskou jejího života“ a že jde o 14,5 milionu dolarů byla podána žaloba aby mohla dát své dceři nejlepší možný život; Žádaná škoda 10 milionů dolarů je na lékařskou a psychologickou péči její dcery, protože zdědila těžkou formu této smrtelné nemoci.
Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které způsobuje vážné poškození plic a trávicího systému. Ovlivňuje buňky produkující hlen, pot a trávicí šťávy, které jsou obvykle tenké a kluzké. Osoba s cystickou fibrózou má genetickou mutaci, která způsobuje, že tyto tekutiny jsou husté a lepkavé, a tak ucpávají trubice a průchody a dýchacích cest mnoha orgánů, což způsobuje potíže s dýcháním a trávením jídla, kromě mnoha dalších chronických stavů, které vyžadují lékařské ošetření zásah.
Více: Maminka sdílí svůj boj o získání krutého memu svého syna vymazaného z internetu
Na cystickou fibrózu neexistuje lék a vyžaduje každodenní péči. Existují testy, které ji mohou diagnostikovat v děloze, a léčby, které mohou zmírnit závažnost některých příznaků, i když mají značnou cenu. Léčby od fyzioterapie po rozsáhlou řadu léků a plicní rehabilitace až po a spousta chirurgických zákroků může pomoci pacientům trpícím cystickou fibrózou při získávání lepší kvality život.
Evans uvedla, že jen chtěla, aby její dcera měla co nejšťastnější život. Nejjistěji by jí to pomohlo vyřešit nespravedlivé soudní řízení o narození za miliony dolarů, i když podání takové žaloby rozhodně nepřichází bez jejího stigmatu.
Více: Maminka se zděsila, že lékaři při nouzovém císařském řezu „přišli“ o dítě
Když pomineme název, neoprávněné porodní spory nejsou o tom, že by rodiče své děti milovali o něco méně. Často se soustředí na to, že léčba dítěte s chronickým onemocněním přichází s astronomickou hromádkou účtů. Pokud by tyto vrozené vady mohly být diagnostikovány in utero, někteří rodiče mají pocit, že by mohli prozkoumat možnost ukončení těhotenství aby se v první řadě zabránilo utrpení dítěte.
V případě Evansové má pocit, že během těhotenství neproběhlo správné testování, a v důsledku toho jí nyní zbývá nejen povinnost být matkou (což je někdy dost těžké), ale také převzala roli pečovatelky a nyní je finančně zatížena řádnou lékařskou péčí, kterou její dcera vyžaduje.
U těchto druhů soudních sporů je snadné udělat unáhlené závěry, ale je důležité, abychom shromáždili svá fakta a zvážili potíže, se kterými se Evans a její dcera denně potýkají. Co byste dělali, kdybyste byli v její kůži?
