neočekáváte mít dítě narozené s tělesným postižením. A když jsem se narodil, koncem 70. let, bylo to pro mé rodiče překvapením dne porodu. Ultrazvuky se teprve začínaly dělat a ani tehdy nikdo nepoznal, že prsty na pravé ruce nejsou stočené, ale ve skutečnosti chybí. Také neexistoval žádný internet, na který by moje matka mohla chodit pro odpovědi online komunitu, se kterou se může spojit. Byla uvržena do hlubokého konce výchovy dítěte s postižením, když ještě netušila, že bude muset dokonce plavat.
Dnes mají rodiče dětí s postižením určité výhody, které moje matka neměla, pokud jde o přístup k informacím a radám, ale čelí stejným otázkám a potížím. Tak jako někdo s handicapem která měla to štěstí, že ji vychovávala matka, která – podle mého zaujatého názoru – udělala spoustu věcí správně, zde je šest věcí, které bych si přál, aby rodiče vychovávající děti s postižením věděli hned od začátku.
1. Musíte být naším šampionem od prvního dne
Když mě lékař předal mé matce, řekl: "Je mi to tak líto, s vaší dcerou je něco v nepořádku." To je pravděpodobné způsob – ať už během ultrazvuku nebo při porodu – mnoho dětí s tělesným postižením je seznamováno s jejich matky. Je bolestivé vědět, že ve svých prvních okamžicích jste byli zklamáním.
Ale moje matka mě vzala do náruče, podívala se mi do očí a řekla: "Zvládneme to, zlato."
Víme, že existuje období přizpůsobení, bolesti a ano, zklamání, když se rodiče poprvé dozví, že jejich dítě je postižené. Ale potřebujeme, abyste byli co nejdříve na naší straně, protože ne všichni budou.
Podívejte se na tento příspěvek na Instagramu
Děkuji Abdulovi, že mě naučil vidět svět optikou lásky❣️ #naděje #odvaha #síla #odolnost #kráva #amputeeinspirace
Příspěvek sdílený uživatelem eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) na
2. Nemusíme být nutně „opraveni“
Nedlouho poté, co jsem se narodil, navrhl lékař mé matce, aby mi odstranili kosti z prstů a dali je tam, kde by měly být prsty s nadějí, že z nich vyrostou prsty. Moje matka, díky bohu, řekla ne. Byla dost chytrá na to, aby věděla, že mi nabízí opravu mého viditelnějšího postižení výměnou za takovou, která by se dala zakrýt botou. Nabídl mi, že budu vypadat „normálně“, ale možná za cenu mé mobility.
Moje matka řekla ne a nikdy se neohlédla. Jak jsem vyrůstal, nikdy se nediskutovalo o tom, jak si „opravit“ ruku, a jsem za to vděčná, protože jsem se díky tomu cítila přijímána a milována přesně taková, jaká jsem.
Některé děti mohou velmi těžit z pomocných zařízení nebo chirurgického zákroku. Ale doporučil bych vám, abyste se řídili naším příkladem. Pokud se necítíme omezeni svým handicapem, dejte si pozor, abyste se necítili tak, jak bychom měli.
3. Vyhněte se lítosti
Když jsem své matce plakal kvůli své ruce a ptal se jí, proč jsem se tak narodil, často říkala: „Bůh nám nikdy nedává víc, než dokážeme unést.
Povzbuzovala mě, abych věřil ve vlastní sílu a svou schopnost prosperovat. I když jsem nyní ateista, stejný sentiment je pro mě stále silný. Vyrůstat s postižením znamená, že to budeme mít v některých ohledech těžší než mnozí z nás vrstevníky, ale také to znamená, že získáváme určitý druh houževnatosti, kterou jen ti, kteří jsou považováni za „jiné“ rozvíjet.
Podívejte se na tento příspěvek na Instagramu
Miluju tuhle fotku mě a mé dívky ❤️ Pořízená krásnou fotografkou @bibetta_uk po malé modelingové relaci J před pár týdny pro jejich řadu Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #disabledchildren #inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #vzácná nemoc
Příspěvek sdílený uživatelem Inclusive Home (@theinclusivehome) zapnuto
4. Budeme se nechat škádlit – pomozte nám naučit se, jak to správně zvládnout
Neexistuje způsob, jak se tomu vyhnout: V určitém okamžiku si ostatní děti budou dělat legraci z našeho postižení. Až se staneme dospělými, už si možná nebudeme škádlit ve tváři, ale vždy na nás budou zírat. To je těžké přijmout, tak nám pomozte přijít na to, jak tomu čelit, když jsme mladí.
Metodou mé matky bylo, že mi řekla, že všichni ti lidé se mohou vysrat. Nikdy mě nenechala myslet si, že o mně mají pravdu. Vždycky mi říkala, že se mýlí a že nestojí za můj čas. A také, kdyby mi to napoprvé uniklo, že by se mohli jít posrat. Vážil jsem si těch slov tehdy a vážím si jich i teď.
5. Ne všechno se musí týkat našeho postižení
Fotbalový kemp pro tělesně postižené! Kurzy angličtiny pro tělesně postižené! Piknik pro invalidy! Být součástí komunity postižených je pro děti důležité, ale někdy prostě chceme být dětmi. Dejte nám šanci přijít na to, jak zajistit, aby věci fungovaly sami.
Podívejte se na tento příspěvek na Instagramu
„A dnes, po 5 letech, nový kochleární implantát! Doufáme, že jí to pomůže! Víc a víc!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #kochlearimplantát #inkluzivita #hluchota #hluchý #vrozená hluchota #kyselá #kyselá #děti se ztrátou sluchu #slyšet #slyšet #naslouchátka #ecouter #poslouchat #hluchota #SlyšetNowAndAlways #pochopte #kochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #inteligence #magnifique #cochlearimplants #intakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
Příspěvek sdílený uživatelem Mluvící kroniky neslyšících dětí (@talkingdeafkid) zapnuto
6. Vězte, že mít postižení může být dar
Kdybych se teď mohl vrátit a narodit se s „normální“ rukou, neudělal bych to. To, že jsem postižený, mě udělalo tím, kým jsem, a mám tu holku docela rád. Také mě to udělalo empatičtější, otevřenější a přijatelnější, než bych mohla být, kdybych vyrostla jako zdravá bílá dívka z vyšší třídy, a toho bych se nevzdala ani za nic.
Většina lidí s postižením, o kterém vím, se nelituje ani si nepřeje, aby byli jiní, než jsou, takže nás nevychovávejte v domnění, že ano.
Verze tohoto příběhu byla původně zveřejněna v červenci 2016.
Podívejte se na tyto špatné ženy s postižením, které se zapsaly do historie.
