Моето автоимунно заболяване не ме уби, но ми отне работата, приятелите и къщата - SheKnows

instagram viewer

Това, което започна като нормална съботна сутрин, стана част от много ужасяващи кошмари за част от секундата. Никога не съм виждал елените, които се блъскаха в предното стъкло при 75 мили в час, но това промени живота ми завинаги. Травмата, която преживях тази сутрин, предизвика бунт в тялото ми и последиците преобърнаха живота ми с главата надолу.

подаръци за безплодие не дават
Свързана история. Добре планирани подаръци, които не бива да давате на някой, който се занимава с безплодие

Повече ▼: Моето автоимунно заболяване ме накара да наддавам на тегло и да се чувствам неудобно в собствената си кожа

аз имам Синдром на Фелти. Никога не сте чували за това? Не се притеснявай, и аз не бях. Поне, едва докато лежах в болница, часове след смъртта, получила трансфузия след трансфузия. Това е рядък вид ревматоиден артрит (който е много различен от артрит). Това е автоимунно заболяване. Имунната ми система се обърна срещу мен, опитвайки се да унищожи не само ставите, но и вътрешните органи. Белите ми кръвни клетки практически не съществуват, тъй като попадат в капан в далака ми, умирайки от бърза, насилствена смърт.

click fraud protection

Два месеца по -късно излязох от болницата в живот, който не приличаше на нищо от това, което имах преди. Веднага след развалината бях изключително болен, не можех да вдигна лявата си ръка или да се обърна, за да погледна през рамо. За селския пощенски превозвач е много важно да може да използва лявата си ръка, като се има предвид, че съм карал с нея и доставял с другата. С течение на времето, дори след акупунктура, физиотерапия, многобройни предписания, нещата се влошиха. Един ден се събудих и не можех да натоваря десния крак. На следващия ден дясната ми ръка беше толкова болезнена, че не можех да я вдигна. Това се случваше отново и отново, като игра на болка в пинбол, която никога не остава на едно място за дълго, но винаги присъства някъде в тялото ми.

През месеците болката, подуването и възпалението станаха непоносими. Не можех да ям, защото бях престанал да изхождам. По това време съпругът ми беше уволнен и загубихме своето здраве застраховка. Като превозвач на непълно работно време не ми беше предложена здравна застраховка, но лечението ми се покриваше от останките ми. За съжаление това се простира само до лявата ми ръка и шията.

Чувах отново и отново как всичко е в главата ми и как трябва да се „боря с това“. Но към този момент бях прикован към леглото и с всеки изминал ден ставаше все по -зле. Притеснявах се за финансовото ни бъдеще и какво неразкрито заболяване може да причини на семейството ни, особено след като дъщеря ми щеше да завърши само след няколко месеца. Знаех в съзнанието си, че умирам, затова направих пътуването, за да видя новия си внук в Афганистан и след това отидох да видя брат си за последен път.

Съпругата му, която беше медицинска сестра, хвърли един поглед и каза на съпруга ми да ме закара незабавно в спешното отделение. Умориха ме и аз се съгласих, но само ако можехме да се върнем у дома в Кентъки. Тръгнахме от Флорида в 15 часа. в неделя, карах цяла нощ и пристигнах в спешното в 8 сутринта, казах на съпруга си, че вероятно ще ме изпратят, но те не го направиха. В рамките на 20 минути ми направиха кръвопреливане и ми казаха колко ужасно е моето положение. Вкараха ме в отделението за интензивно лечение и работеха ден и нощ, за да ме спасят, и за това винаги ще съм благодарен, дори по това време вече да не ми пука.

След осем седмици получих нова диагноза, но това, от което се страхувах, се сбъдна. Бяхме загубили всичко освен един друг и се вкопчихме един в друг в морето от страх и несигурност. Имахме един шанс, предложение за работа с отлична здравна застраховка (след първата година) в напълно различно състояние, далеч от всичко и всички, които познавахме. Продадохме всичко, освен това, което можехме да поберем в задната част на колата си, наехме сайт за апартаменти, невидим от интернет, и потеглихме.

Боряхме се, тъй като започването отначало никога не е лесно, но го направихме. Малко по малко се изкачихме на този голям хълм и макар да не сме близо до върха, ние също не сме на дъното.

Повече ▼: Грижата за майка ми с болестта на Алцхаймер ми даде смелост да започна да пиша

Оттогава разделих живота си на две части. Има „старият аз“, който работеше на пълен работен ден, отглеждаше деца, доброволно работеше в училище, имаше много приятели и обичаше да прекарва добра вечеря. И „новото аз“, което живее на стотици мили от единствените ми приятели, което напуска къщата само за кратко, необходими пътувания, никога не се чувствам най -добре и който прекарва повече време с моя лекар, отколкото аз с моя съпруг.

Наричам този нов живот дезинфекцирана версия: Без микроби, без домашни любимци, без цветя, без забавление. Животът ми е изразходван за избягване на хората и техните микроби, за да мога да остана у дома, вместо в болницата. Моите приятели? Е, никога не съм срещал повечето от тях. Виждате ли, единствените ми партита вече са онлайн от сигурните граници на моя дезинфекциран живот.

Дори при всички начини, по които животът ми се е променил през последните няколко години, знам колко съм щастлив, че съм жив. Имам любящо семейство, много хобита, много онлайн приятели и болестта ми показа колко много искам да живея. Благодарен съм за всеки един ден и това прави моя изолиран живот поносим. Животът ми може да не прилича на картината, направена преди шест години, но все пак е живот, който си струва да се живее.

Повече ▼: Пристъпите ми на тревожност ме изгониха от работата, връзката и страната