От Хайме
6 юли 2010 г.
Публикувал съм свързани блогове по тази тема, но днес попаднах на една толкова прекрасна статия. Основният смисъл на статията беше, че американците се лекуват от нелечими ракови заболявания, точно преди да започнат да умрат, вместо да водят тези тежки разговори с лекарите си и да бъдат призовани да се насочат към хоспис или палиативно лечение грижи. Много от тези пациенти страдат и изпитват болка и не успяват да изживеят дните си така, както биха искали. Те цитират, че 12 % от пациентите, починали от рак през 1999 г. получиха химиотерапия през 2 седмици преди смъртта си. В статията се споменава, че американците използват спортни и военни метафори за справяне с болестите и рака, вместо да говорят за смъртта и как тя е естествена част от живота. (За което също писах по -рано).
 Как да разберем, че палиативните и хосписните грижи не се отказват?
|
Аз лично съм виждал това. Видях как дядо ми беше лекуван, от време на време за неговия мезотелиом и рак на белия дроб, въпреки че знаехме, че това няма голямо значение. Той се лекува с химиотерапия, Procrit, отслабна с много тегло, загуби червата и пикочния мехур на публични места и в процеса загуби достойнството и насладата от живота. Когато го видях 3 месеца след като се преместих във Флорида, той беше черупка на това, което беше. Току -що беше настанен в хоспис, след години лечение. Той едва ядеше, едва пиеше, едва дишаше. Едва в хосписа той най -накрая получи разрешение да се отпусне и да се пусне. Тръгнах тази неделя, за да летя обратно за Флорида; той почина следващата събота. Той беше в хоспис малко повече от седмица. Това не е твърде далеч от средното за страната за престоя в хоспис. Той пропусна толкова много, защото беше болен. Той беше твърде болен, за да отиде да завърши моя колеж. Той е влизал и излизал от лечебни заведения. Ден преди да се преместя в Флорида, трябваше да го закараме в болницата, защото дробовете му се напълниха с течност. В сърцето си знам, че можеше да тръгне по съвсем различен начин.
И така, кога лекарите, медицинските сестри и практикуващите медицински сестри разговарят с пациентите си? Как да разберем, че палиативните и хосписните грижи не се отказват? Как да предадем, че това е начин човекът да се наслаждава на живота и времето, което му е останало, вместо да пропуска семейни събирания, коледни вечери и да види внуците си? Как да допуснем, че лечението, на което се намират, може да не работи или може да има минимална стойност в сравнение с болезнените странични ефекти? Няма лесен начин. Знам това като човек, който е предоставял консултации на пациенти с рак, някои от които наистина се нуждаят от помощ, за да говорят със семейството си за смъртта. Знам това като a здраве изследовател, адвокат на пациента и член на семейството. Не е лесен набор от разговори и всеки човек трябва да направи личен избор, който е подходящ за него по това време.
Хората може да го възприемат като „отказване от надежда“, но не мисля, че е така. Мисля, че това е просто промяна в това, което се надяваме. Да се надяваме за дни без осакатяваща умора и повръщане. Да се надяваме, че ще бъдем достатъчно здрави за празници или пътувания до места, които винаги сте искали да посетите. Да се надяваме на качествено прекарване с близки и приятели, дни, в които се говори за честност и казваме всичко необходимо. Можем да се надяваме на жив живот, а не само на удължаване на оцеляването.
Имате ли идея да споделите с нашите блогъри?
Оставете коментар по -долу!
