Při nedávném BlogHer Health Společnosti Pfizer a BlogHer se spojily s panelem odborníků, lékařských profesionálů a zastánců, aby osvětlily inkluzivitu v zdravotní péče oblasti, konkrétně zdůrazňující význam klinických studií. Mezi hosty a řečníky patřila spoluhostitelka The Talk Amanda Klootsová, která panel moderovala, vedoucí klinického hodnocení ve společnosti Pfizer Judy Sewards, zakladatelka a kreativní ředitelka Živé poznámky Olya Hill a dermatolog a klinický profesor na Harbour University v Kalifornii Dr. Jennifer Soungová.
Pro lidi, kteří nemají vzdělání v medicíně nebo vědě, je pochopitelné, že jejich znalosti o klinických studiích mohou chybět. Jak Amanda poznamenala, když byl její manžel nemocný, dostala výzvu, aby se zúčastnil klinického hodnocení, ale byla zmatená, co to je nebo co to obnáší. Naštěstí byla po ruce Judy, aby poskytla vysvětlení. „Chtěla bych začít tím, že pravděpodobně každý moderní lék, který dnes užíváte, byl nejprve testován v klinických studiích,“ říká Judy. "Klinické studie jsou jediným způsobem, jak mohou přijít další objevy v medicíně a být dostupné lidem na celém světě, kteří je potřebují."
Dále vysvětluje, že klinická studie je způsob, jakým lékařští výzkumníci a lékaři testují, zda je potenciální lék nebo vakcína bezpečná a účinná pro použití u lidí. Dělají se s pomocí lékařů z celého světa, kteří je provádějí jménem farmaceutických společností. Ale klinické studie by samozřejmě nebyly možné bez pomoci dobrovolníků. "Klinické studie zahrnují zdravé dobrovolníky a jsou tak důležité, protože tak lékaři a vědci se dozvědí více o zdravotních podmínkách a zlepší zdravotní péči pro budoucnost,“ říká Dr. Song.
Jaká jsou však rizika klinických studií? S každou novou potenciální léčbou budou spojena rizika a přínosy, poznamenává Judy. Důležitým krokem v každé klinické studii je však procházení těchto potenciálních rizik pacientů a zajistit, aby měli vše, co potřebují, aby mohli učinit dobře informované rozhodnutí, pokud by chtěli účastnit se. Lékaři mají také ochranné prostředky, takže v případě, že se něco stane, existuje plán. „Je zavedeno mnoho různých dozorů a záruk,“ říká Judy.
Například každá klinická studie je přezkoumána regulátorem, obvykle FDA, nebo nezávislou radou lidí, ať už jsou to lékaři nebo laici, aby přezkoumali experiment a rozhodli, co je v nejlepším zájmu pacienta popř účastník. Jedním z běžných odrazujících prostředků od účasti na klinickém hodnocení je myšlenka, že můžete potenciálně dostat placebo, což znamená, že byste nedostali péči. Ale to není pravda, podle Dr. Sounga. „Mnoho pacientů v klinických studiích zjišťuje, že se o svém vlastním zdravotním stavu dozví mnohem více, a to hodně více péče než normálně, protože lékaři a výzkumný personál tráví s pacientem mnohem více času,“ říká Dr. Song.
Podívejte se na zbytek panelu Inkluzivita a inovace ve zdravotnictví tady nebo celý BlogHer Health tady.
Tento článek vytvořil SheKnows pro Pfizer.
