Rodina patnáctiletého Trevora Sullivana se loni v únoru dozvěděla, že jejich syn, fotbalista a skaut, potřebuje nové srdce k životu. Nyní, téměř o rok později, video Trevora, který se probouzí poté, co toto srdce zachránil život chirurgická operace listopadu 11 se stává virálním.
![banán penis teen boy masturbace](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Není to proto, že by se zbavil anestetik. Slova, která říká, nejsou praštěná ani vtipná. Trevor má obrovskou radost z toho, že je naživu, což je sentiment, který jak jeho, tak jeho otce Filipa, stejně jako miliony dalších diváků, dohání k slzám.
"Jsem tak šťastný," říká mladík z Michiganu přes slzy na videu, které Philip Sullivan zveřejnil Michiganský dar života Facebooková stránka. "Můžu znovu dýchat." Můžu mluvit." V pozadí jeho otec souhlasně třese hlasem:
Toto video, které při posledním sčítání zhlédlo více než 1 milion lidí, slouží jako připomínka toho, že život je slabý, dokonce i život dítěte. Ale Trevor doufá, že to bude sloužit jako něco jiného: svědectví o život zachraňující roli dárců orgánů a tkání, něco, v co Sullivans doufají, že se k tomu připojí více lidí.
Více:Dvojčata Preemie se chytila za ruce v neuvěřitelném videu
Trevorův stav, kardiomyopatie, je jednou z těch nemocí, které prostě nedávají smysl. Samotné slovo znamená „slabé srdce“ a zahrnuje celou řadu problematických srdečních problémů: zesílené srdeční svaly, oslabené srdeční svaly, rozšířené - seznam pokračuje a pokračuje a rozvětvuje se na libovolný počet geneticky nebo ekologicky způsobených typů a podtypy. Dětská diagnóza kardiomyopatie je tak jednosměrná jako lístek do Rip-off City, že ji často nemůžete vidět přicházet.
U dětí mladších 18 let je diagnóza v kojeneckém věku neuvěřitelně vzácná. Představuje zlomek 1 z 100 000 dětí, kterým bude tento stav diagnostikován každý rok znamená, že většina pacientů, jako Trevor, se narodí se srdcem, které je zdravé a funguje tak, jak má by měl. Až do dne, kdy ne.
Pro Trevora ten den přišel v únoru. 13. loňského roku, kdy musel být letecky transportován do dětské nemocnice C.S.Motta v Ann Arboru. Jako by diagnóza nebyla dost děsivá, brzy na ni navázal další šok: Potřeboval by transplantaci a mezitím Sullivanové mohli jen čekat na dárce.
Více:Fotograf zachycuje neuvěřitelné obrázky prvních návštěvníků novorozenců
V roce 2010 zemřelo více než 100 dětí čekajících na transplantaci orgánů, které zachraňují život. Proč je léčba kardiomyopatie a chirurgická transplantace Obzvláště obtížné je, že protože srdce dětských dárců jsou tak vzácná, musí lékaři u pacientů, kteří čekají na seznam, provést úsudek. Pokud by se srdce pacienta mohlo zlepšit, jejich uvedení by mohlo znamenat delší čekací dobu pro ostatní pacienty. Příliš dlouhé čekání na seznam může skončit tragédií. V případě Trevora byl téměř okamžitě zařazen do seznamu čekajících, jeho srdeční problémy byly tak závažné, že lékaři necítili, že by mohl být bezpečně propuštěn.
Přesto si představovali, že čekání na dárcovské srdce bude někde mezi třemi a šesti měsíci, přesně v souladu s průměrnou dobou čekání u všech příjemců dárcovského srdce, což jsou čtyři měsíce. Místo toho to trvalo osm měsíců, přičemž každý okamžik byl pro jeho rodinu agónie.
Je to částečně důvod, proč se jeho rodiče rozhodli sdílet video a příběh jejich syna na GoFundMe stránka zřízená za účelem uhrazení astronomických nákladů, které tato strašná kapitola v životě rodiny způsobila. Chtějí, aby lidé pochopili, jak důležité je dávat život zachraňující dar orgánu nebo tkání.
Trevorův dárce byl mladý, a to je vše, co rodina ví o člověku, který dal jejich dítěti druhou šanci na život. Vědí, že dárek zachránil jejich syna, za což jim bude navždy vděčný.
Více:12 fotografií pro první den života dítěte
Jeho matka Kimberly mluvila do médií o tom, jak sledovala, jak se její syn probudil s novým srdcem po měsících starostí a strachu, a řekl: „Připadalo mi to lepší než v den, kdy se narodil.“ To je silný výrok a ten, který nám připomíná, že neexistuje záruka, jak dlouho budeme mít své děti, a že můžete dělat „všechno správně“ a přesto skončit v boji za své dítě život. Rozhodně uvádí drobné hádky o každodenních bolestech hlavy do ostré perspektivy.
Pokud jde o diváky jeho videa, Trevor má podle čeho říci ABC: „Přál bych si, aby to viděl každý na světě, protože to opravdu dělá rozdíl. Podporuje dárcovství orgánů a lidé vidí, jak to dopadne a jak jsou opravdu šťastní. “
Dárci, který dal Trevorovi nový život, měl jeho otec také co říct.
"Děkuji, že jsi zachránil mé dítě."