Ať už je vaše biologické nebo adoptované dítě postižené, je to úprava pro každého. Zde je pár tipů na procházení radostí a výzvami maminek, které tam byly.
Gwen a Scott Hartleyovi mají tři děti. Jejich syn je „typický“, ale jejich dcery se narodily těžké zvláštními potřebami, včetně vrozené mikrocefalie - malá hlava a malý mozek. Zvláštní potřeby jejich první dcery je překvapily. Gwen vysvětluje: „Nevěděli jsme předem, že má zdravotní postižení - v 19 týdnech měla‚ normální ‘sonogram. Při narození jí byla diagnostikována vrozená mikrocefalie. “
Gwen sdílí svou horskou dráhu emocí na svém blogu, Hartley Hooligans:
"Zpočátku jsme měli zlomené srdce, protože nám bylo řečeno, že se možná nedožije 1 roku." Stále jsme se zavázali, že učiníme ze života naší dcery - a ze svých životů - to nejlepší, co umíme, a užijeme si každý okamžik, který s ní strávíme... Máme jsme se rozhodli, že se nebudeme tolik soustředit na vše, co je s naším dítětem „špatné“, ale místo toho si vážíme všeho, co naše „Mimi“ přináší do našich životů. Její „problémy“ jsou pro nás normální a my se rozhodneme je nepovažovat za negativa, ale pouze za součást toho, kým Claire je. Je to úžasná malá holka, silnější než kdokoli, koho jsme kdy znali, a mnohem víc než jen součet všech jejích diagnóz. “
Buďte upřímní ke svým ostatním dětem ohledně zvláštních potřeb jejich sourozence
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., je terapeutka a matka dítěte se speciálními potřebami. "Diskutujte o specifikách vašeho dítěte." postižení a umožnit vašemu dítěti (dětem) klást otázky o jejich postižení je zásadní, “říká. „Malé děti mohou věřit, že mohou‚ chytit ‘to, co má jejich sourozenec, nebo mít jiné nepřesné přesvědčení nebo strachy, kterých se drží, což může být zatěžující. Pokud jim dáte povolení klást otázky a vyjádřit své pocity, může je to zbavit pocitů viny, smutku nebo strachu a objasnit nesprávné závěry, k nimž mohli dojít. “
Dávejte na sebe pozor a setkávejte se vaše taky potřeby
Hartleyovi zjistili, že rodinné poradenství je užitečné nejen pro ně, ale i pro jejich syna.
Gwen vysvětluje: „Dělali jsme tam s Calem také skupinové poradenství a také jsme s ním mluvili. Na začátku to bylo nesmírně užitečné a jsem tak rád, že jsme to mohli udělat, abychom pomohli nám všem. “
Petruk radí: „Rodiče se musí postarat o tebe a tvé manželství. Rozvodovost mezi páry se speciálními potřebami dětí je 80 procent. Muži a ženy se vyrovnávají se svým zármutkem odlišně - péče o sebe navzájem a procházení výzvami jako tým může posílit manželství. “
Více o rodičovství se speciálními potřebami
Sourozenci se speciálními potřebami
Děti se zvláštními potřebami a sourozenci
Děti se speciálními potřebami
