Mohou vypadat stejně, mluvit stejně a chodit stejně, ale dvojčata mohou být velmi, velmi odlišná, pokud jde o jejich genetická výbava, odhalující, proč se u jednoho identického dvojčete může vyvinout dědičná nemoc, ale ne jiný.
V nedávné studii na 19 párech identických dvojčat vědci z Alabamy, Nizozemska a Švédska spolupracovali a objevili významné rozdíly v DNA v rámci variace počtu kopií (CNV). Překlad z vědy hovoří... CNV nastává, když chybí sada kódujících písmen v DNA, nebo když jsou vytvořeny další kopie segmentů DNA.
"Předpokládalo se vždy, že identická dvojčata jsou identická až do své DNA," řekl Carl Bruder, Ph. D. a Jan Dumanski, Ph. D., z oddělení genetiky University of Alabama a hlavní autoři studie. "To je většinou pravda, ale naše zjištění naznačují, že díky CNV existují malé, jemné rozdíly." Tyto rozdíly mohou ukázat cestu k lepšímu porozumění genetickým chorobám, když budeme studovat dvojčata, kde jedno dvojče má poruchu a druhé ne. “
V minulosti, když se u jednoho dvojčete vyvinula konkrétní nemoc - například u Parkinsona - zatímco u druhého ne, předpokládalo se, že pravděpodobně viníkem jsou faktory prostředí, nikoli genetika. Bruder a Dumanski se svými novými znalostmi naznačují, že CNV by mělo být efektivně studováno u jednovaječných dvojčat.
"Změny v CNV nám mohou napovědět, zda chybějící gen nebo více kopií genu souvisí s nástupem onemocnění," řekl Bruder. "Pokud se u dvojčete A vyvine Parkinsonova a u dvojčete B ne, v oblasti jejich genomu, kde se projevují." rozdíly jsou cílem dalšího zkoumání, aby se objevily základní genetické základy choroba."
Body a ceny Klíčové slovo: GENE v hodnotě 50 bodů dobré do 24.2.2008.
