Některé studie to odhadují Porucha senzorického zpracování postihuje nejméně jedno z každých 20 dětí a potenciálně až jedno z každých šesti. Seznamte se se skutečnými dětmi a zjistěte, jak SPD ovlivnila jejich životy a jejich rodiny.
Simon, 6
Maria Mora je bloggerka, spisovatelka a matka dvou chlapců.
Když Simonovi byly 3 roky, strávil večírek pod stolem a plakal. Ten rok měl tolik zhroucení, že jsem měl pocit, že oba ztrácíme rozum. Nejpodivnější věci ho rozrušily. Nenáviděl vodu na tváři, musel si dát vlažné koupele, křičet nad určitými texturami, v přeplněných místnostech se úplně vyřádil. Byl plachý a nemotorný na vybavení dětských hřišť a snažil se házet a chytat.
Bylo mi z něj tak zle a smutno, když jsem viděl, jak moje sladké malé batole cítí skutečnou fyzickou bolest z podnětů, kterým jsem nerozuměl. Až ve čtyřech letech jsem objevil SPD a zeptal se na to jeho pediatra. Během několika týdnů byl vyhodnocen a bylo zjištěno, že má těžkou senzorickou dysfunkci. Díky spoustě ergoterapie (OT) se stal jiným dítětem. Když mu je 6, může si v 6 letech zakrýt uši. Někdy (ne vždy) zkouší nové věci. Pokud jste na začátku této cesty, vězte, že se to zlepší. Existuje spousta pomoci a při hraní s různými terapiemi zjistíte, co funguje pro vaše dítě. Možná nebudete vždy přistupovat k rodinným aktivitám zcela bezstarostně, ale bude to tak, mnohem lepší.
