ДНК тестове за синдрома на Даун биха могли да спасят живота на бебетата - SheKnows

instagram viewer

Ново проучване казва, че даването на бременни жени на ДНК тест за синдрома на Даун в NHS ще намали нуждата от инвазивни тестове, което означава, че животът на неродените бебета може да бъде спасен.

Бременна майка държи корем, доларови знаци
Свързана история. Аз съм бременна самотна американска майка - слава Богу, че живея в Великобритания

Повече ▼: Синът ми има синдром на Даун и аз съм за избор

Екип, ръководен от професор Кипрос Николайдес от King’s College Hospital и King’s College London, извърши изследването на ДНК тестове за синдрома на Даун, в който са участвали 11 692 жени с едноплодна бременност, лекувани в King’s College Hospital, Лондон, и в Medway Maritime Hospital, Кент. 395 от тези жени са били изложени на висок риск от раждане на бебе със синдрома на Даун.

Шестдесет процента от жените с висок риск са избрали ДНК тест „без клетки“, докато 38 процента са избрали инвазивно изследване.

Понастоящем рискът на жената да роди бебе със синдром на Даун се изчислява, като се вземе предвид нейната възраст, нивото на хормони в кръвта и резултатите от „нухално сканиране“, което измерва събирането на течности в задната част на нероденото врата на бебето.

click fraud protection

Повече ▼: Вирусните фейсбук нокти, защо плановете на бебето на жена не са ваша работа

Ако се установи, че жената е с висок риск след този първоначален тест, тя има възможност за допълнително изследване. Вземането на проби от хорионни вили (CVS) взема проба от плацентата с игла. Алтернативата е амниоцентеза, която взема проба от течността около бебето. И двата теста могат да дадат окончателна диагноза на синдрома на Даун, но също така носят риск от спонтанен аборт.

От друга страна, безклетъчният ДНК тест включва вземане на кръвна проба от бременната жена и също е много надежден. Понастоящем обаче се предлага само частно, на цена от стотици лири.

Най -важното е, че проучването показа, че въпреки че синдромът на Даун може да бъде открит при повече бебета, това не води до по -голям брой прекъсвания на бременността.

„Нашето изследване доказва възможността за предлагане на безклетъчен ДНК тест на NHS“, каза професор Kypros Nicolaides, директор на Харис изследователски център за фетална медицина по болест на плода в болница King's College и професор по фетална медицина в King’s College Лондон. "Това би подобрило ефективността на скрининга и би намалило броя на ненужните инвазивни тестове и спонтанни аборти."

Изследването е публикувано в Ултразвук в акушерството и гинекологията вестник.

Повече ▼: Пробивът на IVF дава нова надежда на жените с проблеми с плодовитостта