To nečekáš mít dítě narozené s tělesným postižením. A když jsem se narodil, na konci sedmdesátých let, bylo to pro mé rodiče překvapením v den porodu. Ultrazvuk se teprve začínal dělat a už tehdy nikdo nemohl říct, že prsty na mé pravé ruce nejsou stočené, ale ve skutečnosti chybí. Matka také neměla internet, na který by mohla chodit kvůli odpovědím nebo jakýmkoli jiným online komunita, se kterou se může spojit. Byla uvržena do hlubokého konce rodičovství s dítětem s postižením, když ještě netušila, že bude muset dokonce plavat.
Dnes mají rodiče dětí s postižením určité výhody, které moje matka neměla, pokud jde o přístup k informacím a radám, ale potýkají se se stejnými otázkami a obtížemi. Tak jako někdo s postižením kdo měl to štěstí, že byl vychován matkou, která-podle mého zaujatého názoru-udělala spoustu věcí správně, tady je šest věcí, které bych přál, aby rodiče vychovávající děti s postižením věděli od začátku.
1. Od prvního dne musíte být naším šampionem
Když mě lékař předal matce, řekl: „Je mi to moc líto, s vaší dcerou je něco v nepořádku.“ To je pravděpodobné způsob - ať už při ultrazvuku nebo při porodu - se jim představí mnoho dětí s tělesným postižením matky. Je bolestné vědět, že v prvních chvílích jste byli zklamáním.
Ale moje matka mě vzala do náruče, podívala se mi do očí a řekla: „Zvládneme to, zlato.“
Víme, že nastává období přizpůsobení, bolesti a ano, zklamání, když se rodiče poprvé dozvědí, že jejich dítě je zdravotně postižené. Ale potřebujeme, abyste byli co nejdříve na naší straně, protože ne každý bude.
Prohlédněte si tento příspěvek na Instagramu
Děkuji Abdul, že jsi mě naučil vidět svět optikou lásky ❣️
Příspěvek sdílený uživatelem eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) na
2. Nemusíme být nutně „opraveni“
Nedlouho poté, co jsem se narodil, lékař navrhl mé matce, aby mi odstranili kosti z prstů a uložili je tam, kde by měly být mé prsty, s nadějí, že z nich vyrostou prsty. Moje matka, díky bohu, řekla ne. Byla dost chytrá na to, aby věděla, že mi nabízí opravit mé viditelnější postižení výměnou za takovou, která by mohla být pokryta botou. Nabízel mi, abych mohl vypadat „normálně“, ale možná za cenu mé mobility.
Moje matka řekla ne a nikdy se neohlédla. Když jsem vyrůstal, nikdy se nediskutovalo o tom, jak „opravit“ mou ruku, a jsem za to vděčný, protože díky tomu jsem se cítil přijímán a milován přesně tím, kým jsem.
Některým dětem může velmi pomoci asistenční zařízení nebo chirurgický zákrok. Doporučil bych však, abyste se řídili naším příkladem. Pokud se necítíme omezeni svým postižením, dávejte si pozor, abyste z nás neměli pocit, že bychom měli.
3. Vyhněte se lítosti
Když jsem plakal matce o své ruce a ptal se jí, proč jsem se tak narodil, často říkala: „Bůh nám nikdy nedá víc, než dokážeme zvládnout.“
Povzbuzovala mě, abych věřil ve vlastní sílu a schopnost vzkvétat. Ačkoli jsem nyní ateista, stejný cit pro mě stále zůstává silný. Vyrůst s postižením znamená, že budeme mít v některých ohledech těžší období než mnozí z nás vrstevníci, ale také to znamená, že získáme určitý druh houževnatosti, že pouze ti, kteří jsou považováni za „jiné“ rozvíjet.
Prohlédněte si tento příspěvek na Instagramu
Miluji tuto fotografii mě a mé dívky ❤️ Pořízená krásným fotografem @bibetta_uk po malé modelářské relaci J před pár týdny, pro jejich řadu Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #zdravotně postižené děti #inkluzivní produkty #inklusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #raredisease
Příspěvek sdílený uživatelem Inclusive Home (@theinclusivehome) na
4. Budeme se škádlit - pomozte nám naučit se správnému způsobu, jak to zvládnout
Neexistuje způsob, jak se tomu vyhnout: V určitém okamžiku si ostatní děti budou dělat legraci z našeho postižení. Až dospějeme, možná už nebudeme škádlit naše tváře, ale vždy na nás budeme zírat. To je těžké přijmout, proto nám pomozte zjistit, jak tomu čelit, když jsme mladí.
Metoda mé matky byla říct mi, že všichni tito lidé mohou jít do prdele sami. Nikdy mě nenechala si myslet, že o mně mají pravdu. Vždy mi říkala, že se mýlili a že mi nestáli za čas. A také v případě, že jsem to zmeškal poprvé, že by mohli jít do prdele sami. Tehdy jsem si těch slov vážil a oceňuji je i nyní.
5. Ne všechno musí být o našem postižení
Zakázaný fotbalový tábor! Zakázané kurzy angličtiny! Zakázané pikniky! Být součástí zdravotně postižené komunity je pro děti důležité, ale někdy prostě chceme být dětmi. Dejte nám šanci zjistit, jak zajistit, aby věci fungovaly samy.
Prohlédněte si tento příspěvek na Instagramu
"A dnes, po 5 letech, nový kochleární implantát!" Doufáme, že jí to pomůže! Víc a víc!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #hluchota #hluch #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #porozumět #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Kredit: @latelierdizabou @get_regrann)
Příspěvek sdílený uživatelem Talking Deaf Kid Chronicles (@talkingdeafkid) na
6. Vězte, že mít handicap může být dar
Kdybych se teď mohl vrátit a narodit se s „normální“ rukou, neudělal bych to. To, že jsem zdravotně postižený, ze mě udělalo to, kým jsem, a to se mi líbí. Také mě to učinilo empatičtějším, otevřenějším a přijatelnějším, než jsem byl, kdybych vyrostl jako zdatná bílá dívka z vyšší třídy a já bych to za nic nevzdal.
Většina lidí se zdravotním postižením, o kterých vím, že se nelitují nebo si nepřejí, aby byli jiní než oni, takže nás neveďte s předpokladem, že ano.
Verze tohoto příběhu byla původně publikována v červenci 2016.
Podívejte se na tyto drsné ženy se zdravotním postižením, které se zapsaly do historie.
