Wenn das Erwachsensein als völlig eigenständiges Leben definiert wird, dann habe ich diesen Meilenstein mit 23 Jahren erreicht. Wenn es sich um Heirat, ein Kind oder die Zahlung einer Hypothek handelt, habe ich diese mit 27, 33 bzw. 35 von meiner Liste gestrichen.
Aber rückblickend weiß ich jetzt, dass ich an dem Morgen, an dem ich auf meine wunderschöne Sekunde herabsah, ein kartentragendes Mitglied der Erwachsenengruppe wurde Kind, das erst sechs Wochen alt war und von dem überwältigenden Gefühl überwältigt wurde, dass etwas zutiefst nicht stimmte Sie. Ja, ich wurde mit 36 erwachsen, an dem Tag, an dem ich in meinem Herzen wusste, dass meine Tochter erhebliche besondere Bedürfnisse hatte.
Das war der Beginn vieler, vieler Besuche bei einer Vielzahl von Spezialisten, Therapeuten und Lehrern. Unzählige Verabredungen, die mit „Ich glaube nicht, dass es etwas Ernstes ist“ anfingen und mit „Irgendetwas scheint wirklich nicht in Ordnung zu sein“ endeten. So viele invasive Tests und Verfahren, die auf lebensbedrohliche Syndrome und Krankheiten hindeuteten, nur um andere Tests widersprechen zu lassen Sie. Fünf MRTs, die erhebliche Hirnschäden zeigten, aber kein Arzt, der uns sagen konnte, was das alles bedeutete.
Währenddessen hatte ich ein kleines Mädchen, das mich brauchte, um es besser zu machen. Ich konnte es jedoch nicht. Obwohl mir unzählige Fachleute versicherten, dass es ihr irgendwann gut gehen würde, war sie es nicht.
Ich habe mich noch nie wie ein Erwachsener gefühlt. Mein Mann und ich waren für dieses kleine Mädchen verantwortlich. Ihre Zukunft hing von uns ab. Die Angst, dass wir es vermasseln würden, war manchmal überwältigend.
Die Art und Weise, wie ich Lizzys Zustand manchmal beschreibe, ist, sie mit einem erstaunlichen Computer zu vergleichen, der alle Schnickschnack hat, die man sich wünschen kann. Aber jedes Mal, wenn Sie es einschalten, erhalten Sie ein anderes Ergebnis. An manchen Tagen schaltet es sich nie ein. An anderen Tagen schaltet es sich ein, gibt Ihnen aber Informationen, die keinen Sinn ergeben. Dann gibt es die Tage, an denen es für ein oder zwei Stunden perfekt funktioniert und Ihnen zeigt, was für eine erstaunliche Maschine es ist, nur um dann wieder nicht mehr zu funktionieren.
Bevor wir Lizzy hatten, glaubte ich, dass Ärzte, Therapeuten und Lehrer immer die Antworten haben würden, und wenn sie es nicht taten, musste ich nur noch genauer suchen, um einen zu finden, der es tat. Ich lebte in dem Wahn, dass ich nur eine gute Versicherung, eine unterstützende Familie und einen bereitwilligen Ehemann brauchte so hart arbeiten wie ich, und wir würden nicht nur herausfinden, was mit unserem süßen Mädchen nicht stimmt, wir könnten sie sogar "reparieren".
Meine Freunde und Familie sagten mir, dass ich alles tat, was ich konnte, aber wie kann das wahr sein, wenn ich ihr nicht helfen konnte? Mein Mann und ich begannen, unsere Familie in einen Kokon zu hüllen. Wir haben aufgehört, die schwierigeren Aspekte von Lizzys Problemen mit unseren Lieben zu teilen. Ich konnte keine mitleidigen Blicke oder Kommentare mehr ertragen, dass ich ein Heiliger sei.
Und ich war wütend. Ich war immer in der Lage gewesen, jedes Problem zu lösen, das auf mich zukam; Warum konnte ich es jetzt nicht tun, wenn es am wichtigsten war?
Mir wurde klar, dass mein Glaube, immer eine Antwort und eine Lösung zu finden, aus einem privilegierten Ort kam. Man muss nur die Nachrichten sehen oder die Zeitung lesen, um zu sehen, dass den Menschen jeden Tag schwierige, schreckliche Dinge passieren. Warum dachte ich, ich wäre immun? Was hat mich so besonders gemacht?
Immer wenn ich einen Stich nach dem „Warum ich“ habe, konzentriere ich mich auf alles, was ich habe und denke an die Familien, die mit allem zu tun haben, was wir sind und mehr. Viele tun es ohne die Ressourcen und die Unterstützung, die wir glücklicherweise haben.
Ich hörte auf, mich mit der Suche nach dem Grund für ihren Zustand zu beschäftigen, und begann nach Wegen zu suchen, um damit umzugehen. Wir hatten das große Glück, eine Ärztin zu finden, die in der Lage war, die richtige Kombination von Medikamenten zu finden, die es Lizzy ermöglicht, zur Schule zu gehen und mit ihrer Familie zu essen. Heute besucht sie eine Schule für Kinder mit besonderen Bedürfnissen und ist ein glückliches 13-jähriges Mädchen, das Prinzessinnen, Cheerleading, Kunst und Musik liebt.
Heute sehe ich alles, was wir durchgemacht haben und wahrscheinlich auch weiterhin durchmachen werden, als einen seltsamen Segen. Ich bin ein viel stärkerer, verständnisvollerer Erwachsener, als ich es je gewesen wäre, wenn ich nicht die Mutter einer besonderen Prinzessin wäre.
