Rodičovství dítěte se zdravotním postižením: Teenagerské roky - SheKnows

instagram viewer

Moje sestra se narodila s těžkou mozkovou obrnou. Jako „typický“ sourozenec si pamatuji, že naše dospívající léta byla někdy těžká - rozhodně jsem nebyl vždy rád, že jsem kolem, a vím, jak byla frustrovaná jako teenager zvláštními potřebami.

Řešení hormonálních změn

"V závislosti na postižení se budou jedinečné výzvy puberty a dospívání lišit," vysvětluje Leslie Petruk, MA, LPC, NCC, terapeutka, která je také matkou typických dětí a dítětem se zvláštními potřeby.

Petruk dodává: „Pro dívky může být vypořádání se se začátkem jejich menstruačního cyklu výrazně náročné, pokud mají speciální potřeby. Sexuální pocity, které přicházejí spolu s pubertou pro chlapce, mohou být také výzvou. Je důležité tyto problémy řešit se svým pediatrem nebo specialistou, aby byly případné problémy pečlivě sledovány. V závislosti na úrovni porozumění vašemu dítěti si s ním promluvte o způsobech, kterými se jeho tělo mění a je důležité, jak je jejich hormony ovlivňují fyzicky a emocionálně v jazyce, který odpovídá jejich vývojové fázi. “

click fraud protection

Sourozenecká rada

Sestra Troye McClaina je vývojově opožděná a hluboce hluchá. Sdílí: „Za ta léta, když jsem s ní vyrůstal, jsem byl občas tak frustrovaný z jejích omezení a očividný nedostatek toho, že mě slyší mluvit s ní, řvát nebo se snažit vysvětlit mé jednostranné názory věci. Místo toho bych musel přestat, udělat si čas na rozhovor tváří v tvář s úplným vysvětlením a pokračující řadou její otázky, většinou začínající na „proč.“ Pokud to nemělo nic společného s ní a její každodenní rutinou nebo životem, neměla péče."

Bratr Chloe Langham se narodil se dvěma vzácnými poruchami-Klippel-Trenaunay-které zahrnují skvrny od portského vína, nadměrný růst kostí a měkkých tkání a křečových žil - a Proteus - stav, který zahrnuje atypický růst kostí, kůže a hlava.

O jejich mladistvých letech říká: „Výzvy, kterým jsem s ním čelila, více souvisely s jeho vztahem k okolnímu světu, pokud jde o jeho postižení. Zjistil, že je velmi těžké najít si přátele, a kvůli častým pobytům v nemocnici měl těžké zůstat ve škole delší dobu. Jak můj společenský život postupoval, bylo pro mě čím dál těžší navázat s ním vztah a spojit se s ním. “

Jako dospělí nabízejí McClain a Langham jedinečné perspektivy.

McClain mohl být frustrovaný teenager, když se jeho sestra soustředila na její rutinu, ale nyní vede mnohamilionovou korporaci a připisuje svůj úspěch své zdravotně postižené sestře. "Vyzývám každého skutečného profesionála, aby vedl organizaci bez rutiny," říká. "Nemohli to udělat." Naučil jsem se nastavit tento typ životního stylu prostřednictvím své dětské sestry! “

Langham dodává: „Věřím, že je důležité povzbudit vašeho člena rodiny, aby prozkoumal všechny cesty koho jsou a snaží se zajistit, aby se necítili omezováni nebo sociálně odcizeni, protože jejich postižení. Je nemožné si představit, jaké to je žít v jejich těle, ale povzbuzení a podpora od rodiny jde tak dlouhou cestou. “

Příběhy, na kterých vám záleží, doručované denně.