Не мога да си спомня кога ми казаха, че съм роден без потни жлези по дланите на ръцете и дъната на краката си; Може би бях на 5 години и точно това беше казал дерматолог на баща ми педиатър за моята суха кожа. „Нищо не може да се направи“, беше присъдата.
T
t За да омекоти кожата ми, майка ми нанасяше ланолин, лекарството за суха кожа от 50 -те години на миналия век, върху ръцете и краката ми и ме караше да нося памучни ръкавици и чорапи за една нощ.
t Това беше добре, когато бях момиче, но като тийнейджър исках да видя друг дерматолог, и диагнозата му за псориазис беше различна. Тогавашните реклами го наричаха „Сърцето на псориазис“.
TЕха, Мислех. Имам истинска болест.
t Честно казано, не вярвах. Моят ограничен случай не беше точно сърцераздирателно и не приличаше на грозните снимки, придружаващи реклами, и не сърбеше. Беше просто сухо. Докторът ни даде епруветки с неприятно миришещи мехлеми и кремове, които използвах няколко пъти, след което ги изхвърлих.
t Беше по-лесно просто да се прилагат палиативни омекотяващи кремове без рецепта, въпреки че това означаваше постоянно повторно прилагане.
T
Изображение: Comstock/Getty Images
T
T
Тийнейджърска тревога
t Най-лошото за един тийнейджър беше неспособността да носи красивите сандали и сладките гърбове, които други момичета през 60-те носеха, защото привличаха вниманието към долната част на краката ми. Чорапогащникът ми даде само едно износване, тъй като найлонът захвана сухата ми кожа.
Твърди се, че слънчевата светлина помага, така че когато бях на 21 и се преместих във Флорида, очаквах подобрение. Когато не видях нито едно, бях сигурен, че диагнозата е грешна.
t Опитах се да пренебрегна броя на хората, чийто поглед се задържа на краката ми, когато носех джапанки; имаше повече, отколкото си мислите. Трудно е да се игнорират такива хора, защото повечето от тях всъщност ме питаха за състоянието. Беше обезпокоително; Никога не бих споменал нещо толкова лично. Това ми даде малка представа какво е за хората, които „изглеждат различно“ и не ми хареса.
Семейна връзка
t С течение на годините почти не се замислях. И тогава майка ми разви различна форма на болестта и тя се появи на много части от тялото й, болезнено и грозно. Дотогава се бях преместил в района на залива Сан Франциско и тя ме посещаваше всеки път, когато отиваше на лечение в Станфорд. Приблизително по същото време една братовчедка разви още по -тежък случай по цялото си тяло. Оказа се, че автоимунното състояние има наследствена връзка. Преброих благословиите си, че версията ми беше толкова ограничена и никога не се влоши значително.
t Все пак беше толкова различно от семейството ми и никога не бях срещал никой друг с него, така че все още се съмнявах в диагнозата. През 40 -те си години се консултирах с друг топ дерматолог и той (за моя изненада) потвърди диагнозата. Той предписва отнемаща много време UVB светлина в офиса си няколко пъти седмично с UVB светлина. Тези сесии изискваха почивка от работа и не видях подобрение. Накрая просто се отказах.
t Времената се промениха и видях още една дерма (същата диагноза), но медицината все още предлага същите лечения: светлинна терапия, мехлеми и кремове. Ти накъдето отиваш, аз от там се връщам.
t Днес обаче се предлагат и някои по -нови лечения и перорални лекарства. Сега съм на 60 и моят случай е лек. Но по -тежките случаи, преживяни от членовете на семейството ми, може да са се възползвали от тези нови лечения.
t Ако имате недиагностициран кожен проблем, посетете добър дерматолог. (И за разлика от мен, може да повярвате на диагнозата за първи път!)
TРазкриване: Тази публикация е част от спонсорирано рекламно сътрудничество.
TИзображение: Creatas Images/Гети изображения
