إنها واحدة من تلك الكليشيهات الأبوية التي تميل إلى الصدق ، خاصة خلال موسم البرد والإنفلونزا: "الأمهات لا تحصل على أيام مرضية.”
أتذكر المرة الأولى التي مرضت فيها بشدة بعد ولادة طفلي الأول. كل ما أردت فعله هو الزحف إلى السرير وإغلاق هاتفي والنوم طوال اليوم. ولكن بعد ذلك ، أدركت أنني ما زلت بحاجة إلى إرضاع طفلي كل ساعتين ، ثم قوموا بتجشؤوه ، وغيروه ، وكرروا ذلك من جديد طوال اليوم - بغض النظر عن مدى سوء حالتي شعور. بعد كل شيء ، معظم الأمهات (سواء كان أطفالنا أطفالًا أم لا) ليس لديهن شخص يمكننا الاتصال به لملئنا حتى نتمكن من البقاء في السرير والراحة. لكن ماذا عن الأم المريضة كل يوم؟
العام الماضي تم تشخيص إصابتي بالتهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، وهو مرض مناعي ذاتي يهاجم فيه جهاز المناعة في الجسم عن طريق الخطأ أنسجته ومفاصله. إلى جانب الألم اليومي والإرهاق المنهك ، يتسبب لي أيضًا في الإصابة بالحمى وأشعر دائمًا كما لو أنني أصاب بالأنفلونزا. لزيادة الطين بلة ، فإن الأدوية المستخدمة غالبًا لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي هي مثبطات المناعة ، وتأتي مع قائمة مروعة من التحذيرات والآثار الجانبية المحتملة.
مواجهة مرض مزمن فتحت عيني على الأمهات في كل مكان العيش مع "مرض غير مرئي" كل يوم. الفرق هو ، عندما أمرض قبل تشخيصي ، كان صعبًا كما كان - كان مؤقتًا فقط. ولكن عندما تعيش مع أ مرض مزمن، لن تشعر أبدًا "بالراحة" أو "الشفاء". بعض الأيام أفضل من غيرها ، لكنك لا تعرف أبدًا كيف ستشعر في أي وقت.
ونحن الأمهات ، على وجه الخصوص ، جيدون في إخفاء ذلك. في معظم الأوقات ، لن تكون قادرًا على معرفة ما إذا كانت الأم كذلك يعاني من مرض مزمن. نجيد تقديم جبهة صعبة ، لكننا نكافح. قد ترانا في الحديقة ، حيث قد نجلس على الهامش بدلاً من اللعب بجانب أطفالنا. في بعض الأحيان نلغي الخطط في اللحظة الأخيرة ، أو نختصر بطريقة أو بأخرى. لكننا نبذل قصارى جهدنا.
نحن نتعلم متى ندفع ، ومتى نظهر الضعف. لنا يتعلم الأطفال أن يكون لديهم التعاطف بالنسبة للآخرين ، وكيف تصبح أكثر استقلالية عندما لا يمكن الاعتماد على أمي للقيام بكل ما كانت تفعله قبل تشخيص حالتها. يمكن أن تشعر بسحق الروح عندما ترى نفسك من خلال عيون أطفالك عندما تشاهدهم يلاحظون عجزك ، ولكن بعد ذلك يقولون أو يفعلون شيئًا مدروسًا ومهتمًا ، وأنت تدرك أن هذا قد يساعدهم بالفعل على أن يصبحوا رائعين البشر.
لدي ثلاثة أبناء ، وفي اليوم الآخر بلغ أصغرهم سن الخامسة. لقد كان أسبوعًا مرهقًا للغاية قبل عيد الميلاد الكبير ، وشعرت أنني كنت أضغط على جسدي بشدة لإنجاز كل شيء في الوقت المحدد. كان قبول أن جسدي لا يعمل بالطريقة نفسها التي كان يعمل بها من قبل أمرًا صعبًا بالنسبة لي ، لذلك واصلت المضي قدمًا ، مصممًا على عدم تركه يبطئني.
ثم ، في النهاية ، شعرت وكأنني صدمتني شاحنة. بدأت مفاصل متعددة في جسدي في النبض والألم ، ووصلت إلى مكان لا أستطيع فيه المشي بل وتقيأت عدة مرات من الألم. هذا هو توهج RA ، وهو وحشي. لحسن الحظ ، تمكن زوجي من التدخل من أجلي ، لكن أفكاري ذهبت على الفور الأمهات العازبات يعشن مع الألم والمرض المزمن - ماذا يفعلون في هذه الظروف؟
أبنائي حساسون تجاهي ، وهو ما يسخن قلبي دائمًا بينما يجعلني حزينًا بعض الشيء لأنهم لا يحبون رؤيتي وأنا أتألم. أحاول الاحتفاظ بالكثير منهم ، لكنني أيضًا صادق بشأن ما يحدث معي.
"أمي ، أتمنى أن يكون هناك حوض استحمام ساخن لتدخله غدًا عندما نذهب للسباحة ،" أخبرني طفلي الأوسط ليلة اشتعال النيران. كنا قد خططنا لزيارة المركز المائي المحلي في اليوم التالي كجزء من الاحتفال بعيد الميلاد. لقد كانت مجرد واحدة من المرات العديدة التي فاجأني فيها أولادي باهتمامهم وتعاطفهم. أعتقد أن هذا هو الشيء الوحيد الذي أشعر بالامتنان من أجله في كل هذا: أن أطفالي سينمون ليصبحوا رجالًا يفهمون ذلك لا تظهر التحديات التي يواجهها الأشخاص دائمًا من السطح - وهذه هي الطريقة التي نتعامل بها مع بعضنا البعض. نحن جميعًا نواجه معارك سواء كانت جسدية أو عقلية أو مالية ، إلخ. المهم هو أن نستمر في العمل ونفعل ما في وسعنا لمساعدة بعضنا البعض.
قد لا تحصل الأمهات ايام مريضة، لكننا نحاول جميعًا إيجاد التوازن - سواء كنا نعاني من مرض مزمن ، أو نواجه أي عدد من التحديات الفريدة الأخرى. ما نحتاجه حقًا هو القليل من النعمة لأنفسنا ومن الآخرين. قبول قيودنا ليس ضعفًا ، ولكنه فرصة لتعليم أطفالنا المزيد حول ما يهم حقًا.
ها هي القمة لدينا نصائح للسفر بمرض مزمن، وفقًا للنساء اللواتي كن هناك.
