Příčina autismus je dlouho zkoumán - a diskutováno. Porucha smyslového zpracování byla nesprávně spojena se vším, od očkování po mozkové nedostatky a špatné rodičovství. Vědci však nyní věří, že vědí co způsobuje autismus nebo k tomu přinejmenším přispívá.
Nová studie, publikovaná v Journal of the American Medical AssociationZjistilo se, že hlavní roli hraje genetika.
Vědci samozřejmě věděli, že existuje a genetická složka autismu, nebo ASD, na nějakou dobu. Velikost a doba trvání této studie však dokazuje, jak může být působivá. Nejnovější zpráva se zabývala lékařskou historií více než dvou milionů dětí v letech 1998 až 2012.
"Současné výsledky studie poskytují nejsilnější důkaz o našich dosavadních znalostech, že většina." riziko poruch autistického spektra je způsobeno genetickými faktory", Řekl pro HuffPost autor studie Sven Sandin, statistik a epidemiolog z Karolinska Institutet ve Švédsku.
Sardin připouští, že je nutný další výzkum. "To neznamená, že můžeme zcela ignorovat rizikové faktory životního prostředí a jejich interakci s faktory genetického rizika." Čeká nás ještě spousta práce. “ Pro rodiče a 1 z 59 dětí je to však obrovský krok směrem.
Rodičům také poskytuje a rodinná anamnéza autismu něco, co byste měli zvážit diskusi s genetickým poradcem a/nebo pediatrem jejich dítěte, zvláště protože výzkum ukazuje, že včasná intervence může pomoci zlepšit fyzickou, emoční a komunikační schopnost člověka dovednosti.
Asi 81 procent rizika autismu pochází z dědičných genetických faktorů https://t.co/wT1lx0SZFs#genomika#genetika#DNA#biotech#Věda#genome#zdraví#děti#autismus#rodina#životpic.twitter.com/Aa5rWO8dm4
- Clevergene (@clevergene) 19. července 2019
"Na určité úrovni mám pocit, že by nás [tato zjištění] měla uklidnit," říká doktorka Wendy Sue Swansonová, dětská lékařka z dětské nemocnice v Seattlu. který na studii nepracoval, řekl HuffPost: „Protože je to skoro jako vysvětlení autismu... není to kvůli tomu, co rodič dělá správně nebo špatně. Je to do značné míry založeno na genetickém složení dítěte. "
To znamená, že „stále nevíme, které konkrétní geny přispívají k [zvýšenému] riziku,“ řekl Sandin. "Zatím jsme jen škrábali povrch."
